Зубной имплантат Советский патент 1989 года по МПК A61C13/30 

(Л

с

Изобретение относится к ортопедическим стоматологическим устройствам. Целью изобретения является обеспечение биологической совместимости имплантата на уровне шейки зуба. Зубной имплантат содержит штифт 1, имеющий коронковую часть 2 и коническую часть 3. Между этими частями расположена втулка 5, которая выполнена конической из естественного материала кости пациента и расположена в зоне челюстной кости.

4

;о

СП

о IND

Изопретение относится к медицине, в частности к ортопедическим стоматологическим устройствам, используемым для фиксации зубных протезов в челюстных костях при частичных и нолных дефектах зубных рядов.

Цель изобретения обеспечение биологической совместимости имплантата на уровне шейки зуба.

На чертеже изображен зубной имнлантат, продольный разрез.

Зубной имнлантат содержит 1нтифт 1, имеющий коронковую часть 2 и коническую корневую часть 3, вынолненную в виде штопора с пазом 4, коническую втулку 5, пред- став. 1яю1цую фрагмент корня зуба или компактной пластинки кости пациента. Втулка 5 расположена в зоне челюстной кости между коронковой 2 и корневой 3 частями имнлан- тата. Высота конуса втулки 5 равна 2 3 мм п заипси от вида костного мате)11ала, над втулкой 5 расположен слой серебряной ама. 6. При этом коронковая 2 н корневая 3 части имплантата вынолнены разъем Hiii ми.

Сборка и установка зубного имплантата производится с. кмуюшим образом.

(л)блюдая правила асептики и антисен- тики. изготавливают втулку 5 из фрагмента корня удаленного зуба или компактной пластинки костной ткани пациента с отверстием для П1тифта 1 и плотно фиксируют между коронковой 2 и корневой 3 частями и.мплан- тата. ;Члн исключения в дальнейн ем инфицирования и создания 1-ерметичпого соединения, предварительно па верхнюю площадку вту.жи 5 наносят тонкий слой серебряной амальгамы 6. Наружную поверхность костной втулки о оформляют с помоп1ью абразивных инструментов в виде конуса, соответствующего корневой части 3. В сформированную в а.1ьвеолярном отростке че.чюс- ти 7 искуссгве)1нук) .1унку ввертывают со- бран)1ый ,1антат. При рез1)бу корне0

вой части 3 имплантата врезают в костную ткань и втулку 5 плотно прижимают к челюстной кости. Последнее весьма важно, так как плотный контакт способствует и ускоряет остеоидный тип сращения челюстной кости и втулки 5 из аутотрансплантата, что создает физиологический клапаи, исключающий инфицирование челюстной кости и разрастание грануляционной ткани.

В тех случаях, когда конструкция имплантируется в альвеолярную лунку непосредственно после удаления зуба, предусмотрена несколько иная последовательность. В естественную лупку ввертывают корневую часть 3 штифта 1, на которой затем устанав5 ливают выпиленный фрагмент корня этого же зуба, т. е. втулку 5, наружная поверхность которой конгруентна внутренней стенке лунки, и затем производят закрепление резьбовым соединением. В этом случае происходит более благоприятный тип сращения - периодонтальный.

Предлагаемое конструктивное решение позволяет изготавливать несъемные протезы на беззубые челюсти, на концевые дефекты зубных рядов, на включенные дефекты, не

5 препарируя зубы, граничащие с ними, при минимальном травмировании костей- челюсти и дает возможность проводить операции в амбулаторных условиях.

0

30

Формула изобретения

Зубной и.мплантат, содержаплий штифт с коронковой и корневой частями и втулку, отличающийся тем, что, с целью обеспечения биологической совместимости и.мплантата на уровне шейки зуба, втулка выполнена 5 конической из естественного материала кости пациента и расположена в зоне челюстной кости между коронковой и корневой частями имплантата, при этом коронковая и корневая части выполнены раз ьемными.