Способ определения лития карбоната Советский патент 1989 года по МПК G01N21/78 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения карбоната лития, применяемого в медицинской практике в качестве препарата психотропного действия.

Цель изобретения - повышение чувствительности и. упрощение способа.

Пример 1. Количественное определение карбоната лития в субстан- ции:точную навеску препарата около 0,0070 г ра створяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят до метки водой; 25 мл разведения помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки тем же растворителем. К 3 мл разведения

прибавляют 4 мл О,2%-ного раствора Ы-п-толуолсульфонил-2-(2,4 -дикетоамил-3 )-нафтохинонимина в ацетоне и через 5-7 мин доводят ацетоном до объема 25 мл. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором карбоната лития и раствором-фоном. Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют на фоне контроля п-ри помощи спектрофотометра при 624 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см.

Расчет количественного содержания карбоната лития проводят по формуле

, D 100-25-0,000204 100 С7,- D.«p-3-25-Y

СП

9

Од

00

со о

где D - оптическая плотность спект- рофотометрируемого раствора исследуемого образца; DO - оптическая плотность стандартного спекТрофотометриру- емого раствора; Сд - концентрация стандартного

спектрофотометрируемого раствора (0,000204 г в 100 мл); р - навеска, г; 1 - толщина фотометрируемого

слоя, см.

Результаты количественного определения карбоната лития в субстанции представлены в табл. 1,

П р и м е р 2. Количественное определение карбоната лития в таблетках.

Точную навеску предварительно из- мельченной таблеточной массы около 0,016 г помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят до метки водой, фильтруют, отбрасывая первые лорции фильтрата; 25 мл фильтра- та помещают в мерную колбу вмести- Iмостью 100 мл и доводят до метки водой, К 3 мл разведения прибавляют 4 мл О,2%-ного раствора N-п-толуол- сульфонш1-2-(2 ,4 -дикетоамил-3 )-на фтохинонимина в ацетоне и через 5- 7 мин доводят ацетоном до объема 25 мл. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором субстанции карбоната лития и раствором-фоном. Оп- тическую плотность анализируемых растворов измеряют на фоне контроля с помощью спектрофотометра при 624 и в кюветах с толщиной слоя 1 см.

Расчет граммового содержания карбоната лития в таблетке проводят по формуле

D 100-25О,71-0,000204- 100

.II , , т Тс - --

гр где D

Dc-p-3-1-25

оптическая плотность спектрофотометрируемого раствора исследуемого образца; D - оптическая плотность спектро0

фотометрируемого раствора стандартного образца субстан ции карбоната лития; Cj - концентрация стандартного спектрофотометрируемого раствора (0,000204 г в 100 мл);

р - навеска, г;

1 - толщина слоя фотометрируемого раствора, см.

Результаты количественного определения карбоната лития в таблетках представлены в табл. 2.

Результаты сравнительного анализа предлагаемого способа определения карбоната лития и известного способа приведены в табл. 3.

Как видно из табл. 3, предлагаемый способ по величине чувствительности превосходит известный способ почти в 12 раз, а время проведения анализа сокращается в 40 раз. Кроме того, предлагаемый способ прост в выполнении, так как проводится при комнатной температуре и не требует применения специальных условий анализа. Формула изобретения

Способ определения карбоната лития путем обработки анализируемой пробы цветореагентом в среде органического растворителя с последующим фотометрированием полученного окрашенного раствора, отличающийся тем, что, с целью повыгае- ния чувствительности и упрощения способа, в качестве цветореагента используют N-п-тoлyoлcyльфoнил-2-(2, 4 -дикетоамил-3 )-нафтохинонимин в водноацетоновой среде.

Таблица 1

Таблица 2

15063396

Таблица 3

Изобретение относится к аналитической химии , в частности, к способу количественного определения карбоната лития-медицинского препарата психотропного действия, может быть использовано в фармацевтической промышленности. Цель - повышение чувствительности определения и упрощение способа. Пробу обрабатывают цветореагентом-N -толуол сульфонил -2-(2Ъ,4Ъ-дикетоамил-3Ъ)-нафтохинонимином в водно-ацетоновой среде с последующим фотометрированием окрашенного раствора при 624 нм. Способ позволяет повысить чувствительность в 12 раз, сократить время анализа в 40 раз. Кроме того, он осуществляется при комнатной температуре и не требует специальных условий для его проведения. 3 табл.

Величина чувствительности(используемая навеска) Продолжительность определения

Специальные условия проведения анализа

200 мг

17 мг

15-20 мин Комнатная температура