ДВУХЭТАПНЫЙ ИМПЛАНТАТ ИЗ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ Российский патент 2023 года по МПК A61C8/00 

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и ортопедии, и может быть использован для замещения дефектов зубного ряда посредством протезирования с использованием имплантатов [А61С 8/00].

Из уровня техники известен ЗУБНОЙ ИМПЛАНТАТ ИЗ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ С БОКОВОЙ РЕЖУЩЕЙ КАНАВКОЙ НА РЕЖУЩЕЙ ПОВЕРХНОСТИ [CN 212066908 (U), опубл.: 04.12.2020], отличающийся тем, что содержит корневую часть с мелкорезьбовой поверхностью, крупнорезьбовой поверхностью и не менее одной режущей канавкой, мелкорезьбовая поверхность выполнена в верхней части корневой части, крупнорезьбовая поверхность выполнена в нижней части корневой части, корневая шейка выполнена в верхней части корневой части, а абатмент выполнен на вершине корневой шейки, он выполнен заодно целое с корневой частью и корневой шейкой, на вершине абатмента смонтирована искусственная коронка, при этом режущая канавка выполнена в крупнорезьбовой поверхности и образована нижней частью, доходящей до нижней части тонкорезьбовой поверхности, длина тонкорезьбовой поверхности составляет от 5 до 15% от общей длины корневой части, длина крупнорезьбовой поверхности составляет от 85% до 95% от общей длины корневой части.

Недостатком аналога является то, что абатмент имплантата выполнен полым внутри, что приводит к ослаблению абатмента при механических нагрузках, кроме того, на прочность абатмента оказывает тот факт, что из-за его конструкции всю жевательную нагрузку ортопедической конструкции берет на себя в первую очередь абатмент. Наиболее близким по технической сущности является ЗУБНОЙ ИМПЛАНТАТ [RU76792 (U1), опубл.: 10.10.2008], который состоит из внутрикостной части в виде металлического стержня с наружной резьбой и с по меньшей мере одной продольной бороздой, который имеет нижнюю часть и верхнюю цилиндрическую часть, и коронковой части, отличающийся тем, что нижняя часть имеет форму параболоида вращения, а наружная резьба состоит из макро- и микрорезьбы с единым шагом, при этом макрорезьба, которая начинается с торца нижней части, выполнена двухзаходной с постепенным переходом в четырехзаходную микрорезьбу на верхней цилиндрической части, к тому же углубления макрорезьбы выполнены в виде полусферы, а профиль резьбовых витков, выполненный в верхней цилиндрической части трапециевидно-прижимным, постепенно сужается и на границе перехода верхней цилиндрической части в нижнюю принимает форму треугольника, при этом продольная борозда в пределах макрорезьбы выполнена со сдвигом по спирали относительно продольной центральной оси, и к тому же одна из ее сторон выполнена по направлению поперечной центральной оси, а вторая отклонена в направлении, противоположном ходу резьбы.

Основной технической проблемой прототипа является материал изготовления, в качестве которого используют сплав циркония КТЦ-125, обладающий более низкими по сравнению с диоксидом циркония прочностными характеристиками, при этом, так же как и в аналоге RU76792 (U1), опубл.: 10.10.2008 всю жевательную нагрузку ортопедической конструкции берет на себя в первую очередь абатмент. Имплантаты из сплава циркония облают более низкими эстетическими качествами. Выполнение абатмента заодно с имплантатом снижает его прочность при установке

Задача изобретения состоит в устранении недостатков прототипа.

Технический результат изобретения заключается в повышении сопротивления двухэтапного имплантата из диоксида циркония механическим нагрузкам.

