Способ получения взаимосвязанной курительной пленки,имеющей на поверхности водонерастворимое покрытие Советский патент 1988 года по МПК A24B3/14 

Описание патента на изобретение SU1405690A3

ел

Од СО

Похожие патенты SU1405690A3

название год авторы номер документа
Устройство для изготовления курительного продукта 1976
  • Ласло Эгри
SU664532A3
Способ получения курительного фабриката 1972
  • Эдвард Дж. Дезик
SU702998A3
КУРИТЕЛЬНОЕ ИЗДЕЛИЕ С ОБЕРТКОЙ, СОДЕРЖАЩЕЙ КЕРАМИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ 2000
  • Башби Элисон
  • Макадам Кевин Джерард
  • Тиммз Николас Лесли
RU2236801C2
Способ изготовления пленки восстановленного табака 1974
  • Антуан Арто
  • Моник Беринже
  • Пауль Бухманн
  • Роберт Кох
SU575009A3
ЛИСТОВОЙ ВОССТАНОВЛЕННЫЙ ТАБАК (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) 2005
  • Уанна Джозеф Т.
  • Хикс Дуглас Р.
  • Монсалюд Луи Джр.
  • Муа Джон-Пол
RU2356458C2
СОДЕРЖАЩИЕ МЕНТОЛ ТАБАЧНЫЕ ГРАНУЛЫ С РЕГУЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ 2011
  • Карлес Георгиос Д.
  • Чжуан Шучжун
  • Цзэн И.
RU2576015C2
ВОССТАНОВЛЕННЫЙ ТАБАК В ЛИСТАХ И ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ИЗ НЕГО КУРИТЕЛЬНЫЕ ИЗДЕЛИЯ 2005
  • Муа Джон-Пол
  • Монсалуд Луис Джр.
RU2346629C2
АЭРОЗОЛЬОБРАЗУЮЩИЙ СУБСТРАТ ДЛЯ КУРИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ (ВАРИАНТЫ) И СИГАРЕТА (ВАРИАНТЫ) 1992
  • Вильям Джемес Касей Iii[Us]
  • Джеффери Скот Гентри[Us]
  • Альваро Гонзалес-Парра[Co]
  • Аю Има Лекваува[Ng]
  • Денис Михаель Риггс[Us]
  • Гари Рожер Шелар[Us]
  • Кеннет Вейн Свисегуд[Us]
  • Рональд Оделл Вагонер[Us]
  • Джеффри Аллен Виллис[Us]
  • Вальтер Рихард Дуглас Янг
RU2097996C1
Сигарета 1990
  • Стефен Вальтер Джакоб
  • Эрнст Джилберт Фарриер
  • Джеймс Ли Реске
  • Джеффри Скотт Джентри
  • Гэри Роджер Шелар
  • Майкл Дэвид Шэннон
  • Ричард Лонг Лехман
  • Ронда Фей Хэйден
  • Оливия Дон Фьюрин
  • Аллан Бенсон Норман
  • Томас Альберт Перфетти
SU1829919A3
ГЕЛЕОБРАЗУЮЩИЙ АГЕНТ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ КОМБИНАЦИЮ ПЕКТИНОВ, ДЛЯ НИЗКОКАЛОРИЙНЫХ ГЕЛЕЙ 2005
  • Тегерсен Андерс Боисен
  • Кристенсен Стен Хейгорд
RU2385626C2

Реферат патента 1988 года Способ получения взаимосвязанной курительной пленки,имеющей на поверхности водонерастворимое покрытие

