1Г33
Изобретение относится к области медицины, а именно к вирусологии.
Целью изобретения является применение 2-С-(3 В-глюкопиранози.п-1,3,6,7- тетраоксиксантона в качестве противовирусного средства,
2-С-В-В-глюкопиранозил-1,3,6,7- тетраоксиксантон вьщелен из надземной части копеечника альпийского или желтеющего (Hedysarum alpimini L., Hedysarum flavescens Egl. et Schalh), представляет собой мелко кристаллический порошок светло-желтого цвета с зеленоватьм оттенком и имеет слабый специфический запах. Легко растворим в диметилсульфоксиде, очень мало растворим в 95%-ном спирте, практически нерастворим в воде, эфире, хлороформе. Эмпирическая формула
fj :
По сравнению с известньми проти- вогерпетическими препаратами (бонаф- тон, керецид) алпизарин обладает более высоким химиотерапевтическим индексом (200-АО в зависимости от тяжести инфекционного процесса), тогда как химиотерапевтический индекс бона- фтона равен 2,5, а керецида - 1.
Алпизарин является малотоксичным веществом: LDj при внутрибрюгаинном введении мышам составляет 13000 - 15900 мг/кг, т.е, он в 20 раз менее токсичен, чем Виру-мерц, и в 60 раз менее токсичен, чем бонафтон, Алпизарин не влияет на гематологические показатели, свертываемость крови, белковьй и липидный обмен и антитоксическую функцию печени, не оказыва - ет кардио- и нефротоксического действия.
Алпизарин применяют внутрь в таблетках по 0,1 г 3-А раза в сутки в течение 5-10 дней и одновременно
местно, путем аппликации, 5%-ную мазна кожу и 2%-ную мазь на слизистые оболочки в течение 10-30 дней.
Клиническое изучение алпизарина было проведено на 987 больных. Анализ полученных результатов представлен в таблице.
Препарат показал хорошую переносимость, побочных явлений не выявлено.
Формула изобретения
Применение 2-С-й-В-глюкопиранозил 1,3,6,7-тетраоксиксантона в качестве противовирусного средства.
Герпес простой, острый и хронический различной локализации
Опоясывающий лишай
Красный плоский лишай
303 444
2812
2923
88,2 42,8 79,3
Вирусный стоматит (острый и 5 хронический, рецидивирующий, афтозный)
0
Острое респираторное заболевание
Ринит вирусной этиологии
5 Острый буллез- ный отит, острый наружный отит
Бородавки (плоские, вульгарные)
Псориаз
0
88 68
15 15 18 18
10 7
10453
12029
77.2
100 100
70
50,9 24,1
вирус
ные заболевания кожи (дерматит Дюринга, экзема, остроконечная кон- днплома, кон- тагиозньй моллюск, кольцевидная гранулема, многоформная экссу- дативная эритема)
72
27
37,5
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕМ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННЫХ АГЕНТОВ | 1994 |
|
RU2092177C1 |
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ "ПОЛИРЕМ" | 1994 |
|
RU2071323C1 |
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЙ ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ | 2006 |
|
RU2311171C1 |
КОМПЛЕКС ПРИРОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ, АКТИВНЫЙ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПЕРЕДАВАЕМЫХ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ | 2002 |
|
RU2200569C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАНГИФЕРИНА | 1991 |
|
RU2032413C1 |
СПОСОБ УВЕЛИЧЕНИЯ СЕМЕННОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ И ВСХОЖЕСТИ СЕМЯН HEDYSARUM ALPINUM L. | 2010 |
|
RU2439869C1 |
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО ПРИ ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЯХ | 2008 |
|
RU2375072C1 |
СБОР ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТЕНИЙ "РЕГЛИДИС", СТИМУЛИРУЮЩИЙ ЗАЩИТНЫЕ СИЛЫ ОРГАНИЗМА | 1992 |
|
RU2029557C1 |
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ ПОМАДА С ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И СПОСОБ ЕЕ ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2002 |
|
RU2282473C2 |
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ EX SITU ВЫСОКОГОРНОГО РАСТЕНИЯ Hedysarum theinum krasnob. | 2010 |
|
RU2446670C1 |
В качестве противовирусного средства применяют 2-С-Й-П-глюко- пиранозил-1,3,6,7-тетраоксиксантон (алпизарин), выделенньй из надземной части копеечника альпийского или желтеющего. Алпизарик - малотоксичное вещество, по сравнению с известными противогерпетическими препаратами обладает более высоким хи- миотерапевтическим индексом (от 200 до 40 в зависимости от тяжести инфекционного процесса). 1 табл. ее 00 05 00
Машковский М.Д | |||
Лекарственные средства | |||
М.: Медицина, 1972, т | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Приспособление для автоматического тартания | 1922 |
|
SU416A1 |
Авторы
Даты
1988-05-30—Публикация
1974-03-22—Подача