со ел ел
05
о:
Изобретение относится к способам очистки сточных вод и может быть использовано при флотационной очистке стоков, содержащих шлам-лигнин, в целлюло3но-бумажной промьшленности, а также для флотационного извлечения ценных компонентов в горно-обогатительной, микробиологической и химической отраслях промьипленности.
Цель изобретения - повышение степени очистки, увеличение скорости флотации и снижение влажности осадка
Способ осуществляют путем введения в обрабатываемые воды, содержащие коагулянт - сульфат алюминия, флокулянта и флотореагента с последующим отделением осадка флотацией. В качестве флотореагента используют N-(2 -oкcиэтил)oкcaзoлидин олеиново- кислый.
СН,
/
N
С НззСООН
CHjCHjOH
Флотореагент получают взаимодейст .вием N-{2 -оксиэтил)оксазолидина с олеиновой кислотой.,. Реакция протекает при непродолжительном (0,5 ч) на- гревани1| смеси.
Реагент представляет собой светло желтое воскообразное вещество, раст- :воримое в воде и других органических растворителях. Легко гидролизуется в воде, экологически безопасен.
Пример 1. Синтез N-(2 -ок- сиэтил)оксазолидина олеиновокислого осуществляют следующим образом.
К 19,9 г (0,17 моль) Ы-(2 -окси- этил)оксазолидина добавляют 28,2 г (0,1 моль) олеиновой кислоты. Смесь нагревают 0,5 ч при 170 С, затем ох- лаждают до и под вакуумом (20 мм рт, ст.) отгоняют избыток ок- сазолидина. Остаток в кубе представляет собой сырой N-(2 -оксиэтил)ок- сазолидин олеиновокислый в виде вязкого темно-коричневого воскообразного вещества, растворимого в воде, который используют для флотации в неочищенном виде. Выход 39,8 г (99,6%) Продукт может быть очищен перекрис- таллизацией из этанола. Чистый продукт - светло-желтое воскообразное вещество без определенной температуры плавления.
Найдено, %: С 69,24, 69,47; Н 11,48, N 3,21 , 3,35.
C.
С 69,13; Н 11,35;
N
Вычислено, 3,50.
ИК-спектр содержит полосы, см : 1010, 1100, 1180 (колебания оксазо- лидинового цикла), 1640 (), 1590 (С00), 1680, 3350 (NH).
В качестве сточных вод исследуют сточные воды Байкальского целлюлозно- бумажного комбината, содержащие шлам- лигнин в количестве 4,3 г/л и коагу- лянт - сульфат алюминия 18-20 мг/л (АРМ.
П.р и мер 2. К пробе сточных вод объемом 500 мл добавляют 1-4 мл 0,5%-ного раствора Ы-(2 -оксиэтил)- оксазолидина олеиновокислого. Пробу насьш;ают во,здухом при давлении 0,2 МПа, перемешивают в течение 2-5 мин и подают во флотационную ко- лонну одновременно с флокулянтом. В качестве флокулянта используют San- floe, близкий по свойствам к поли- акриламИду. Кинетику процесса флотации оценивают по объему уплотненного шлам-лигнина или объему осветленной вода. Степень очистки от взвешенных веществ 96%, эффективность снижения цветности 98%, константа скоконстантарости флотации 1, 66-10 ,
В табл. 1 представлены данные по эффективности процесса флотации в зависимости от дозы флотореагента при давлении насьш;ения 2,5 МПа и дозе флокулянта 1 г/кг сухого шлам- лигнина .
Таблица 1
Константа
В табл. 2 представлены сравнительные данные по эффективности процесса
очистки по известному и предлагаемому споЬобам.
Таблица 2
Продолжение табл. 2
Показатели для способа
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
@ -Алкил- @ -/2-оксиэтил/оксазолидиний бромиды в качестве флотореагентов при флотационной очистке лигнинсодержащих вод | 1985 |
|
SU1284978A1 |
Способ очистки сточных вод сульфатцеллюлозного производства | 1986 |
|
SU1375567A1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ СТОЧНОЙ ВОДЫ ОТ ПРОИЗВОДСТВА ВОЛОКНИСТЫХ ПОЛУФАБРИКАТОВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ БУМАГИ И КАРТОНА | 2000 |
|
RU2155720C1 |
Винилоксиэтиламмоний олеиновокислый в качестве реагента-собирателя при флотационной очистке лигнинсодержащих сточных вод | 1986 |
|
SU1474092A1 |
13-(3-Оксазолидинил)-3,6,9,12-тетраоксатридеканол-1 в качестве флотореагента при флотационной очистке лигнинсодержащих сточных вод | 1987 |
|
SU1456425A1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ИЗБЫТОЧНОЙ ОБОРОТНОЙ ВОДЫ КАРТОННОГО ПРОИЗВОДСТВА К ПОВТОРНОМУ ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ | 2000 |
|
RU2158327C1 |
Способ очистки сточных водСульфАТНО-цЕллюлОзНОгО пРОизВОдСТВА | 1978 |
|
SU806619A1 |
Способ очистки лигнинсодержащих сточных вод | 1987 |
|
SU1490090A1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ОБОРОТНОЙ ВОДЫ КАРТОННО-БУМАЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА К ПОВТОРНОМУ ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ | 2008 |
|
RU2349695C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ШЛАМ-ЛИГНИНА | 1996 |
|
RU2129533C1 |
Изобретение относится к-способам очистки сточных вод, может быть использовано при флотационной очистке стоков, содержащих шлам-лигнин, в целлюлозно-бумажной промышленности, для флотахщонного извлечения ценных компонентов в горно-обогатительной, микробиологической и химической отраслях промышленности и позволяет повысить степень очистки, увеличить скорость флотации и снизить влажность осадка. Очистку осуществляют путем введения в обрабатываемые воды, содержащие коагулянт - сульфат алюминия флокулянта типа полиакриламида и фло- тореагента - N-(2 -оксиэтил)оксазоли- дина олеиновокислого с последующим отделением осадка флотащ1ей. Фло- тореагент получают взаимодействием N-(2 -оксиэтил)оксазолидина с олеиновой кислотой. Реакция протекает при непродолжительном (0,5 ч) нагревании смеси. При очистке сточных вод, содержащих 4,3 г/л шлам- лигнина и 18-20 мг/л А12(50)3 (по А1 ), путем введения флокулянта в количестве 1 г/кг сухого шлам-лигнина (с.ш.-л.) и флотореагента в количестве 4-16 г/кг с.ш.-л. степень очистки от взвешенных веществ составляет 96% эффективность обесцвечивания 98%, константа скорости флотации 1,66 -1 1 10 с .2 табл. & (Л
2 4-6
300 18
0,76 1,66
Эффективность очистки от взвешенных веществ, % 89,2 96,2
известного предлага- I емого
Эффективность обесцве чивания,% 90,2
Влажность фо- тошлама, %
96-97
98,7 93-95
Формула изобретения
Способ очистки сточных вод суль- фатцеллкшозного производства, включающий введение коагулянта, флокулян- та и флотореагента с последующим отделением осадка флотацией, о т л и-- ч ающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, увеличения скорости флотации и снижения и влажности осадка, в качестве флотореагента вводят N-(2 -оксиэтил)оксазо- лидин олеиновокислый.
Способ очистки сточных водСульфАТНО-цЕллюлОзНОгО пРОизВОдСТВА | 1978 |
|
SU806619A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1988-02-23—Публикация
1986-03-21—Подача