СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СТРОНЦИЯ И ЦЕЗИЯ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ Советский патент 1994 года по МПК C01F11/00 C01D17/00 

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способам извлечения стронция и цезия азотнокислых растворов, и может быть использовано при выделении индивидуальных катионов из высокоактивных растворов, образующихся в процессе переработки ядерного топлива и в аналитических целях.

Целью изобретения является повышение эффективности способа за счет снижения потерь экстракта и повышения степени реэкстракции цезия.

П р и м е р 1. 1 л азотнокислого высокоактивного раствора, содержащего по 1 ˙10^-4 М радиоактивных стронция и цезия, контактируют в противотоке на 9 ступенях с 1 л органического раствора состава 0,06 М хлорированного дикарболлида кобальта (ХДК) в форме кислоты Н(С₂B₉ Н₈Cl₃)₂Со в смеси 50 об.% ортонитрохлорбензола (ОНХБ), 49 об.% четыреххлористого углерода, 1 об.% полиэтиленгликоля 1500 (ПЭГ-1500).

В органический раствор переходит 99,9% цезия и стронция. 1 л органического раствора после его промывки и реэкстракции стронция контактируют в противотоке на 8 ступенях с 0,1 л раствора с концентрацией 6 моль/л азотной кислоты и 50 г/л диметилформамида. В водный раствор переходит 99% цезия от его количества, содержащегося в органической фазе. Концентрация цезия в реэкстракте ≈ 10^-3 моль/л.

П р и м е р 2. 1 л азотнокислого высокоактивного раствора, содержащего по 10^-4 М радиоактивных стронция и цезия, контактируют в противотоке на 9 ступенях с 1 л органического раствора, состав которой приведен в табл.1. При этом извлечение стронция и цезия в органическую фазу составило 99,9%.

Полученный органический раствор после его промывки и реэкстракции стронция обрабатывают аналогично примеру 1. Полученные данные по потерям экстрагента представлены в табл.1.

Сопоставление представленных данных с прототипом показывает, что во всем диапазоне концентрации полярного нитроорганического соединения (10-80 об.%) потери ОНХБ с водной фазой в 3-5 раз меньше, чем потери нитробензола.

П р и м е р 3. 1 л азотнокислого высокоактивного раствора, содержащего 1 ˙ 10^-4 М радиоактивных стронция и цезия, контактируют в противотоке на 9 ступениях с 1 л органического раствора состава 0,05 М ХДК в смеси 50 об.% ортонитрохлорбензола, 49 об.% четыреххлористого углерода, 1 об.% полиэтиленгликоля 1500. В органический раствор переходит 99,9% цезия и стронция. 1 л органического раствора после его промывки и реэкстракции стронция контактируют в противотоке на 10 ступенях с раствором азотной кислоты, содержащей гидрофобное органическое соединение. Данные по реэкстракции цезия приведены в табл. 2.

Сопоставление полученных данных с прототипом показывает, что введение в азотнокислый раствор гидрофобного органического соединения в концентрации 10-80 г/л позволяет повысить степень реэкстракции цезия до 99,0-99,7%.

Изобретение относится к неорганической химии, а именно к способам извлечения стронция и цезия из азотнокислых растворов, и может быть использовано при выделении индивидуальных катионов из высокоактивных растворов, образующихся в процессе переработки ядерного топлива и в аналитических целях. Целью изобретения является повышение эффективности экстракционного выделения стронция и цезия. Азотнокислый раствор, содержащий стронций и цезий, контактируют с раствором хлорированного дикарбомида кобальта в смеси с ортонитрохлорбензолом четыреххлористым и полиэтиленгликолем. Затем органическую фазу промывают и проводят реэкстракцию азотнокислым раствором диметилсульфоксида, диметилформамида, триметилфосфата или диметилового эфира фосфоновой кислоты. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.

1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СТРОНЦИЯ И ЦЕЗИЯ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ, включающий их экстракцию раствором хлорированного дикарболлида кобальта в смеси полярного нитроорганического соединения и неполярного растворителя с добавкой полиэтиленгликоля и последующую реэкстракцию растворами азотной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа за счет снижения потерь экстрагента, в качестве полярного нитроорганического соединения используют ортонитрохлорбензол, объемная доля которого в экстрагенте составляет 10 - 80%. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью повышения степени реэкстрации цезия, в качестве реэкстрагента используют растворы азотной кислоты, содержащие гидрофобное органическое соединение, например диметилсульфоксид, диметилформамид, диметиламин, триметилфосфат, диметиловый эфир метилфосфоновой кислоты концентрацией 10 - 80 г/л.