(21)4163703/28-04
(22)16,12.86
(46) 23.05.88.БЮЛ. № 19
(71)Запорожский медицинский институт
(72)С.Г.Соломонова, С.С .Артемчеико, В.В.Петренко, О.В.Сиряченко и В.М.Ничволода
(53)543.42.063 (088.8)
(56) Государственная фармакопея СССР. /10 изд.- М.: Медицина, I968, с,99200.
Коренман И.М. Фотометрический анализ. - М.: Химия, 1975, с.291.
(54)СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОФЕИНА-БЕНЗОАТА НАТРИЯ
(57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способу количественного определения кофеииа- бенэоата натрия. . Цель изобретения - повышение чувствительности и упрощение способа. Определение ведут обработкой раствора анализируемой пробы кофеина- бензоата нятрия раствором Ы-толуолсульфонил-2-( 2 ,4 -дике- тоизопентнп)-I,4-нафтохинонимином в среде диоксана с последующим фотомет- рированием полученного раствора. Время проведения анализа сокращается Е 4 раза, при этом величина чувствительности увеличивается в I5 - 30 раз.2 табл.
с «
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения тиопентала натрия | 1986 |
|
SU1397810A1 |
Способ определения гексенала | 1988 |
|
SU1559272A1 |
Способ количественного определения 5-этил-5-изоамилбарбитурата натрия | 1986 |
|
SU1397786A1 |
Способ определения лития карбоната | 1987 |
|
SU1506339A1 |
Способ количественного определения норсульфазола-натрия | 1988 |
|
SU1559273A1 |
Способ количественного определения цитрата натрия | 1989 |
|
SU1617335A1 |
Способ определения 1-гидразинофталазина гидрохлорида | 1985 |
|
SU1318867A1 |
Способ количественного определения полиэтиленполиамина | 1989 |
|
SU1684638A1 |
Способ количественного определения бензоата натрия | 1990 |
|
SU1711044A1 |
Способ количественного определения пиперазина адипината | 1990 |
|
SU1711045A1 |
СО
со
00
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения кофеина- бензоата натрия, применяемого в медицинской практике как кардиотоничес- кое средство и стимулягтор центральной нервной системы.
Цель изобретения - повьпиение чувствительности и упрощение .способа.
Пример. Количественное определение кофеина -бензоата натрия в субстанции.
Точную навеску препаратов пределах 0,014-0,024 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят до метки водой. I мл разведения помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 мл 0,15%-ного диоксанового раствора К-толуолсульфонил-2-(2 ,4 -дикето- изопентил -1,4-нафтохинонимина и через 10 мин доводят до метки диокса ном.Параллельно проводят опыт со стандартным раствором кофеина-бензо- ата натрия (0,019 г в 50 мл) и раствором-фоном.
Оптическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля при помощи спектрофотометра при 598 нм в кюветах с толщиной слоя 1 СМ-. Расчет количественного содержания кофеина-бензоата натрия в пересчете на кофеин проводят по формуле
С,%
Cj,-39
где D - оптическая плотность анализируемого раствора; DO - оптическая плотность стандартного раствора; Сд - концентрация стандартного спектрофотометрируемого раствора (0,00152 г в 100 мл);
р - навеска, г;
1 - толщина слоя, см.
Результаты количественного определения кофеина-бензоата натрия в субстанции приведены в табл.1.
Сопоставительный анализ существенных отличий предлагаемого и известного способов приведен в табл.2.
Как видно из табл.2, время проведения анализа сокращается в 4 раза «
ВИШШИ Заказ 2599/42
при этом величина чувствительности увеличивается в 15-30 раз. Формула изобретения
Способ количественного определения кофеина-бензоата натрия путем обработки анализируемой пробы органическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения з вствительности и упрощения cnocf g, в качестве реагента используютЩ-толуолсульфонил2-(2 ,4 -дикетоизопентил)-,4-нафто- хинонимин и обработку проводят в среде диоксана.
Таблица 1
0,0140 0,0160
0,0180 0,0200 0,0220
0,0240
38,95 39,57 38,84 38.81 38,47 38,48
S
38,85 0,4028 0,0104 1 ,036
Таблица2
Сравниваемый I Известный показатель способ
Предлагаемый способ
Величина чув- ствительнос- ти,мг в 1 мл фотометрируе- мого раствора 0,3
Количество ста- Дий проведения
процесса8
Продолжительность определения , мин60
0,011-0,019
15
Подписное
Авторы
Даты
1988-05-23—Публикация
1986-12-16—Подача