4
00
QD
а:
05
00
Изобретение относится к экспериментальной медицинеJ а именно к способам изучения меха}шзма развития остеомиелита, и 1чсж-з г найти пркьг ке- ние при разработке, епособоз профилак тики и лечения ocтeo з eлитat
Цель иэобретанр1Я - повышение вое- производкмости L- ел .i
Способ осущесг.с,л.,.ч :;. :;, ;:э,цу:с1Д1{;.; образом,
Кроликам порода шяягиилла в нозрас те 6-8 недель вводкт по,пкойско цикас. фосфак в дозе 35-50 кг/кг вас а ,& с интервалом 3 дня на фоне снижения витаминов в рационе питания (иа 20- 30% по отношению к нор)у;а) « На четвертый день после второй инъекции вводят в нижнечелюстную кость через канал, первого моляра ш:(и через стенку лунки после удаления его I млрд мк. робных тап суточной .культуры патоге;- него стафш1Окок -:-Яс У s syiJTHcix. lia 2- 3 день определялся BOc.:na.riKi &j:ibHbui инфильтрат в под 1елюстной S ниэкнече- люстной областях. На 4-5 день ин- фи.льтрат увеличивался, к 5-7 дню воспалительный инфильтрат приобрел четкие границы. На 8-10 день у одних наблюдался плотньй инф.т-1льтрат. На 12 14 день гнбййые очаги у животных, которые имели размягчение, Сгсшопроиз-- вольно вскрывались с тщепз вмем каасцеобразного гноя. У других животных плотньш инфильтрат удер;кивался в виде периостальной реакции. У кроликов у которых произошли самопроизвольно вскрытия гнойно1 о очага, через 2-3 недели после последнех о образовались свищи в подчелюстной области у нижне .го края нижней чепюсти, У других кроликов образовавшийся плотг-аш инфильтрат напоминал воспш1и-гепь.15::/ю опух. или гиперостозную форму осч вомиел:- -
Пример I о Хроли;%у 1 -secow 1500 г к возрастом б Ki.; v,.:-..i. ::.- вводили цйклофосф :: v.o .: s раз в дань дваж -.; .. ...,. -.,-С -:. . дня на фоне скиже:ж:; зит ;;- -::нов В..,-.Ь. в рационе Шлтащи; -.;.. ;/. ... .ц.:.;. - после последней .Дй{. ЕЬОДШШ в нижнечелюстнуи кость 1 . йшрзй-- ных тел с.у1ОЧкай .-:.у.- .....аула;. л ка черен канал пграогч; i-.,.i uOfj, внутривенным si aM-riHaj iobtiii . L, ;. На третий день опреде)..-:ь лость Б подчелюстной н .. областях На шестой i.-.i..-. /ц;::; iv: .:; :.
имела четкую границу. На десятый день определялось размягчение в цент-. эе припухлости, .К концу недели гной- -1ьш очаг самопроизвольно вскрывался кашицеобразным гнойным отделяемым. Через три 1едели от начала гнойного процесса у нижнего края нижней челюс- .; образовался свищ.-На рентгенограм- ..;з нижней челюсти кролика отмечались деструкция костной ткани в виде по- пости и нарушение целостности нижнего края нижней че.пюсти
П р и м е р 2. Кролику 5 весом
5 1650 г и возрастом 7 недель подкожно вводили циклофосфан по 40 мг/кг веса раз в день дважды с интервалом три дня на фоне снижения витаминов группы В на 30% в рационе питания,
О На четвертый день после последней дкъекции вводили в нижнечелюстную кость 1 млрд, микробных тел суточной .:мьтурь стафилококка через стенку пунки после удаления первого моляра
под внутривенным наркозом. На четвертый день появилась выраженная при- п7/хлость в подчелюстной области. На седьмой день припухлость приобрела четкие контуры,, плотную консистен0 цию. На десятый день припухлость несколько уменьшилась, К началу третьей недели гнойньй очаг самопроизвольно зскрьшся. Через неделю после послед- наго образовался свищ с гнойным отде.С. ляемым. На рентгенограмме нижней челюсти выявлено диффузное мелкоочаго-j вое разрежение костной ткани.
