Способ получения раствора бихромата натрия Советский патент 1989 года по МПК C01G37/14 

1 Изобретение относится к технологии

получения бихромата натрия в одновременной утилизацией бисульфата натрия - отхода производства хромового ангидрида и может быть использовано в химической промышленности.

Цель изобретения - повышение скорости фильтрации.

Способ осуществляется следующим образом.

Бисульфатный плав сразу после отделения от расплава ангидрида нагревают до 265-300°С и выдерживают в течение 20-30 мин, а затем смешивают с раствором хромата натрия с соотношением плава бисульфата к раствору хромата натрия 1:(0,1-0,4). Полученной смесью обрабатывают растворы хромата натрия при 100-102°С и рН 5,2, выдерживают 2 ч.и получают пульпу хромихроматов в растворе бихромата натрия. Пульпу фильтруют, при этом получают скорость фильтрации 3,45- 3,55 мэ/м2-ч. Термическая обработка бисульфата натрия приводит к частичному появлению в бисульфате натрия пиросульфата по реакции

2NaHS04- NaaS207+ H

и к стабилизации состава натриевой соли хромисерной кислоты, содержащейся в плаве, что существенно влияет на структуру образующихся хромихроматов, обеспечивая их улучшенную фильтруемость.

Пример. Берут 1 кг бисуль- фатного плава, получаемого в качестве отхода при производстве хромового

ангидрида,содержащего 4,5% СгО, и 2,2% , при кислотности в пересчете на HaS04 30,8% и нагревают до 265°С, выдерживают при этой температуре в |течение 30 мин. Затем расплав смешивают с 1600 мл хроматного раствора, содержащего 150 г/л Сг03, полученной пульной травят 3100 мл хроматного раствора с получением рН пульпы 5,3. Температура пульпы доводится до 102 С, пульпа выдерживается при этой температуре 90 мин.

с SS

(Л

Јь

sj

О 00 4

Пульпу фильтруют на воронке Бюх d 0,07 м при вакууме 310 мм рт.ст. (100 мл пульпы), отмечая врем от момента появления первой капли фильтрата и до появления сухого пятна осадка на фильтре. При этом получают скорость фильтрации 3,45 м3/мг -ч.

В -таблице приведены данные о вли- янии температуры бисульфатного плава и времени выдержки на скорость фильтрации.

Как следует из данных таблицы, положительный эффект достигается при нагревании бисульфатного плава до 265-300°С и выдержке его при этой температуре в течение 20-30 мин.

При температуре ниже 265 С и времени выдержки менее 20 мин не дости- гается значимого улучшения фильтруе- мости хромихроматов по сравнению с известным способом. Повышение температуры выше 300°С и времени выдержк более 30 мин приводят к резкому по- аышению вязкости бисульфатного плава, что затрудняет его переработку. Кроме того, превышение верхних пределов параметров приводит к потере 15% кислоты по реакции

2Na,Cr04+2NaHS04 Na2Cr7n7-t-2Na SO()

и к ухудшению фильтруемости осадка хромихромата и сульфата натрия.

Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает улучшение фильтруемости в 1,35 раза по сравнению с известным, что позволяет увеличить мощности производства хромового ангидрида, не увеличивая площадей фильтрующих аппаратов, или наоборот, сократить площади фильтрации при сохраняющихся объемах производства.

Формула изобретения

Способ получения раствора бихрома- та натрия, включающий взаимодействие раствора монохромата натрия с плавом бисульфата натрия, предварительно разбавленного раствором моиохромата натрия, отделение фильтрацией осадка хромихроматов от продукта, о т- л и ч а го щ и и с я тем, что, с целью повышения скорости фильтрации, плав бисульфата натрия перед разбавлением монохроматом натрия выдерживают при 265-300°С в течение 20- 30 мин.

Изобретение относится к технологии бихромата натрия, а именно к способам получения бихромата натрия, и позволяет повысить скорость фильтрации. Предложен способ получения бихромата натрия, заключающийся в том, что плав бисульфата натрия перед разбавлением монохроматом натрия выдерживают при 265-300°с в течение 20-30 мин. 1 табл.

2NaHS04 Na2S04 +SO 3 ,

При

что экономически нецелесообразно Значимом снижении кислотности бисульфата для травления одних и тех же объемов хроматных растворов требуется повышенный расход бисульфата, что приводит в итоге к выпадению сульфата натрия:

5

265 280 300

Известный способ

30 25

20

3,45 3,55 3,5

2,65