(21)4019180/31-26
(22)29.12.85
(46) 15.02.89. Бюл. № 6
(71)Московский институт нефти и газа им. И. М. Губкина
(72)Н. В. Антипва, Е. Ф. Афанасьев,
Г. П. Босов, С. А. Егоров, Д. В. Плющев,
А. А. Славянский, М. Г. Требин,
В П. Царев и П. М. Щербаков
(53) 66.074.3(088.8)
(56) Дегтярев П. В. и др. Борьба с гидра-.
тами при эксплуатации скважин в северных
районах.-М.: Недра, 1976, с. 12-120.
(54) СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ГИД- РАТООБРАЗОВАНИЯ
(57) Изобретение касается добычи, транспортировки и переработки нефти и природного газа. Цель - повышение эффективности процесса за счет снижения равновесной температуры гидратообразования. В поток углеводородного сырья подают антигид- ратный ингибитор на основе метанола. В качестве ингибитора используют продукт прямого окисления природного газа воздухом. Температура гидратообразования при содержании воды 85-94% снижается до 12,2 до 3,5°С. 1 табл.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения эффективности ингибиторов гидратообразования | 2017 |
|
RU2654913C1 |
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ КЛАТРАТ-ГИДРАТОВ | 2003 |
|
RU2237052C1 |
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ГИДРАТОВ В УГЛЕВОДОРОДСОДЕРЖАЩЕМ СЫРЬЕ | 2015 |
|
RU2601649C1 |
ИНГИБИТОР ГИДРАТООБРАЗОВАНИЯ | 2018 |
|
RU2705645C1 |
Состав для борьбы с гидратообразованием при добыче и транспорте природного газа | 1980 |
|
SU976035A1 |
СОСТАВ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ГИДРАТОВ В УГЛЕВОДОРОДСОДЕРЖАЩЕМ СЫРЬЕ | 2015 |
|
RU2601355C1 |
Антигидратный ингибитор | 1986 |
|
SU1339235A1 |
КИНЕТИЧЕСКИЙ ИНГИБИТОР ГИДРАТООБРАЗОВАНИЯ | 2017 |
|
RU2677494C1 |
Антигидратный ингибитор | 1985 |
|
SU1314019A1 |
СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ГАЗОВЫХ ГИДРАТОВ | 2010 |
|
RU2436806C1 |
1
Изобретение относится к добыче, транс портировке и переработке нефти и природного газа.
Цель изобретения - повышение эффективности процесса за счет снижения равновесной температуры гидратообразования.
Пример. Ингибитор получают следующим образом. Природный газ, об.%; СН4 93,51; СаНб 3,74; СзН 0,83; i-C4H,o 0,10; п-С4Н,о 0,16; C5Hi2 0,16; N 1,5 в количестве 760 MV4 под давлением 10,0 МПа нагревают до 380°С и подают в газофазный смеситель- реактор, в который также подают воздух в количестве 102,7 при 30°С, давлении 10 МПа. Природный и кислородсодержащий газ перемешиваются в смесительной зоне реактора. Газойоздушная смесь при 340°С проходит смесительно-индукционную зону, в которой зарождается радикально-Цепной процесс неполного окисления углеводородо- содержащих компонентов природного газа.
Далее газовоздушную смесь направляют в зону реакции газофазного смесителя- реактора, где резко увеличивается скорость процесса, кислород срабатывается полностью, повышается температура процесса до 400-420°С за счет прохождения экзометрических реакций неполного окисления. Получают послереакционную смес.ь состава, об. СН4 78,28; СоНе 3,20; СзНе 0,71; 0,13; i-C4H,o 0,08; Cs 0,13; N2 12,08; СО 1,02; СОо 0,9; Нг 0,5; СНзОН 2,04; CaHgOH 0,028; СзН-ОН 0,002; i-C4H9OH 0,0009; СН.О 0,23; СНзСООН 0,0008, (СНз)2О 0,03; СНзС2НзО 0,04; (СНз)2:СО 0,019; СНзС2Н5СО 0,005; Н2О 1,28. После газофазного смесителя- реактора реакционная смесь поступает в холодильник-конденсатор, где жидкую фазу отделяют от непрореагировавшего газа. После сепаратора непрореагировавший газ, имеющий состав, об.%: СН4 81,65; С2Н.1 3,30; СзНв 0,73; i-C Hio-o 0,08; п-ЦзН,о 0,13; CsHis 0,13; СО2 0,25; N2 Г2,19; СО 1,05; Н2 0,51, возвращается в цикле на дальнейшую переработку. Метанол-сырец состава, мас.%: СНзОН 50,79; СН.О 9,19; Н2О 32,77, др. органические продукты 7,25 в количестве 30,02 кг/ч поступает в блок емкостей, а затем на ингибирование.
Содержание органических веществ составляет 67,23 мас.%, в том числе метанола 50,79 мас.%, формальдегида 9,19 мас.%, общее количество получаемого продукта 30,02 кг/ч.
сл
Nt
сд |
(X)
с
Испытание осуществляют следующим образом.
Ингибитор растворяют в воде. Затем растворы и чистую воду приводят в контакт с природным газом, состоящим из чистого метана или смеси метана и тяжелых углеводородов (С2Нб, СзНа, С4Н|о), содержание которых достигает 0,1 мольной доли. При температурах от +15°С до -20°С и давлениях
от 12 до 0,2 МПа определяют условия iiu.uu li cдyllpt;ждeния гидратоооразогидратообразования с водными растворами Ю вания путем подачи антигидратного ингиби- ингибиторов. Опыты проводят с водными тора на основе метанола в поток углеводо- растворами предложенного ингибит ора, а родного сырья, отличающийся тем, что, с также с водным раствором метанола и мета- целью повышения эффективности процес.са нола-сырца (способ-прототип).за счет снижения равновесной температуры
Эффективность предложенного способа гидратообразования, в качестве ингибитора оценивают по снижению температуры гидра- используют продукт прямого окисления при- тообразования (сг. табл.)., родного газа воздухом.
Из данных таблицы можно видеть, что предложенный способ по своей эффективности превосходит способы, использующие известные ингибиторы, так как обеспечивает больщее снижение температуры гидратообразования.
Формула изобретения Способ предупреждения гидратообразо iiu.uu li cдyllpt;ждeния гидратоооразования путем подачи антигидратного ингиби- тора на основе метанола в поток углеводо- родного сырья, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процес.са за счет снижения равновесной температуры
Из данных таблицы можно видеть, что предложенный способ по своей эффективности превосходит способы, использующие известные ингибиторы, так как обеспечивает больщее снижение температуры гидратообразования.
Формула изобретения Способ предупреждения гидратообразо
Авторы
Даты
1989-02-15—Публикация
1985-12-29—Подача