Изобретение относится к способам получения курительной пленки, взаимосвязанной и имеющей на поверхности нерастворимый в воде слой из размельченных растительных материалов и/или табачных отходов. Целью изобретения является получение плен ки, имеющей улучшенную заполняющую способность, влагоустойчивость и высокие курительн| 1е свойства. После формирования курительной пленки на нее наносят покрытие из раствора или суспензии на основе пектина, в каче™ стве которого используют по меньшей мере один водорастворимый модифицированный пектин из группы низкоэте- рифицированных пектинов со степенью этерификации от 0,5 до 40% и/или ами- дированный низкоэтерифицированный пектин со степенью зтерификации от 20 до 35% и с соответствующей степенью амидирования от 15 до 30%. Раствор или суспензию наносят в таком количестве, что концентрация модифицированного пектина на поверхности пленки по отношению к массе сухого конечного продукта составляет 0,5 - 1,5 мас.%. 1 з.п. ф-лы. 5 табл. i СЛ С

Формула изобретения SU 1 405 690 A3

СН

Изобретение относится к способам получения курительной пленки, взаимосвязанной и имеклцей на поверхности нерастворимый в воде слой из размельченньгх растительных материалов и/или табачных отходов.

Цель изобретения получение пленки, имеющей улучшенную заполнякщую способность, влагоустойчивость и вы- сокие курительные свойства,Способ заключается в том, что рас тительные материалы и/или отходы табака смешивают с вяжущим средством и водой, содержание которой меньше, чем применяемых сухих веществ,, и происходит формирование пленки под давлением между обжимающими элементами, Сформированная взаимосвязанная и еще влажная пленка с влагосодержанием от 30 до 50% покрывается раствором или суспензией, которая по меньшей мере содержит водорастворимый модифицированный пектин из группы .низг оэтерифицированных пектинов со степенью зте- рификацни от 0,5 до 40% и/или амиди- рованный низкозтерифицированный пек- |тин со степенью этерификации от 20 до |35% и степенью амидирования от 15 до 30%, модифицированный пектин приво , 5ИТСЯ в контакт с двухвалентньм и/или трехвалентным ионом металла и покрытая пленка высушивается,, причем концентрация модифицированного пектина яа поверхности пленки относительно ::ухого веса готового конечного про™ дукта составляет от Oj5 до 10 масД. ij Нанесение вязкого раствора покры

гня или суспензии покрытия на поверх|ность еще не высохшей уже сформиро- |ванной пленки, которая имеет влагосо- Держание от 30 до 50% после следующей за зтш . сушки только тогда дает Характерное повьшение заполняющей Способности резанной курительной йленки, когда покровный раствор или Йокровная суспензия содержит один Или несколько низкоэтврифицированвык Пектинов со степенью этерификации ме Нее 40% и при совмещении и реакции 1этого модифицированного пектина с Йвухвалентным и/или трехвалентным ио Йом металла и сушке на поверхности . Курительной пленки получается нераст Коримый в воде слой. Это повышение .&аполняющей способности сохраняется |такяе после переработки курительной 1Ьленки в сигареты.

5

л

5

5

Степень этерификации предложенных низкоэтерифицированных пектинов может быть от 0,5 до 40% , причем вследствие лучшей растворимости в воде пектинов с несколько более высокой степенью этирификации - от 10 до 40%. Вместо низкоэтерифицированных пектинов могут быть применены также ами- дированные низкоэтарифицированные пектины, а именно пектины, у которых часть групп сложных эфиров (метил- эфирных групп) заменена амид-группами или у которых часть еще свободных карбоксил-групп переведена .в амид- группы. Наряду с соответствующей степенью этерификации, которая может изменяться в области приведенных значений, такие амидированные низкоэте- рифицированные пектины имеют степень амидирования по меньшей мере от 15%, причем пектины со степенью этерификации от 35 до 20%, соответственно этому со степенью амидирования .от 15 до 30%, предпочтительны. Могут быть

(Применены также комбинации из одного

1-или нескольких низкоэтерифицированных пектинов с одним или несколд кими Ш -1идир о ванными; низкоэтерифицированны- г-та пектинами.

