Р обретение относится к металлургии и неорганической химии и может быть использовано для получения кобальтовых продуктов.
Цель изобретения - сокращение затрат и улучшение охраны сгружающей среды.
Объектом растворения служила товарная гидроокись кобальта, содержащая 30% Со. Навеску СоСОН) репуль- ппровапи в термостатированном сернокислом растворе, содержащем 60 г/л сульфата кобальта. Тиосульфат кальци готовили путем нагревания при 70 - 90°С суспензии извести и серы с последующей продувкой ее воздухом до исчезновения желтой окраски, свойственной сульфид-иону.
Результаты приведены в табл. 1.
Сокращение затрат при осуществлении предлагаемого способа достигается за счет сокращения затрат на реагенты и ликвидации карбонатного передела для выведения избыточного сульфат-иона (по прототипу).В табл.2 приведен сравнительный расход реагентов 1ля предлагаемого способа и для прототипа.
Как следует из данных табл. 2, затраты на реагенты по предлагаемому способу составляют 46 руб. на 1 т кобальта, а по прототипу - 75 руб.
0,76
19,6
на 1 т. Приведенные затраты с учетом стоимости основного оборудования для .организации карбонатного передела с целью выводя мчбиточного содержа2
НИН иона ЗОц п процессе по прототипу, составляют соответственно 128 и 260 руб. на 1 т кобальта. При условном объеме производства 1000 т кобальта в год осуществление предлагаемого способа получения кобальтового электролита позволяет получить экономию 132 тыс.руб. в год. Кроме того, изобретение исключает солевые стоки
и выбросы вредных газов, что уменьшает загрязнение окружающей среды.
Формула изобретения
Способ получения кобальтового раствора для электроэкстракции кобальта, включаняций растворение гид- роксида кобальта (III) или продуктов, содержащих гидроксид кобальта, в серной кислоте в присутствии восстановителя, отличающийся тем, что, с целью сокращения затрат и улучшения охраны окружающей среды, в суспензию гидроксида кобальта в водном растворе серной кислоты вво- дят тиосульфат кальция в количестве 0,76-0,8 г на 1 г кобальта, растворение ведут до остаточной концентрации серной кислоты в водной фазе суспензии 20-25 г/л в течение 30-40 мин. . Т а б л и ц а 1
80
30
99,96
Предлагаемый.0,950,35 0,16
Прототип--1,21,0
Стоимость за
1 т, руб.2241 6056
Расход СаО складьшается из количества, необходимого для приготовления , и количества СаО, затраченного на нейтрализацию оставшейся после растворения серной кислоты.
1326626,1
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОБАЛЬТОВОГО КЕКА | 1988 |
|
RU2041276C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОБАЛЬТА ИЗ ПРОМПРОДУКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ОКИСЛЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КОБАЛЬТА (III) | 1996 |
|
RU2106417C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТА И ЕГО СОЕДИНЕНИЙ | 2010 |
|
RU2444574C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ НИКЕЛЬ-КОБАЛЬТОВОГО СЫРЬЯ | 2009 |
|
RU2393251C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОБАЛЬТА ИЗ ОТРАБОТАННОГО КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРА | 1993 |
|
RU2036841C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НИКЕЛЯ И КОБАЛЬТА ИЗ СИЛИКАТНЫХ НИКЕЛЬ-КОБАЛЬТОВЫХ РУД | 2011 |
|
RU2465449C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НИКЕЛЬ-КОБАЛЬТОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2002 |
|
RU2226226C1 |
Способ извлечения кобальта из сульфатного раствора, содержащего никель и кобальт | 2016 |
|
RU2617471C1 |
Способ получения кобальтсодержащего раствора из кобальтового концентрата, содержащего примеси металлов и сульфат-ион | 1989 |
|
SU1708895A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩИХ ОТХОДОВ | 2012 |
|
RU2489509C1 |
Изобретение относится к металлургии и неорганической химии и может быть использовано для получения кобальтовых продуктов. Цель изобретения - сокращение затрат и улучшение охраны окружакщей среды. Кобальтовой раствор для электроэкстракции кобальта готовят растворением гидроксида кобальта (III) или продуктов, содержащих гидроксид кобальта в серной . кислоте в присутствии тиосульфата кальция в количестве 0,76-0,8 г на 1 г кобальта, причем растворение ведут до остаточной концентрации серной кислоты в водной фазе суспензии 20-25 г/л в течение 30-40 мин.2 табл.
Патент США № 4151258, кл | |||
Самоцентрирующийся лабиринтовый сальник | 1925 |
|
SU423A1 |
- Гиндин A.M | |||
Экстракщюнные равновесия и резделение цветных и благородных металлов | |||
Дис | |||
на соиск.учен | |||
степени д-ра хим.наук | |||
Новосибирск, 1964. |
Авторы
Даты
1987-07-30—Публикация
1985-01-29—Подача