СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИХРОМАГА НАТРИЯ Советский патент 1974 года по МПК C01G37/14 

1

Изобретение относится к способу получения бихромата натрия.

Известен способ получения бихромата натрия, заключающийся в том, что процесс бисульфатной травки монохроматпых растворов ведут при температуре 70-80°С и рН среды 5,5-6,5 с последуюш,ей термообработкой пульпы при температуре 110 130°С и рН 4,7- 5,2 и разделением фильтрацией нерастворимого осадка и раствора бихромата натрия., Р1едостатком известного способа является получение плохофильтрующихся конечных осадков - гидротированных хромихроматоз. Так, время фильтрования ,200 мл пульпы, полученной по известному способу, составляет 390 сек, коэффициент скорости фильтрации (Кф), учитывающий влияние качества осадка (структуру, толщину слоя), при этом равен 0,007-10- см/сек.

С целью получения хорошо фильтрующихся осадков хромихроматов (иитенсификации процесса фильтрования) бисульфатную травку монохроматных растворов ведут в присутствии затравки. В. качестйе затравки используют кислородные соединения хрома, например гидратированные хромихроматы, окись хрома, смесь хромихромата и окиси хрома в количестве 5-25% от хрома пульпы.

Введение затравки гидратированных хромихроматов в количестве 20% от хрома пульпы.

поступающей на бисульфатную травку, повыщает коэффициент скорости фильтрации до 0,071-10- см/сек, т. е. в 10 раз (время фильтрации 200 мл пульпы сокращается до

195 сек). Введение в качестве затравки пыли окиси хрома в количестве около 7% от хрома пульпы увеличивает коэффициент скорости фильтрации более чем в 7 раз (Кф 0,05 10- см/сек; время фильтрации 200 мл пульпы 120 сек). Введение же смешанной затравки (25% окиси хрома и 75% хромихромата) в количестве 20% от хрома пульпы увеличивает коэффициент скорости фильтрации более чем в 30 раз (Кф 0,25-10 см/сек; время фильтрации 200 мл пульпы 87 сек).

Пример 1. К раствору монохромата натрия концентрацией 270 кг/м Na2Cr04 и 12,2 кг/м NaOH добавляют в течение 10 мин 0,450 кг бисульфатного плава с содержанием

2,8% СгОз; 2,4% СггОз; 11,7% нерастворимого остатка и 35,8% титруемой H2S04, получаемого в качестве отхода при производстве хромового ангидрида. Величина рН раствора при этом снижается с 11,8 до 5,9. К. пульпе

добавляют 0,250 Кг влажного осадка гидратированных хромихроматов от предыдущего опыта с содержанием 19,4% СгзОз и 6,6% СгОз, что составляет 22,0% от хрома пульпы. Пульпу перемещивают и подвергают автоклавированию при температуре 130°С в течение 30 мин. Конечная величина рН пульиы 4,7. Далее пульпу фильтруют на фильтровальной воронке под вакуумом при средней скорости фильтрования 1,2 , получая в фильтрате чистый бихроматный раствор, а в осадке - гидратированные хромихроматы.

Пример 2. К пульпе, приготовленной так же, как в примере 1, добавляют 0,010 кг окиси хрома и 0,198 г влажного осадка гидратированных хромихроматов от предыдущего опыта с содержанием 19,4% СгаОз и 6,6% СгОз, что составляет 21% от хрома пульпы. Содержание окиси хрома в затравке составляет ,5% от общего содержания хрома в ней. Пульпу подвергают автоклавной переработке по примеру 1 и получают аналогичный результат.

Предмет изобретения

Способ получения бихромата натрия путем обработки раствора моНохромата натрия бисульфатным плавом при температуре 70-80°С и рН 5,5--6,5 с последующей термообработкой пульпы при ПО-130°С и рН 4,7-5,2 и отделением осадка фильтрацией, отличающийся тем, что, с целью улучшения фильтруемости осадка, обработку раствора монохромата натрия бисульфатным плавом ведут в присутствии затравки - кислородных соединений хрома, взятой в количестве 5-25% от хрома пульиы.