П р и м е р 3, Кролику 7 весом 1580 г и возрастом 6 недель подкожно
0 вводили 50 мг/кг веса циклофосфан один раз в день в течение двух суток с интервалом 3 дня. На четвертьй день гюсле последней инъекции вводили в ккжнечелюстную кость 1 млрд. микроб: ньш тел суточной культуры стафилокок- .й через канал первого моляра. На й .горой день после введения стафилококка появился воспалительный инфильтрат в подчелюстной области.
На четвертый день инфильтрат нес- к..:::1ь.ко увеличивался. На седьмой день на уровне ментального отдела ;r.--KHetJ челюсти наблюдался плотный ин- уушьтрат,- на десятый день имел четкие грзнядЫб Через две надели после зна- -ытельного уменьшения плотного ин- лильтрата выявлено луфтообразное ;.э,с,утиа нилшей челюсти в ментальном
отделе. На скелетированном макропрепарате нижней челюсти определялось вздутие нижней челюсти, характеризующее гиперостозный остеомиелит.
При введении циклофосфана в указанной дозе животным, когда в суточном рационе не снижали содержания витаминов, не возникал остеомиелит.
Способ моделирования одонтогенно- го остеомиелита обеспечивает получение модели заболевания, в 93,2% соответствующей клиническому течению, рентгенологической картине одонтоген- ного остеомиелита нижней челюсти у детей, определяющей различные его формы, и может быть использован для профилактики и лечения заболевания.
Формула изобретения
Способ моделирования одонтогенного остеомиелита путем введения культуры патогенного стафилококка экспериментальным животным, отличающий с я тем, что, с целью повьппе- ния воспроизводимости способа, лабораторным животным в возрасте 6-8 недель вводят циклофосфан в дозе 35 - 50 мг/кг в течение двух дней на фоне снижения витаминов группы В по 20- 30% с последующим введением I млрд.
культуры патогенного стафилококка в нижнечелюсткую кость через канал зуба или через стенку лунки после удаления его.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования остеомиелита | 1990 |
|
SU1746396A1 |
Способ моделирования хронического травматического остеомиелита | 2015 |
|
RU2622369C1 |
Способ моделирования посттравматического инфицированного ложного сустава | 1990 |
|
SU1746397A1 |
Способ моделирования локализованного метафизарного хронического остеомиелита у кролика | 2016 |
|
RU2622209C1 |
СПОСОБ РАННЕЙ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ПЕРИОСТИТА И ОСТЕОМИЕЛИТА ЧЕЛЮСТЕЙ У ДЕТЕЙ | 1995 |
|
RU2098132C1 |
Порошкообразная лекарственная форма для ускорения купирования остеомиелита, содержащая хлорид рубидия | 2018 |
|
RU2668692C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ТРАВМАТИЧЕСКОГО ОСТЕОМИЕЛИТА | 2003 |
|
RU2233486C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ТРАВМ ЧЕЛЮСТНО-ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ | 1992 |
|
RU2080894C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ДЕСТРУКТИВНОГО КОКСИТА У ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ | 2012 |
|
RU2494468C1 |
Способ экспериментального моделирования пародонтита | 2016 |
|
RU2625295C1 |
Изобретение относится к экспериментальной медицине, касается способов изучения механизма развития остеомиелита, его профилактики и лечения. Цель изобретения-повышение воспроизводимости заболевания. Для этого лабораторным животньш вводят дважды подкожно циклофосфан (35-50 мг/кг массы) с интервалом 3 дн.на фоне снижения витаминов В в рационе питания. После второй инъекции на 4-ый день вводят в нижнечелюстную кость 1 мпрд. микробных тел суточной культуры патогенного стафилококка. На-2-3 дн. определяется воспалительный инфильтрат в подчелюстной и нижнечелюстной областях, увеличиваясь на 4-5 дн, и к 5-7 дн. приобретая четкие границы. На 12-14 дн. гнойные очаги у животных, имеющие размягчение, самопроизвольно , вскрываются с вьщелением кашицеобразного гноя, через 2-3 недели образовы- ваются свищи. У других животных плот-S ный инфильтрат удерживается в виде периостальной реакции, напоминая воспалительную опухоль ИЛИ гиперостоз- ную форму остеомиелита. (Л
Венгеровский И.С | |||
Остеомиелит у детей | |||
- М., 1964, с | |||
Искроудержатель для паровозов | 1920 |
|
SU271A1 |
Авторы
Даты
1988-11-23—Публикация
1987-08-10—Подача