Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов Советский патент 1989 года по МПК C02F1/58 C02F1/58 C02F101/32 C02F103/00 C02F103/16 

Изобретение относится к способам разрушения смеси отработанных эмуль- :ий и содового раствора, используе- Ntjx в качестве смазочно-охлаждаю- iifix жидкостей (СОЖ) при обработке металлов и может найти применение очистке сточных вод в машино- :троительной и металлургической про- ишпленности.

Целью изобретения является повы- ;иение степени очистки одовоэмуль- сионных сточных вод,

Пример 1. Сточную воду с отработанной эмульсией, приготовленной из эмульсола ЭГТ и кальцинированной соды, с содержанием нефтепродуктов 2775 мг/л величиной ХПК - 12305 мг/л и рН 11,9 обрабатьшают коагулянтом - сернокислым раствором

осадка, являющегося отходом электрохимической очистки хромеодержащих стоков, до величины рН 4,5. Смесь тщательно перемешивают, отстаивают в течение 6 ч и отделяют осадок. Содержание нефтепродуктов в очищенной воде 69 мг/л, эффект очистки по нефтепродуктам 97,5%, величина ХПК 846 мг/л, эффект очистки по ХПК 93,1%.

Коагулянт получают из осадка, образованного после электрохимической обработки воды, взятой из промывных ванн гальванического цеха. Исходная концентрация хрома (VI) в промывной воде 50-200 мг/л. Указанный сток обрабатьшают в электрокоагуляторе с пластинчатыми электродами из мягких сталей до полного восстановления

4

СО

хрома (VI) в хром (III), а затем направляют в отстойник. Вьщеленный в отстойнике осадок растворяют обработанной серной кислотой. Доза кис лоты (в пересчете на 100% ) 17- 25 г на 1 л осадка. Полученный реагент характеризуется следующими показателями: хром (VI) отсутствует, хром (III) 1,2+0,31 г/л, железо (II) 0,93±0,25 г/л; железо (III) 3,48± ±1,07 г/л; суммарная концентрация сульфатов хрома (III)J железа (II и III) 18,95±3,23; рН 1,44+0,50.

В табл. 1 приведены результаты очистки сточных вод по предлагаемому способу при разных значениях рН.

Пример 2. Сточную воду такого же состава, как и в примере 1 очищают по известному способу коагу- ляцией смесью солей железа (II) и (III). Суммарная концентрация железа в растворе коагулянта 50 г/л. Введение -коагулянта в сточные воды, отстаивание и отделение осадка осу- ществляют как и в примере 1.

В табл. 2 приведены результаты очистки сточных вод известным способом при разных значениях рН и

г O

5

0 5

0

массовых соотношениях железа (II) и железа (III).

Из табл. 1 и 2 следует, что толь-- ко совокупность отличительных признаков, а именно использование в качестве коагулянта растворенного в кислоте осадка, являющегося отходом электрохимической очистки хромсодер- жащих стоков, и проведение обработки воды из рН 6,1-6,7 позволяет повысить эффект очистки содовоэмульсион- ных сточных вод от нефтепродуктов. Проведение очистки воды при рН менее 6,1 нецелесообразно, так как приводит к увеличению расхода реагента без повышения эффекта очистки о Формула изобретения

Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов, включающий обработку коагулянтом - смесью солей двухвалентного и трехвалентного железа, отличающийся тем, что, с целью повьшения степени очистки содо- воэмульсионных сточных вод, обработку ведут при рН 6,1-6,7, а в качестве коагулянта используют осадок - отход электрохимической очистки хром- содержащих стоков, растворенный в кислоте.

Изобретение относится к способам разрушения смеси отработанных эмульсий и содового раствора, используемых в качестве смазочно-охлаждающих жидкостей при обработке металлов и может найти применение при очистке сточных вод в машиностроительной и металлургической промышленности. Целью изобретения является повышение степени очистки. Для осуществления способа сточные воды обрабатывают растворенным в кислоте осадком, являющимся отходом электрохимической очистки хромсодержащих стоков, при PH 6,1-6,7. Способ позволяет повысить степень очистки до 98,3-98,7% и снизить содержание нефтепродуктов в воде до 36-48 мг/л. 2 табл.

Таблица 1

Таблица 2