Способ обезвоживания и обессоливания нефти Советский патент 1987 года по МПК C10G33/04 

10

15

11333694

Изобретение относится к подготовке нефти, а именно к обезвоживанию и обессоливанию.

Цель изобретения - повышение степени обезвоживания и обессоливания путем использования нового дезмуль- гатора.

Пример 1. Приготовление де- эмульгатора осуществляют следующим образом.

Реагент I,

В колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 0,25 г-моль (73 г) этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА) и добавляют 2 г-моль (228 г) аллилглицидилового эфира (АГ), смесь тщательно перемешивают, поднимая температуру реакционной среды до , и по каплям прибавляют 4 г-моль -(240 г) моноэтанол- амина МЭА и продолжают реакцию в . течение 0,5-1 ч. Полученный продукт используют в качестве деэмульгатора.

Реагент IГ.

Аналогично реагенту Г, приготавливают реагент Г Г при следующем соотношении исходных компонентов, г-мо-ль (г): ЭДТА 0,25(73); аллилглицидиловый эфир 1,5 (171); МЭА 4 (240),

Реагент III,

Аналогично реагенту I приготавливают реагент 11Г при следующем соотношении исходных компонентов, г-моль,(г): ЭДТА 0,25(73); аллил- глицидштовый эфир 2,5 (285); МЭА 4 (240).

Реагент IV,

20

г-моль,(г): ЭДТА 0,3 (87,6); аллил глицидиловый эфир 2 (228) ; МЭА 4 (240),

В табл.1 представлены соотношен компонентов, взятых при приготовле нии реагентов I-VI1,

П р.и м е р 2. Проводили, обезво живание природной нефтяной эмульси НГДУ им, А,П,Серебровского обводне ностью 20%, В эмульсию, налитую в отстойники Лысенко, добавляют приг товленные по примеру 1 реагенты I-VII в виде 1%-ного водного раств ра в дозировке, указанной в табл,2 Затем пробы перемешивали на автома тической мешалке LE-203 в течение 10 мин, после чего пробы помещали на отстой в водяную баню при 60 С на 4 ч. Через 15, 30, 60, 120, 180 и 240 мин замеряли в отстойниках количество выделившейся воды, а пр центное содержание остаточной воды в исходной эмульсии определяли по методу Дина и Старка, Результаты представлены в табл,2,

П р и м е р 3, Обессоливанию по вергали вязкую высокопарафинистую нефть НГДУ им, А,П,Серебровского, прошедшую обезвоживание на установ подготовки нефти И содержащую 31800 мг/л хлористых, солей и остаточной воды 0,2%, Приготавливают 35 водный раствор (на пресной воде) реагента Г концентрации 0,01 мас,

В нагретый до водный раств реагента с той же температурой под ют нефть в массовом объемном соот

25

30

Приготавливают аналогично реаген- 40 ношении 1:9, Смесь перемешивают в

мешалке при 600 об/мин в течение 15 мин. После отстоя берут среднюю пробу и проводят анализ на содержа ние хлористых солей с помощью лабо 45 раторного солемера ЛАС-1,

ту III, но при следующем соотношении компонентов, г-моль (г): 2ЩТА 0,25 (73); аллилглицидиловый эфир 2 (228); МЭА 3 (180). Реагент V,

Готовят аналогично I, но при следующем соотношении исходных компонентов, г-моль:(г) - ЭДТА 0,25. (73); аллилглицидиловый эфир 2 (228); МЭА 5 (300),

Реагент VI,

Готовят аналогично Т, но при следующем соотношении реагентов, г-моль (г.): ЭДТА 0,2 (58,4); аллш1глициди- ловый эфир 2 (228); моноэтаноламин 4 (240).

Реагент VII.

Готовят аналогично I, но при сле .дующем соотнощёнии компонентов.

5

0

г-моль,(г): ЭДТА 0,3 (87,6); аллил- глицидиловый эфир 2 (228) ; МЭА 4 (240),

В табл.1 представлены соотношения компонентов, взятых при приготовлении реагентов I-VI1,

П р.и м е р 2. Проводили, обезвоживание природной нефтяной эмульсии НГДУ им, А,П,Серебровского обводненностью 20%, В эмульсию, налитую в отстойники Лысенко, добавляют приготовленные по примеру 1 реагенты I-VII в виде 1%-ного водного раствора в дозировке, указанной в табл,2. Затем пробы перемешивали на автоматической мешалке LE-203 в течение 10 мин, после чего пробы помещали на отстой в водяную баню при 60 С на 4 ч. Через 15, 30, 60, 120, 180 и 240 мин замеряли в отстойниках количество выделившейся воды, а процентное содержание остаточной воды в исходной эмульсии определяли по методу Дина и Старка, Результаты представлены в табл,2,

П р и м е р 3, Обессоливанию подвергали вязкую высокопарафинистую нефть НГДУ им, А,П,Серебровского, прошедшую обезвоживание на установке подготовки нефти И содержащую 31800 мг/л хлористых, солей и остаточной воды 0,2%, Приготавливают 5 водный раствор (на пресной воде) реагента Г концентрации 0,01 мас,%,

В нагретый до водный раствор реагента с той же температурой подают нефть в массовом объемном соот5

0

ношении 1:9, Смесь перемешивают в

мешалке при 600 об/мин в течение 15 мин. После отстоя берут среднюю пробу и проводят анализ на содержание хлористых солей с помощью лабо- раторного солемера ЛАС-1,

В табл,3 представлены полученные результаты, а также, результаты по обессоливанию нефти реагентом I при других концентрациях, а так же при использовании реагентов II-VII,

Формула изобретения

Способ обезвоживания и обессоливания нефти путем обработки ее де- эмульгатором на основе производного этилендиамина, отличающий- с я тем, что, с целью повьш1ения

31333694 4

степени обессоливания, в качестве лендиаминтетрауксусной кислоте 6 - деэмульгатора используют продукт пос- Ю моль аллилглицидилового эфира и ледовательного присоединения к эти- 12-20 моль моноэтаноламина.

Таблица 1

Продолжение табл. 2

Продолжение табл. 3

Редактор .Н.Киштулинец

Заказ 3925/23Тираж 462Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 4

Продолжение табл. 3

0,02 0,04 0,06 0,08

15300

10500

6600

3900

Составитель Н.Кириллова Техред М.Ходанич

Корректор И.Муска

Изобретение относится к облас- . ти подготовки нефти, конкретно - к обезвоживанию и обессоливаниго. Целью изобретения является повьшение степени обессоливания. Цель достигается за счет использования в качестве де- эмульгатора продукта последовательного присоединения к этилендиамин- тетрауксусной кислоте 6-10 моль ал- лилглицидилового эфира и 12-20 моль монозтаноламина. При введении в нефть раствора дезмульгатора в пресной воде с концентрацией 0,08 мас.% содержание хлористых солей в предварительно обезвоженной нефти снижается с 31800 до 350-290 мг/л. .3 табл. i 1сл со оо со О) ;о