Для покрытия пленки пригодны также такие низкоэтерифицированные пек- тийы,,. степень этерификации которых ниже 10%, поскольку такие пектины уже с небольшим количеством двухвалентных и/или трехвалентных ионов металлов дают- нерастворимьй в воде слой хорошей стабильности. Ввиду малой растворимости в воде пектинов со степенью этернфикации ниже 10%, для приготовления покровного раствора :ши покровной суспензии, удачно применяются , их щелочные соли металлов, как натрий-пектинат, или их соли аммония. Степень этерификации таких пектинатов, предпочтительно, находится в пределах от 0,5 до 10% и в частности между 1 и 5%. I .

Эта пленка, изготовленная с систем давления путем примене- ЭТИХ относительно простых и дешевых мероприятий, дает такую же хорошую или даже лучшую заполняющую способность, чем пленка, изготовленная по бумагшому или суспензионному методу, причем улучшенные свойства таких пленок сохраняются и после их машинной обработки в сигареты.

3-1

Двухвалентные и/или трехвалентные ионы металлов согласно изобретению состоят предпочтительно из ионов кальция и/или ионов магнезии и/или ионов алюминия. Заполняющая способность продуктов, покрытых нерастворимым в воде слоем и нарезанных, в среднем, на 20 - 60% вьше, чем заполняющая способность продуктов, изготовленных таким же образом и имекнцих тот же состав, но не имеющих покровного слоя, и тогда, когда последние имеют более высокое содержание вяжущих средств.

Предпочтительная концентрация модифицированных пектинов в покровном растворе или в покровной суспензии

составляет 2-8 мас.%, так что вязпример 1. Размолотые табачкальция и вода основательно перемешиваются между ейбой и на трёхсаль- цовом станке вальцуются в пленку.

кость покровного раствора или покров-2о ные отходы, вяжущие средства (натрий- ной суспензии при температуре ее на- карбоксиметилцеллюлоза;,карбонат . несения составляет 5000 - 60000 мПа с.

Изготовленные таким образом пленки дают уже улучшенную заполняющзпс способность, когда концентрация но- 25 третьем вальце пленка с помощью дифицированного пектина на их поверх- намазывающего устройства покрывается ности относительно сухого веса конечг ного продукта составляет по меньшей мере 0,5 мас.%. Предпочтительно чтобы концентрация модифицированных др пектинов на поверхности продукта наразличными покровными растворами перед тем, как она попадает на перфорированную ленту; предварительно су шится и в барабанной сушилке доводится до конечной влажности 14 - 6% водосодержания. В табл.1 приведены составы отдельных пленок.

ходилась между 1,2 и 1,5 мае.% по отнощению к сухому весу готового конечного продукта.

Ионы кальция и/или ионы магнезии вырезаны полосы шири;1ой 1 мм как в

и/или ионы алюминия, необходимые для образования нерастворимого в воде слоя, могут быть примешаны или к покнаправлении валдзцевггния так и в поперечном к нему направдении, их вла ность была установлена в 14% водо- содержания и вслед за этим была из

направлении валдзцевггния так и в поперечном к нему направдении, их влаж ность была установлена в 14% водо- содержания и вслед за этим была из

ровному раствору и покровной суспензии или к размельченным растительным о мерена их заполняющая способность i материалам и/или отходам табака. Во посредством ареометра Богвальдта со избежание преждевременного желирова- шкалой удельных весов. ния ионы покровного раствора или пок- Пленки, покрытые низкоэтерифици- ровной суспензии с успехом вводятся рованным пектином (В) и амидирован- в виде нерастворимых в воде солей ным низкоэтерифицированньм пектином форме СаСО , Ca(PO)j,i AlPO , MgC03 (F), несмотря на уменьшенное общее

и т.п. В случае, если они вводятся в размельченные растительные материалы и/или отходы табака, то могут быть применены также растворимые со- gQ ли, например лактаты, сульфаты и т.п. В обоих случаях нерастворимый в воде слой получается путем обмена двухвалентных или трехвалентных ионов металлов с катионами растворимых модифицированных пектинов во время сушки покрытого образования. Концентрация указанных ионов находится в зависимости от характера их применения

55

содержание вяжущих средств, сохраняет свою повьш1енную против непокрытой пленки (А) заполняющую способность также и после переработки в сигареты, у пленок С, D и Е улучшенная вначале заполняющая способность после переработки в сигареты снова теряется (табл.2). .

