Изобретение относится к .медицине, а именно гастроэнтерологии.
Цель изобретения - снижение числа осложнений за счет усиления репаратив- ных процессов.
Способ осуществляют следующим образом.
В разгар острого приступа при концентрации трипсина в крови выше нормы в 2-3 раза проводят эндоскопическое ретроградное канюлирование Вирсунгова протока с помощью эндоскопов. После активной аспирации секрета поджелудочной железы осуществляют инфузию раствора рибонуклеазы в дозе 20-30 мг в течение 3-5 мин, что позволяет купировать острый приступ в течение 4-6 ч, острые болевые ощущения проходят через 30- 40 мин после введения фермента. Через сутки проводят внутривенное вливание УФ-облученной плазмы. Плазму облучают в кварцевых пробирках объемом 10 мл, диаметром 1 см ультрафиолетовыми лучами длиной волны 253,7 нм с мгновенной мощностью 1,2 Вт/м количество плазмы вводят из расчета 0,5-1 мл (лиофилизи- рованной донорской) на 1 кг массы тела. Эф фективность лечебного воздействия данной комплексной терапии оценивают по концентрации в крови уровня трипсина, ли- пазной активности, уровня средних молекул и концентрации инсулина в крови и клин и- ческой картине состояния больного.
Пример . Больной Д., 70 лет. Клинический диагноз: острый калькулезный холецистит, острый отечный панкреатит, ИБС, атеросклеротический кардиосклероз, пневмо- склероз, эмфизема легких.
При поступлении: анализ крови 9,1; лейкоциты 11,0 10 л/п. 3, С - 75, л. 11, М. 11. Диастаза мочи 16 единиц.
Биохимия крови: белок 85 г/л, холестерин 8,0; билирубин 9,0; мочевина 63- ЩФ 61; ACT 44; АЛТ 95; амилаза 52; трипсин 730 нг/мл; инсулин 3 Ед, средние молекулы 0,69; липазная активность 9,4.
Норма: трипсин 273 нг/мл; средние молекулы 0,25; липазная активность 0,1-0,2; инсулин 10-20 Ед.
О5 О5
О5
Проводилась консервативная терапия: анальгетики, спазмолитики, дезинтоксика- ционная терапия, антибиотики.
Эхография - отключенный желчный пузырь, конкременты в нем, острый панкреатит. .
Интрадуктально введено 20 мг рибонукле- азы. Во время исследования выявлен острый папиллит, эрозии дуоденум. На следующий день проведена внутривенная инфу- зия 80 мл облученной плазмы в дозе 108 Дж/м%
Анализ крови н мочи на 4-е сутки после воздействия без особенностей.
Биохимия крови: белок 76; билирубин 13; холестерин 6,6; ШФ 53; мочевина 5; ACT 32, АЛТ 44; амилаза 9,0; трипсин 335; инсулин 10 Ед, средние молекулы 0,26; ли- пазная активность 0,1.
Состояние больного нормализовалось. Учитывая клинику заболевания, сочетание острого калькулезного холецистита и острого панкреатита, с целью предотвращения новых обострений заболевания проведена операция холецистэктомия, дренирование брющной полости. Во время операции: головка поджелудочной железы увеличена в размерах, отечна. Биопсия - флегманозный холецистит. Послеоперационный период протекал гладко и больной выписан в удовлетворительном состоянии.
, Пример 2. Клинический диагноз: острый отечный панкреатит, острый флегмонозный калькулезный холецистит, ИБС, атероскле- ротический кардиосклероз, гипертоническая болезнь.
При поступлении: анализ крови Нв 138 г/л; лейкоциты 17000, С 82, л. 16, м. 1, СОЭ 7. Диастаза мочи 16 ед.
Биохимия крови: белок 82; мочевина 7,7; холестерин 4,7; билирубин 19; ЩФ 102; АЛТ 36; ACT 19; трипсин 620; инсулин 2 Ед; средние молекулы 0,58; липаз- ная активность 0,5.
Проводилась безуспещно консервативная терапия; спазмолитики, анальгетики, дезин- токсикационная терапия, антибиотики.
Эхография: печень без особенностей, желчный пузырь небольших размеров, неправильной формы,, стенка утолщена до 1 см. В просвете его мелкие конкрименты. Поджелудочная железа увеличена в размерах - тело 2,0-4,0; хвост до 3,0. Головка не
дифференцируется, эхогенность железы снижена, структура неоднородная.
Проведена лапороскопия: острый флегмонозный холецистит с образованием воспа- лительного инфильтрата в стадии разрешения.