Указанный технический результат достигается за счет того, что двухэтапный зубной имплантат из диоксида циркония, содержащий эндооссальную часть с макро- и микрорезьбами, шейку и абатмент, отличающийся тем, что шейка имплантата выполнена длиной не менее 1/3 длины эндооссальной части, эндооссальная часть состоит из апикального и коронального участков, при этом апикальный участок выполнен длиной от 0,6 до 0,8 длины эндооссальной части с возможностью остеофиброинтеграции между эндооссальной частью имплантата и костью, корональный участок эндооссальной части выполнен в виде перевернутого усеченного конуса с возможностью сопряжения меньшего по диаметру апикального участка эндооссальной части с большей по диаметру шейкой имплантата, и с возможностью стабилизации имплантата в кортикальном слое кости и перераспределения вертикальных нагрузок на кость, в шейке имплантата с торца штифта вдоль его вертикальной оси симметрии выполнено резьбовое отверстие для монтажа в него абатмента, на дне упомянутого резьбового отверстия выполнен шлиц для взаимодействия с инструментом и передачи имплантату крутящего момента величиной от 25 до 35 Н⋅см от инструмента, головка абатмента выполнена многогранной с возможностью взаимодействия с инструментом для передачи крутящего момента величиной 15 Н⋅см от инструмента, а посадочная часть абатмента выполнена в виде усеченного конуса с диаметром, меньшим диаметра шейки имплантата с возможностью посадки на шейку коронки зуба цементированием.

В частности, апикальный участок эндооссальной части выполнен цилиндрической формы с диаметром от 3,9 до 5,0 мм.

В частности, дистальный конец апикального участка выполнен в форме параболоида вращения.

В частности, шейка имплантата выполнена цилиндрической формы с диаметром 5-6 мм с возможностью адаптации к ней мягких тканей и формирования вокруг нее десны.

В частности, поверхность шейки имплантата выполнена гладкой с пятым классом шероховатости со среднеарифметическим отклонением профиля Ra=2,5 мкм.

В частности, макрорезьба на апикальном участке эндооссальной части выполнена самонарезающей однозаходной.

В частности, макрорезьба на апикальном участке эндооссальной части выполнена самонарезающей многозаходной.

В частности, на дистальном конце эндооссальной части, вдоль него на глубину макрорезьбы выполнены отводные каналы, обеспечивающие бескомпрессионный сбор костной стружки.

В частности, шаг последнего витка макрорезьбы апикального участка выполнен сужающимся с возможностью непрерывного ее перехода в микрорезьбу коронального участка.

В частности, эндооссальная часть имплантата и абатмент выполнены цельномонолитными.

Краткое описание чертежей

На фиг. 1 показан общий вид двухэтапного имплантата из диоксида циркония.

На фиг. 2 показано схематично предельно допустимое размещение имплантата.

На фиг. 3 показано крепление зубной коронки к имплантату.

На фигурах обозначено: 1 - эндоосальная часть, 2 - шейка имплантата, 3 - макрорезьба, 4 - отводные каналы, 5 - микрорезьба, 6 - шлиц, 7 - головка, 8 - посадочная часть, 9 - резьбовая часть.

Осуществление полезной модели

Двухэтапный имплантат из диоксида циркония выполнен в виде штифта, длиной от 8 до 14 мм, содержащего эндоосальную (внутрикостную) часть 1 (см. Фиг. 1) и шейку имплантата 2, коаксиально соединенные в единой последовательности и образующие цельную деталь. Шейка имплантата 2 выполнена длинной 3 мм, а эндоосальная часть 1, соответственно, от 5 до 11 мм.

Эндооссальная (внутрикостная) часть 1 выполнена для имплантации в кость пациента и состоит из апикального и коронального (пришеечного) участков. Апикальный участок занимает от 0,6 до 0,8 длины эндооссальной части 1, а корональный (пришеечный) участок занимает от 0,4 до 0,2 длины этой же эндооссальной части 1 штифта. Указанные пределы длин упомянутых участков обеспечивают надежную остеофиброинтеграцию между эндоосальной частью 1 имплантата и костью.