Пример2. Табачные пленки были изготовлены так же, как в примере 1 и на поверхности покрыты различными количествами низкоэтери

и материала покрытия предпочтительно между 0,5 и 20 мас.% относительно количества модифицированного пектина, если они вводятся в покровный раствор или покровную суспензию, и предпочтительно между 0,5 и 10 мас.% в случае, когда они вводятся в размельченные растительные материалы и/или отходы табака по отношению к сухому весу готового конечного продукта. Эти границы представляют собой ориентировочные значения, так что в зависимости от рода модифкии- рованных пектинов необходимые количества ионов могут выходить за пределы этих границ в ту или другую стороны.

пример 1. Размолотые табачкальция и вода основательно перемешиваются между ейбой и на трёхсаль- цовом станке вальцуются в пленку.

ные отходы, вяжущие средства (натрий карбоксиметилцеллюлоза;,карбонат .

третьем вальце пленка с помощью намазывающего устройства покрывается

третьем вальце пленка с помощью намазывающего устройства покрывается

различными покровными растворами перед тем, как она попадает на перфорированную ленту; предварительно су шится и в барабанной сушилке доводится до конечной влажности 14 - 6% водосодержания. В табл.1 приведены составы отдельных пленок.

Из пробных пленок от А до F были

направлении валдзцевггния так и в поперечном к нему направдении, их влажность была установлена в 14% водо- содержания и вслед за этим была из

мерена их заполняющая способность i посредством ареометра Богвальдта со шкалой удельных весов. Пленки, покрытые низкоэтерифици- рованным пектином (В) и амидирован- ным низкоэтерифицированньм пектином (F), несмотря на уменьшенное общее

содержание вяжущих средств, сохраняет свою повьш1енную против непокрытой пленки (А) заполняющую способность также и после переработки в сигареты, у пленок С, D и Е улучшенная вначале заполняющая способность после переработки в сигареты снова теряется (табл.2). .

Пример2. Табачные пленки были изготовлены так же, как в примере 1 и на поверхности покрыты различными количествами низкоэтери1405690

|})ицированного пектина (степень эте- ификации примерно от 20 до 22%).При том покровный раствор содержит ио- ы кальция в количестве 2% по отно- енйю к низкоэтерифицированному пек- ину (табл.3).

Из табл. 3 видно, что заполняю- ая способность увеличивается с повы- ением концентрации покровного мате- иала на поверхности пленки. При по- ышении концентрации свыше 1,5% про- ент прироста улучшения заполняющей пособности становится заметно меньш

I/

Это положение действительно так- е для пленок, изготовленных из мате иалов, заменителей табака, а имен- о размолотых частичек растений, нап имер ободочки какао бобов, оболочки обов кофе или древесной целлюлозы.

П р и м е р 3, Для изготовления ленки А были основательно переме- ;аны 2300 г размолотых отходов таба- а с 50 г натрийкарбоксиметилцеллю- :озы, 37,5 г муки из сердцевины гуа- 1аны, 25 г формиата магнезии и 50 г ульфата алюминия, вначале в сухом иде, а затем с 1000 г воды. Влаж- ая, но еще сыпучая масс а была под- ергнута вальцеванию на трехвальцо- ом станке в пленку. На третьем альце еще влажная пленка с помощью альца так покрывалась 5%-ным раство 5ОМ натрий-пектината (степень этери- рикации пектина примерно от 1 до 4%, 1язкость раствора около 40000 МПа-с фи комнатной температуре), что готовая пленка содержала на поверхнос- и 1,5 мае.% натрий-пектината. Покры пленка вслед за этим высушива- jjiacb на ленте до влажности 4% водо- фодержания.