Интрадуктально введено 25 мг рибонук- леазы на следующий день. Проведена внутривенная инфузия 90 мл УФОП в дозе 108 Дж/м. После воздействия концентра- ция трипсина в крови 293,5; инсулина 15 Ед, средние молекулы 0,28; липазная активность 0,2.
Учитывая сочетания калькулезного холецистита с острым панкреатитом, не дожи- 5 даясь нового обострения заболевания больной прооперирован - холецистэктомия, дренирование брющной полости. Послеоперационное течение гладкое. Больной выписан в удовлетворительном состоянии.
Предлагаемым способом проведено лече- 0 ние у больных: у 7 с отечной формой панкреатита, у 3 с панкреонекрозом.
Лечение приводило к быстрому купированию острых проявлений болезни, снижению уровня энзимной токсимии, стаби- 5 лизации биосинтетических процессов, нормализации регуляции углеводного обмена, предупреждению развития гнойносептических осложнений, ограничению развития панкрео- некротических процессов и восстановлению специфических свойств панкреатоцитов. 0 Больные выписывались на амбулаторное долечивание через 19-21 день, при лечении известным способом срок койко-дней был до 30 дней и часто сопровождался осложнениями.
Анализ по результатам лечения больных 5 по двум способам представлен в таблице.
Формула изобретения Способ лечения острого панкреатита, включающий введение рибонуклеазы, отличающийся тем, что, с целью снижения числа осложнений за счет усиления репара- тивных процессов, предварительно определяют содержание трипсина и инсулина в крови и при повыщении первого и снижении второго в 2-3 раза рибонуклеазу в дозе ,с 20-30 мг вводят интродуктально, а через сутки внутривенно вводят облученную ультрафиолетовым облучением донорскую плазму в количестве 0,5-1 мл на 1 кг массы тела.
0
Средний койко-день Оперировано больных по поводу: отечного панкреатитапанкреонекроза Летальность, % Осложнения острого панкреатита:
псевдокиста интоксикационный психоз острая сердечно-сосудистаянедостаточность перитонит
абсцесс поджелудочной железы перфузные кровотечения
21,5
1 10
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА | 2000 |
|
RU2189044C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА | 1999 |
|
RU2179854C2 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА И ОСТРОГО ХОЛЕЦИСТИТА | 2009 |
|
RU2395085C1 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ПОСЛЕ ВЫПОЛНЕНИЯ ЭНДОСКОПИЧЕСКОЙ РЕТРОГРАДНОЙ ПАНКРЕАТОХОЛАНГИОГРАФИИ | 2012 |
|
RU2475191C1 |
МЕТОД ПРОТОЧНОГО ТРАНСМЕМБРАННОГО ДИАЛИЗА САЛЬНИКОВОЙ СУМКИ ПРИ ОСТРОМ ДЕСТРУКТИВНОМ ПАНКРЕАТИТЕ | 2002 |
|
RU2226366C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА | 2020 |
|
RU2738669C1 |
Способ верификации деструктивного панкреатита | 2018 |
|
RU2672911C1 |
Способ лечения острого панкреатита | 1989 |
|
SU1782595A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПАНКРЕОНЕКРОЗА | 2010 |
|
RU2424010C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНОГО ХОЛАНГИТА ПУТЕМ ПРИМЕНЕНИЯ НАРУЖНОГО ЧРЕСКОЖНОГО ЧРЕСПЕЧЕНОЧНОГО ДРЕНИРОВАНИЯ И ЛАЗЕРОАНТИБИОТИКОТЕРАПИИ | 2008 |
|
RU2392986C1 |
Изобретение относится к гастроэнтерологии. Цель изобретения - снижение числа осложнений. Определяют содержание трипсина и инсулина в крови. При повышении трипсина и снижении инсулина в 2-3 раза интрадуктально вводят ри- бонуклеазу в дозе 20-30 мг. Через сутки вводят облученную ультрафиолетовыми лучами донорскую плазму. Способ позволяет быстро купировать острые проявления панкреатита и восстановить специфические свойства панкреатоцитов. Срок лечения в стационаре сокращается до 19-21 дня. 1 табл.
Владимиров В | |||
Г., Сергеенко В | |||
И | |||
Острый панкреатит | |||
Пневматический водоподъемный аппарат-двигатель | 1917 |
|
SU1986A1 |
Способ получения суррогата олифы | 1922 |
|
SU164A1 |
Авторы
Даты
1989-03-23—Публикация
1987-07-24—Подача