Апикальный участок эндоосальной части 1 выполнен в виде цилиндра диаметром от 3,9 до 5,0 мм, дистальный конец которого выполнен в форме параболоида вращения. Корональный участок эндоосальной части 1 выполнен в виде перевернутого усеченного конуса с возможностью сопряжения меньшего по диаметру апикального участка эндоосальной части 1 с больший по диаметру шейкой имплантата 2. Такая форма выполнения коронального участка эндоосальной части 1 в виде перевернутого усеченного конуса позволяет обеспечить оптимизацию механической прочности имплантата и улучшение первичной стабилизации в кортикальном слое кости, а также перераспределить вертикальные нагрузки на кость и участки кости, расположенные вокруг имплантата.

Шейка имплантата 2 выполнена цилиндрической формой диаметром 5-6 мм, а ее поверхность выполнена гладкой с пятым классом шероховатости с Ra=2,5 мкм.

На апикальном участке эндоосальной части 1 выполнена самонарезающая макрорезьба 3, которая может как однозаходной, так и многозаходной (от 2-х до 4-х). На дистальном конце эндоосальной части 1 вдоль него на глубину макрорезьбы 3 выполнены отводные каналы 4, которые обеспечивают безкомпрессионный сбор костной стружки.

На корональном участке эндоосальной части 1 выполнена микрорезьба 5, обеспечивающая оптимизацию механической прочности имплантата и улучшение первичной стабилизации в кортикальном слое кости, при этом шаг последнего витка макрорезьбы 3 апикального участка выполнен сужающимся с возможностью непрерывного ее перехода в микрорезьбу 5 коронального участка.

Шейка имплантата 2 выполнена с возможностью адаптации с мягкими тканями и формирования вокруг нее десны.

В вершине шейки имплантата 2 с торца штифта зубного имплантата вдоль его вертикальной оси симметрии выполнено резьбовое отверстие для монтажа в него абатмента.

На дне упомянутого резьбового отверстия выполнен шлиц 6 для взаимодействия с инструментом и передачи импланту крутящего момента от упомянутого инструмента. Абатмент содержит головку 7, посадочную часть 8 и резьбовую часть 9 и выполнен цельномонолитным, из диоксида циркония или из цельномонолитного стекловолокна. Головка 7 абатмента выполнена с возможностью взаимодействия с инструментом для передачи крутящего момента абатменту от упомянутого инструмента, для чего в различных вариантах реализации головка абатмента может быть выполнена многогранной, например, 4-х или 6-ти с возможностью имплантации имплантата в кость пациента с помощью инструмента, например, головки ключа или с торца в головке абатмента вдоль ее оси симметрии может быть выполнено отверстие с шлицем. Посадочная часть 8 абатмента выполнена в виде усеченного конуса диаметром, меньшим диаметра шейки 2 с возможностью посадки на шейку 2 зубной коронки цементированием.

Резьбовая часть 9 абатмента выполнена с возможностью взаимодействия с резьбовым отверстием в шейке имплантата 2.

Зубной имплантат выполнен из диоксида циркония, подверженного дополнительной обработке в туннельной печи при 2000 атм. в течение трех дней. В процессе термической усадки диоксид циркония превращается в керамику, которая в результате усадки приобретает тетрагональную поликристаллическую структуру.

Керамика из диоксида циркония электрически нейтральна, обладает высокой твердостью, белым цветом и химически инертна и обладает высоким пределом прочности при изгибе, достигающим 1500 Мпа.

В большинстве случаев титановые имплантаты имеют характерную локальную реакцию, которая выражается в форме дефицита мягких тканей и неудовлетворительной эстетики. В случае использования имплантатов из диоксида циркония, практически во всех случаях наблюдается локальное образование переизбытка здоровых мягких тканей, благодаря чему обеспечивается формирование десневого сосочка и ортопедического ложа. Благодаря тому, что имплантат из диоксида циркония химически относительно инертен и поэтому имеет очень хорошую остеоинтеграцию.