Пленка В была изготовлена из этих з|се материалов и присадок как и плен- ika А, однако с той разницей, что она rte подвергалась покрытию, вместо это содержала J ,5 мас.% такого же нат пектината в своей основной массе Пленка С бьша изготовлена из того я|:е материала и присадок, что и плен- А и В, однако с той разницей, что 1-|зготовление происходит по бумажному Процессу.

Все три типа пленки с помощью ма- п|ины для уничтожения деловых бумаг, п|о диагонали к направлению движения, Йыли разрезаны на полоски шириной 1 мм одинаковой длины, их влажность

0

5

,

Ц

0

5

0

5

0

6

бьша доведена до 14% водосодержания, а заполняющая способность была измерена с помощью ареометра Боргвальдта со шкалой удельных весов. Параллельно с этим из всех трех пленок бьши изготовлены сигареты и подвергнуты оценке на аппарате для искусственного скуривания табачных изделий. Результаты приведены в табл.4. ,1

П р и м е р 4. Путем применения способа по примеру 3, а также при использовании всякий раз 1000 г воды, получаются различные пленки из молотых табачных отходов, причем вместо пектината натрия со степенью этерифи- кации около 1-4% применяются следующие пектины для образования поверхностных покрытий на пленках: пленка D - низкоэтерифицированный пектин со степенью этерификации около 0,5 - 1%, пленка Е - низкоэтерифицированный пектин со степенью этерификации около 37-40%, пленка F - низкоэТери- фицированный и амидированный пектин со степенью этерификации около 32-- 35% и степенью амидирования около 15-18%, пленка I - низкоэтерифицированный и амидированный пектин со степенью этерификации около 20-22% и степенью амидирования около 28-30%.

Отдельные растворы для покрытий на основе указанных пектинов наносятся в качестве поверхностного покрытия на влажные табачные пленки в таком количестве, чтобы получились готовые пленки, содержа111Д1е на поверхности соответственно 1,5 мас.% пектина, причем все пленки высушиваются до влажности 14% содержания воды.

Полученные таким образом пленки разрезаются на табак, и отдельные пробы табака, исследуются по рассмотренному в примере 3 методу при помощи денсиметра Боргвальда в отношении заполняющей способности (). Полученные при этом результаты приведены в табл.5.

Указанные значения заполняющей способности для резаного табака из полученных по предлагаемому способу пленок приблизительно соответствуют по значению заполняющей поверхности 5,4 (пленка А, пример 3) и тем самым всегда гораздо вьше значений заполняющей способности пленки В примера 3.

71405690

ормула изобретения

фи ри ст

1. Способ получения взаимосвязанной курительной пленки, имеющей на поверхности водонерастворимое покрытие, включающий смешивание с вяжущим средством и водой размельченных растительных материалов и/или отходов табака, при этом количество воды меньше, чем количество сухого вещества, формирование пленки под давлением между обжимающими элементами, нанесение покрытия из раствора или суспензии на основе пектина по меньшей мере на одну из поверхностей пленки при ее влагосодержании 30-50% и сушку с последующим затвердеванием нанесенного покрытия посредством кон такта пектина с двухвалентными и/или трехвалентными ионами металла и образованием нерастворимого в воде покрытия из затвердевшего пектина на поверхности пленки, отличающийся тем, что, с целью получения пленки, имеющей улучшенную заполняющую способность, влагоустойчи- вость и высокие курительные свойства в растворе или суспензии, используют по меньшей мере один водораствори мый модифицированный пектин из группы низкоэтерифицированных пектинов со степенью этерификацни от 0,5 до 40% и/или амидированный, иизкоэтери-.

