Изобретение относится к технологии получения би.хромата натрия, в частности к бисульфатной травке манохроматных растворов в присутствии затравки, в качестве которой используют осадок гидратированных хромихроматов.
По известному способу бисульфатную травку ведут в три стадии при определенных значениях рН среды ,и температуры, причем на последней третьей стадии достигается полное разложение кислых сульфатов хрома бисульфатного плава по уравнению
№2804- 2(804)3-0,5 H2SO41 +
+ 13Na2CrO4- 2Cr2O3-CrO3-.;cH2O-f 14Na2SO4
-f-6 Ыа2Сг2О7+ (1-%) Н2О
с получением чистого бихроматно-сульфатного раствора и осадка гидратированных хро.михроматов, который после отделения от раствора перерабатывают на различные соединения (П1), напри.мер хромовый дубитель.
Для улучшения фильтруемости осадка гндратированных хромихроматов и использования для фильтрования барабанных вакуумфильтров процесс бисульфатной травки монохроматных щелоков проводят в присутствии затравки. В качестве затравки исиольз уют осадок гидратированных хромихроматов, образующихся в результате взаимодействия кислых сульфатов хрома бисульфатного илава с монохроматом натрия (по указанному уравнению) при возвращении части его в начало процесса на вторую стадию бисульфатной травки. Затравку вводят в количестве не .менее 20% ог хрома пульпы, поступающей на вторую стадию травки. Однако в результате многократного оборота осадка гидратированных хромихроматов на бисульфатную травку (до 90% осадка вновь передается па бисульфатную травку) физические сво1гства его ухудшаются: фпльтруемость - лз-за измельчения частиц осадка: растворимость - из-за его старения.
По предлагаемому способу бисульфатной
травки получают чистые бихроматиые растЕОры и осадки гидратированных .хромихроматов в .хорошо фильтрующейся форме иутем совмещения процесса разложения кислых сульфатов .хрома бисульфатного плава с процессами
получения и введения затравки. Это достигается тем, что в пульпу после первой стадии травки при рН среды 5,0-5,5 и температуре ие ниже 100°С вводят восстановитель из расчета получения затравки в количестве, обеспечивающем конечному осадку требуемое свойства. Для исключения загрязнения бихроматносульфатных травленых растворов посторонпиади продуктами в качестве восстановителя применяют серусодержащие вещества -
сульфиды, гидрооульфиды, тиосульфаты и дру3
гие, конечным продуктом окисления которых является сульфат натрия.. :
Для полного окисления вводимого воостаноВител-я Стравленная пульпа после окончания процесса бисульфатной трайки выдерживается дополнительно в течение не менее 1 час.
С целью получения концентрированных по хрому бихроматно-сульфатных растворов и. требуемого количества затравки восстановитель виодят в .количестве, обеспечивающем 20-30%-:ный перевод хрома исходной пульпы в затравку.
При реал11за1ции описываемого способа расширяется область применения отхода «горячей бисульфатной травки и интенсифицируется сам процесс за счет стабилизации качества осадка гидратированных хро-михроматов.ц по-, вышеиия фильтруемости осадка до 1,8 м/час (против 1,2 м/час)..Пр и м е,р. 720 кг бисульфатиого плава, получаемого в качестве отхода при производстве хромового ангидрида по 1звестиому способу, непрерывно поступает в травочник, где поддержавается рНсреды 4,8-5,0 путем непрерывной подачи приблизительно 3,5 м мопохроматного щелока с концентрацией 210 кг/м NaaCrO-i.
Полученна.я пульпа непрерывно перете-каетнз травочпика в бак-реактор, в котором поддерживается температура пульпы около ШО°С и куда поступает тиосульфатный раствор, содержащий 120 кг/м , в количестве
0,5 лг, необходимом для образоваиия нужного количества затравки (20-30% от хрома пульпы) Из бака-реактора пульпа передается . на последнюю стадию бисульфатной травки, 5 которая осуп ествляется в автоклаве при 125°С. После автоклавирования в течение 1 час пульпа фильтруется, бихроматио-сульфатный раствор передается непосредственно с производство бихромата натрия, а осадок 0 гидратированных хромихроматов - на переработку.
Г1 р с д м с т 11 3 о б р е т с и и я
5 1. Способ миогостадийной б1 сульфатНой травки монохроматных .растворов иутем взаимодействия монохромата натрия с бисульфатиым плавом в присутствии затравки с пос-ледующим отделением осадка гидратироваи0 ных хромихроматов и получением раствора бихро.мата натрия, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и унрощения процесса, в-пульпу, получе) после первой стадии, при температуре 100°С и рН среды 5,0-5,5
5 вводят восстановитель в количестве, обесиечивающем 20-30%-ный переход хрома исходной пульпы в затравку.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью получения более чистого продукта, в
0, качестве восстановителя применяют серусо.. держащИе соедпнения, продуктом окислеиия которых является сульфат иатрия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ БИСУЛЬФАТНОЙ ТРАВКИ МОНОХРОМАТНЫХ РАСТВОРОВ | 1973 |
|
SU453353A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАГА НАТРИЯ | 1970 |
|
SU431118A1 |
Способ бисульфатной травки монохроматных растворов | 1973 |
|
SU485974A1 |
Способ бисульфатной травки монохроматных растворов | 1976 |
|
SU630226A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАТА НАТРИЯ | 1973 |
|
SU394316A1 |
Способ получения пигментной окиси хрома | 1981 |
|
SU966014A1 |
Способ бисульфатной травки растворов монохромата натрия | 1974 |
|
SU512174A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗЕЛЕНОЙ ОКИСИ ХРОМА-•;--'ЗНА5•'-' ' • '/: I; ^- Г;,^- '^'^ПЛ | 1971 |
|
SU322315A1 |
Способ получения раствора бихромата натрия | 1987 |
|
SU1477684A1 |
Способ получения смешанных основных сульфатов на основе хрома | 1973 |
|
SU537034A1 |
Авторы
Даты
1973-01-01—Публикация