Имплантацию описанного выше имплантата осуществляют следующим образом.

На первом этапе осуществляют разработку поэтапного плана лечения-имплантации путем опроса пациента, выявления его жалоб, изучения медицинской и стоматологической истории болезни и обследования полости рта пациента, включая анатомию альвеолярного гребня, состояние слизистой оболочки, состояние прикуса/парафункции. Обследование полости рта пациента также включает рентгенологическое обследование, компьютерную томографию, при котором определяют качество и состояние костной ткани, анатомические особенности нижнего альвеолярного нерва (Nervus alveolaris inferior), подчелюстной ямки (Fossa submandibularis), гайморовой пазухи (Sinus maxillaris) и дна носовой полости, состояние окклюзии.

Основными условиями для проведения имплантации являются хорошая гигиена полости рта, нормальное заживление ран, присутствие здоровой без хронических воспалительных процессов, достаточной в объеме костной ткани челюсти, завершенное формирование костей черепа, хорошее общее состояние пациента.

Далее, на основании изученных сведений выбирают диаметр имплантата, который будут имплантировать в конкретную область. Для принятия правильного решения выбора диаметра имплантата в качестве критериев рассматривают такие как, ширина заменяемого зуба, имеющееся в распоряжении пространство между корнями соседних зубов, расчет будущего жевательного давления на имплантат, качество и объем костной ткани. Основным правилом является применение имплантата с возможно максимальным диаметром и длинной.

Ложе для имплантата рассчитывают, как сумму диаметра эндоосальной части 1 имплантата и толщины окружающей костной ткани. Минимальное расстояние для места ортопедической конструкции рассчитывают, как сумма диаметра шейки имплантата + 2×0,5 мм, где 0,5 мм - это расстояние от края шейки имплантата 2 до рядом расположенного зуба (см. Фиг. 2).

В зависимости от клинического случая и выработанного плана лечения возможна имплантация с разрезами и без разрезов слизистой десны. Кроме того, исходя из состояния зубов пациента, возможна имплантация на место бывшего зуба. В таком случае, операцию по удалению зуба и установке имплантата осуществляют одномоментно.

На следующем, хирургическом этапе, осуществляют формирование периостального лоскута. Затем место имплантации маркируют с помощью шаровидного бора диаметром 2,3 мм. Далее подготавливают ложе имплантата с помощью пилотного сверла диаметром 2,3 мм, применяя при этом небольшое давление с охлаждением стерильным физраствором при вращении упомянутого сверла от 300-до 500 об/мин. Проверяют ось пилотного сверления для будущего имплантата с помощью инструмента для измерения глубины.

Далее устанавливают коническую опору в области кортикального слоя с помощью конусного формирователя имплантата. Коническое ложе в области кортикального слоя обеспечивает идеальную посадку коронального участка эндоосальной части 1 импланта с микрорезьбой и обеспечивает улучшенную первичную стабильность. Глубина сверления имеет лазерную маркировку и поэтому хорошо видна. Небольшое погружение шейки имплантата 2 возможно при нерегулярной форме гребня, или же минимальной толщине мягких тканей.

Использование конусного формирователя происходит всегда после пилотного сверления. Ложе имплантата формируют формирователями путем их последовательно прохождения до необходимой глубины, обусловленной длиной эндоосальной части 1 и диаметра эндоосальной части 1 запланированного имплантата, при этом для формирования ложа имплантата используют формирователи диаметрами 3,6, 4,2, 4,7 и 5,8 мм. Скорость вращения формирователя 60-500 об/мин с постоянным охлаждением стерильным физраствором.