Вяжущее средство (НаСМС), смеша- ное с табачной мукой, г Карбонат кальция Покрытие, г: Низкоэтерифидиро- ванный пектин со степенью этерификации от 30 до 38

Высокоэтерифици- рованный пектин со степенью этерификации от 60 до 70%

8

фицированный пектин со степенью эте- рификации от 20 до 35% и с соответствующей степенью амидирования от

15 до 30%, при этом контактирование модифицированного пектина с двухвалентными и/или трехвалентными ионами металлов осуществляют путем добавления водорастворимой соли кальция и/или соли магния и/или соли алюминия к размельченным растительным материалам и/или отходам табака в количестве 0,5 - 10 мас,% по отношению к весу сухого продукта, или путем

добавления солей двухвалентных или трехвалентных металлов в раствор или суспензию, имеющие при температуре окружающей среды вязкость 5000 - 60000 мПа«с, в которой концентрация

водорастворимого модифицированного пектина составляет 2-8 мас.%, причем раствор или суспензию наносят в таком количестве, что концентрация модифицированного пектина на поверхность пленки по отношению к массе сухого конечного продукта составляет 0,5 - 1,5 мас.%.

2, Способ по ц.1, о т л и ч а ю - 30 щ и и с я тем, что используют модифицированный пектин в виде пектина- та щелочного металла и/или пектина- та аммония со степенью этерификации 0,5 - 10%.

Таблица 1

3

3

3

3

3

3

1,5

Натрийкарбоксиме- тилцеллюлоза

Мука из сердцевины гуараны

Амидированный низ- коэтерифицированны пектин со степенью амидирования около 22% и степенью этерификации

Заполняющая способность при 14% водосодержания (измеренная ареометром-) , см Vr

(%):

В разрезе по направление вальцевания

В разрезе поперек к направлению вальцевания

Сигареты, изготовленные машинным способом с 20% резанной пленки и 80% обычной табачной смеси: Средний вес сигареты при равной твердости и влажности, мг (%)

4,20

(-)

3,21 (-)

5,03 4,35 4,91 4,75 5,30 ( + 19,8) (+3,6) ( + 16,9) ( + 13Л) (+26,2)

4,58 3,57 4,20 4,02 4,68 (+42,7)(+11,2) (+30,8) (+25,2) (+45,8)

985

(-)

916 989 973 (-7,0) (+0,4) (-1,2)

979 910 (-0,6) (-7,6)

J405690

10 Продолжение табл.1

U5

1,5

979 910 (-0,6) (-7,6)

Свойства .

Показатели для лленок покрытых низкоэтерифицированным

пектином

Количество пектина, мас,% к сухому весу пленки

Заполнякщая способность при 14% ВО досодержания (измерено ареометром), см /г:

В ррарезе по направлению вальцевания

В разрезе поперек к направлению вальцевания

0,2 0,5 0,81,0

4,02 4,26 4,53 4,9

,21,5 2,0 2,5

4,95,08 5,2 5,2

2,91 3,18 3,61 4,02 4,24,64,644,68

3 аполняющая способность,

Оценка дыма

Таблица 3

,21,5 2,0 2,5

4,95,08 5,2 5,2

3,8

5,3

Арома- Пустой, тичный, никакого явно та- табачного бачный вкуса, характер,остро првкти- целлюлоз- -чески ни-ный какого различия с А

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1988 года SU1405690A3

Патент США № 3185161, кл
Способ получения продукта конденсации бетанафтола с формальдегидом 1923
  • Лотарев Б.М.
SU131A1
Дверной замок, автоматически запирающийся на ригель, удерживаемый в крайних своих положениях помощью серии парных, симметрично расположенных цугальт 1914
  • Федоров В.С.
SU1979A1

SU 1 405 690 A3

Авторы

Ласло Эгри

Даты

1988-06-23Публикация

1983-06-28Подача