После формирования ложа имплантата формируют резьбу метчиком, подобранным в зависимости от диаметра эндоосальной части 1 выбранного имплантата. На следующем этапе в сформированное формирователем ложе имплантата по сформированной метчиком резьбе имплантируют имплантат с помощью адаптеров имплантатовводов, для чего головку упомянутого адаптера совмещают с шлицем, выполненным на дне резьбового отверстия пришеечной части имплантата и передачей крутящего момента от адаптера с крутящим моментом от 25 до 35 Н⋅см фиксируют имплантат в кости. Минимальная величина крутящего момента в 25 Н⋅см обусловлена обеспечением первичной стабильности имплантата в кости, а максимальная величина крутящего момента в 35 Н⋅см обусловлена необходимостью стабилизировать имплантат в свежем ложе и минимизировать микродвижения имплантата, а также минимизировать ишемию окружающих тканей.

Правильная временная защита имплантатов от преждевременного воздействия окклюзионного давления, а также давления, исходящего от языка и щеки (нарушение остеофиброинтеграции), является необходимым фактором для успешного вживления керамических имплантатов. Временная защитная конструкция должна быть интегрирована в течение первых 24 часов после имплантации. Для этого на имплантат в резьбовое отверстие шейки имплантата 2 монтируют заглушку и сшивают мягкие ткани для формирования слизистой вокруг имплантата. Введением заглушки, которая одновременно является формирователем десны, на имплантат предотвращают врастание тканей во внутренний резьбовой канал имплантата.

После имплантации имплантата до начала ортопедического лечения в течение 6-8 недель, но не позднее 3 месяцев осуществляют плановый контроль и профилактику. Профилактический осмотр проводят преимущественно через 14 дней, а затем через 6 недель после имплантации, во время которых проверяют временную защиту имплантатов.

Успешная интеграция достигается отсутствием на контрольных осмотрах переимплантата, клинически ощутимой подвижности имплантата, подвижности при попытке выкрутить имплантат крутящим моментом 15-20 Н⋅см, боли в области имплантации, рентгенологическим отсутствием видимого переимплантарного пространство. Используемый для имплантатов диоксид циркония способствует образованию здоровых мягких тканей. Количество новообразованных мягких тканей высокое. Освобождение шейки имплантата 2 проводят электрокоагулятором или диодным лазером под местной анестезией. При этом отсутствует опасность повреждения окружающих имплантат тканей. Для этого используется самый тонкий зонд, альтернатива диодный лазер. Во время формирования десневого края следует заботиться о том, чтобы десна оставалась влажной и постоянно удалять воздух из полости рта. После формирования десневого края следует обработка пероксидом водорода и водой.

Следующим этапом после окончательного формирования десневого края является установка абатмента винтовым способом при помощи стеклоиономерных цементов. Перед фиксацией абатмента извлекают заглушку очищают внутреннюю резьбу в шейке имплантата 2 от возможных загрязнений.

Далее примеряют абатмент без использования фиксирующего стеклоиномерного цемента. Цель примерки - подбор абатмента для обеспечения свободного хода при его вкручивании в резьбовое отверстие с торца шейки имплантата 2 без какого-либо сопротивления и плотного прилегания его на плато шейки имплантата 2. Далее осуществляют фиксацию абатмента на стеклоиномерный цемент. Во избежание риска проникновения цемента между имплантатом и мягкими тканями, рекомендуется использование ретракционных нитей. Стеклоиномерный цемент наносится только на резьбовую часть абатмента 9 и при помощи адаптера, взаимодействующего со шлицами на головке 7 абатмента вкручивают и фиксируют абатмент с усилием 15 Н⋅см. После затвердевания цемента производят коррекцию углов абатмента и шейки имплантата 2. Препарирование осуществляют алмазными шлифовальными инструментами и максимальном водяном охлаждении. При этом нагрузка на поверхность абатмента не должна превышать 5 Н⋅см. После завершения препарирования изготавливают классический оттиск как при натуральной культе.

Ширина шейки имплантата 2 должна быть отпрепарирована таким образом, чтобы она полностью соответствовала линии десневого края. Особенно это важно для эстетических зон, чтобы достигнуть максимального положительного результата. Для максимального эстетического эффекта необходимо, чтобы край коронки лежал ниже края десны, максимально не менее чем на 0,5-1,0 мм. В случае, если край коронки лежит ниже 1,0 мм возникают затруднения удаления цемента и профилактических мероприятий. Анатомическая форма кости значительно влияет на расположение (позицию) имплантата, особенно в области фронтального ряда зубов. Сохранение лабиальной части компактной пластины костной ткани - основное условие для долгосрочного успеха. Так как расположение имплантата определяется анатомическими особенностями, это означает, что супрагингивальная часть имплантата возвышается (выпирает) лабиально, что в свою очередь затрудняет изготовление правильной функциональной и эстетической супраконструкции. В описываемом варианте коррекцию углов абатмента и шейки имплантата 2 модно под углом до 20°, сохраняя при этом еще достаточно площади для удержания ортопедической конструкции. Абатмент препарируют так же, как и натуральный зуб.

Рекомендуется соблюдать режим обработки: использование алмазного шлифовального инструмента, максимальная скорость вращения, интенсивное водяное охлаждение, умеренная сила давления на наконечник (около 5 Н⋅см).

Заявляемый двухэтапный имплантат из диоксида циркония прошел успешную экспериментальную и клиническую апробацию и показал высокие биологическую совместимость и остеофиброинтеграцию. В результате использования заявленного двухэтапного имплантата наблюдалось локальное образование переизбытка здоровых мягких тканей, что представляло дополнительные возможности для формирования десневого сосочка и ортопедического ложа.

Использование зубного имплантата из диоксида циркония предложенной конструкции позволяет достичь:

высокую прочность абатмента при сопротивлении жевательным нагрузкам за счет выполнения его цельномонолитным, без внутренних ослабляющих конструкцию полостей и перераспределяющим за счет этого большую часть нагрузки на пришеечную часть имплантата, установка которого осуществляется резьбовым соединением резьбовой части 9 абатмента в резьбовое отверстие в шейке имплантата 2;

снижение вертикальных нагрузок на эндоосальную часть 1 имплантата и кость пациента за счет выполнения коронального участка эндоосальной части 1 в виде перевернутого усеченного конуса, дополнительно оптимизирующего механическую прочность имплантата и улучшающего первичную стабилизацию в кортикальном слое кости; возможность непосредственной обработки абатмента в полости рта после его фиксации за счет выполнения его из диоксида циркония, который не требует дополнительной подготовки для защиты от окисления и коррозии после обработки;

эстетичность, точность и стабильность установки, высокую степень остеофиброинтеграцию и биологической совместимости за счет изготовления его из диоксида циркония, который в процессе термической усадки из металла превращается в керамику;

минимизация риска переимплантита за счет особенности установки, обусловленной конструкцией имплантата, трансгингивально на уровне десны;

уменьшение количества хирургических вмешательств для формирования десны за счет одновременного выполнения заглушки имплантата роли десневого формирователя; надежную остеофиброинтеграцию между эндоосальной частью 1 имплантата и костью за счет выполнения апикального участка от 0,6 до 0,8 и коронального участка, соответственно, от 0,4 до 0,2 длины эндооссальной части 1 штифта;

обеспечение оптимизации механической прочности имплантата и улучшения первичной стабилизации в кортикальном слое кости за счет выполнения на корональном участке эндоосальной части 1 микрорезьбы 5, при этом шаг последнего витка макрорезьбы 3 апикального участка выполнен сужающимся с возможностью непрерывного ее перехода в микрорезьбу 5 коронального участка;

обеспечение крутящего момента для вкручивания эндоосальной части 1 имплантата величиной от 25 до 35 Н⋅см за счет выполнения шлица для взаимодействия с инструментом внутри шейки 2 и головки абатмента 7 многогранной.

Изобретение относится к медицине, а именно к двухэтапному зубному имплантату из диоксида циркония. Шейка имплантата выполнена длиной не менее 1/3 длины эндооссальной части. Апикальный участок выполнен длиной от 0,6 до 0,8 длины эндооссальной части с возможностью остеофиброинтеграции между эндооссальной частью имплантата и костью. Корональный участок выполнен в виде перевернутого усеченного конуса с возможностью сопряжения меньшего по диаметру апикального участка эндооссальной части с большей по диаметру шейкой имплантата, и с возможностью стабилизации имплантата в кортикальном слое кости и перераспределения вертикальных нагрузок на кость. В шейке имплантата с торца штифта вдоль его вертикальной оси симметрии выполнено резьбовое отверстие для монтажа в него абатмента, на дне которого выполнен шлиц для взаимодействия с инструментом и передачи имплантату крутящего момента величиной от 25 до 35 Н⋅см от инструмента. Головка абатмента выполнена многогранной с возможностью взаимодействия с инструментом для передачи крутящего момента величиной 15 Н⋅см от инструмента, а посадочная часть абатмента выполнена в виде усеченного конуса с диаметром, меньшим диаметра шейки имплантата с возможностью посадки на шейку коронки зуба цементированием. Достигается повышение сопротивления механическим нагрузкам. 9 з.п. ф-лы, 3 ил.

1. Двухэтапный зубной имплантат из диоксида циркония, содержащий эндооссальную часть с макро- и микрорезьбами, шейку и абатмент, отличающийся тем, что шейка имплантата выполнена длиной не менее 1/3 длины эндооссальной части, эндооссальная часть состоит из апикального и коронального участков, при этом апикальный участок выполнен длиной от 0,6 до 0,8 длины эндооссальной части с возможностью остеофиброинтеграции между эндооссальной частью имплантата и костью, корональный участок эндооссальной части выполнен в виде перевернутого усеченного конуса с возможностью сопряжения меньшего по диаметру апикального участка эндооссальной части с большей по диаметру шейкой имплантата, и с возможностью стабилизации имплантата в кортикальном слое кости и перераспределения вертикальных нагрузок на кость, в шейке имплантата с торца штифта вдоль его вертикальной оси симметрии выполнено резьбовое отверстие для монтажа в него абатмента, на дне упомянутого резьбового отверстия выполнен шлиц для взаимодействия с инструментом и передачи имплантату крутящего момента величиной от 25 до 35 Н⋅см от инструмента, головка абатмента выполнена многогранной с возможностью взаимодействия с инструментом для передачи крутящего момента величиной 15 Н⋅см от инструмента, а посадочная часть абатмента выполнена в виде усеченного конуса с диаметром, меньшим диаметра шейки имплантата с возможностью посадки на шейку коронки зуба цементированием.

2. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что апикальный участок эндооссальной части выполнен цилиндрической формы с диаметром от 3,9 до 5,0 мм.

3. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что дистальный конец апикального участка выполнен в форме параболоида вращения.

4. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что шейка имплантата выполнена цилиндрической формы с диаметром 5-6 мм с возможностью адаптации к ней мягких тканей и формирования вокруг нее десны.

5. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что поверхность шейки имплантата выполнена гладкой с пятым классом шероховатости со среднеарифметическим отклонением профиля Ra=2,5 мкм.

6. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что макрорезьба на апикальном участке эндооссальной части выполнена самонарезающей однозаходной.

7. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что макрорезьба на апикальном участке эндооссальной части выполнена самонарезающей многозаходной.

8. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что на дистальном конце эндооссальной части, вдоль него на глубину макрорезьбы выполнены отводные каналы, обеспечивающие бескомпрессионный сбор костной стружки.

9. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что шаг последнего витка макрорезьбы апикального участка выполнен сужающимся с возможностью непрерывного ее перехода в микрорезьбу коронального участка.

10. Имплантат по п. 1, отличающийся тем, что эндооссальная часть имплантата и абатмент выполнены цельномонолитными.