Изобретение относится к экспериментальной медицине, в частности к способам моделирования сосудистой патологии мозга, и может быть использовано в научньк исследованиях с целью уточнения патогенетических механизмов развития и морфогенеза кровоизлияний в головной мозг при артериальной гипертензии человека. Цель изобретения - приближение к клиническому течению заболевания.
Способ осуществляют следующим образом.
Взрослых крыс-самцов линии крысы со спонтанной гипертонией, склонных к инсульту (КСГ-СИ) фиксируют на спине в станке, обеспечивающем полную иммобилизацию. Затем помещают в плексигласовую камеру объемом 2000 см и подвергают воздействию прерывистого звука силой 120 дБ по методике Крушинского Л.В.: звук 1 мин; перерыв 1 МИН прерывистый звук 15 мин (10 с - звук, 10 с - перерыв)i перерыв 5 МИН} 1 мин и т.д.
Этот цикл воздействия акустического раздражителя на иммобилизирован ных крысах повторяют в течение 2 ч. В конце эксперимента крыс забивали декапитацией.
Головной мозг подопытных крыс фиксировали в 10%-ном нейтральном формалине. Гистологические срезы полушарий мозга окрашивали гематоксилином и эозином, железным гематоксилином по Гейденгайну, коллагеновые волокна выявляли по Маллори, нервные клетки - по Нисслю. При морфологическом исследовании определяли локализацию внутримозповых гематом, с помощью окуЛяр-микрометра подсчитывали общую Ьлощадь кровоизлияний на срезе полушария. Главным критерием степени церебрального повреждения служила площадь кровоизлияний, приходящаяся на сагиттальный срез головного мозга.
Пример 1, Крыса № 10. После окончания действия стрессорных факторов артеригшьное давление, измеряемое с помощью прибора Natbum KN-209
i
(Л
СП
сл
00 00
(Япония), поднялось с 215 до 243 мм рт.ст. При макроскопическом исследовании головного мозга выявлено полнокровие мягкой мозговой оболочки, суб арахноидальные кровоизлияния. При микроскопическом изучении ткани мозг наблюдалось яркое полнокровие.во всех звеньях микроциркуляторного русла. Подавляющее большинство сосудов с периваскулярными кровоизлияниями. По всей площади среза распространены мелкоочаговые геморрагии. Кровоизлиг яния средней величины (доО,ООЗмм) выявлены в зрительном бугре и вароли вом мосту. Крупное кровоизлияние типа гематомы размером 1,875 мм располагалось в полости третьего желудочка.
Пример 2. Крыса № 35. Артер альное давление у животного после опыта повысилось с 188 до 218мм рт.ст. Макроскопически в мягкой мозговой оболочке обнаружено полнокровие, крупное кровоизлияние - в полости бокового желудочка. При макроскопическом исследовании выявлены субарах ноидальные кровоизлияния, в ткани мозга вокруг большинства артериол и венул обнаружены диапедезные кровоизлияния. В резко расширенных кйпил- лярах - стаз эритроцитов, в сосудистых сплетениях мозговых желудочков также выявлено полнокровие. Крупное кровоизлияние размером 1,348 мм локализовалось в области бокового желудочка с прорывом из подкорковых образований.
0
5
0
25
30
35
Результаты исследований свидетельствуют о том, что действие иммобилизации и сильного акустического раздражителя в течение 2 ч является самым мощным патогенным фактором, приводящим к резкому подъему артериального давления, развитию церебральных гематом, поражающих значительную часть мозга. В головном мозге крыс, подвергнутых 2 ч действию каждого из раздражителей отдельно, обнаружено умеренное полнокровие сосудистой системы мозга, мелкие диапедезные геморрагии и кровоизлияния средних размеров с незначительным разрушением нервной ткани.
На основании проведенных экспериментов можно считать, что полученные нами церебральные кровоизлияния у крыс КСГ-СИ по патогенезу, морфологии, локализации и интенсивности ге- Уюррагического процесса максимально приближены к гипертоническим апоплек- сиям человека.
Формула изобретения
о
Способ моделирования церебральных гематом путем воздействия прерывистого звукового раздражителя на крысу, отличающийся тем, что, с целью приближения к клиническому течению заболевания, используют крысу линии КСГ-СИ, а в период действия раздражителя подвергают животное иммобилизации в течение 2 ч.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ МЕЛКООЧАГОВЫХ МОЗГОВЫХ ГЕМОРРАГИЙ В КОРЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА У НОВОРОЖДЕННЫХ КРЫС | 2012 |
|
RU2505865C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ МОЗГОВЫХ ГЕМОРРАГИЙ У ГИПЕРТЕНЗИВНЫХ МЫШЕЙ | 2017 |
|
RU2678798C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОЧАГОВЫХ НЕКРОЗОВ МИОКАРДА | 1994 |
|
RU2095854C1 |
Способ моделирования геморрагического инсульта у крыс | 2019 |
|
RU2721289C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДА ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ВНУТРИМОЗГОВЫХ КРОВОИЗЛИЯНИЙ СУПРАТЕНТОРИАЛЬНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ У БОЛЬНЫХ СРЕДНЕГО ВОЗРАСТА В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ | 2001 |
|
RU2218860C2 |
СПОСОБ ПОСМЕРТНОЙ ДИАГНОСТИКИ ОТРАВЛЕНИЯ АЛКОГОЛЕМ | 2011 |
|
RU2461001C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ АНГИОЭНЦЕФАЛОПАТИИ У ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ | 2009 |
|
RU2421131C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ РОДОВЫХ ВНУТРИЧЕРЕПНЫХ КРОВОИЗЛИЯНИЙ У НОВОРОЖДЕННЫХ | 1991 |
|
RU2012879C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С ВНУТРИЧЕРЕПНЫМИ КРОВОИЗЛИЯНИЯМИ АНЕВРИЗМАТИЧЕСКОЙ ЭТИОЛОГИИ | 2007 |
|
RU2360616C2 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДА ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ВНУТРИМОЗГОВЫХ КРОВОИЗЛИЯНИЙ СУПРАТЕНТОРИАЛЬНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ | 2001 |
|
RU2219823C2 |
Изобретение относится к экспериментальной медицине. Цель - приближение к клиническому течению. Животных-крыс линии КГС-СИ помещают в камеру, обеспечив полную иммобилизацию. Подвергают воздействию прерывистого звука в течение 2 ч. Морфологически обнаруживают умеренное полнокровие, диапедерные кровоизлияния и геморагии средних размеров.
Редактор Ю.Середа
Составитель А.Лычкова
Техред л.Олийнык Корректор Н. Король
Заказ 6279/47
Тираж 469
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 11 035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Крушинский Л.В | |||
и др | |||
Бюллетень экспериментальной биологии и медицины | |||
Способ предохранения аэростатов и дирижаблей от атмосферных разрядов | 1925 |
|
SU1957A1 |
Способ изготовления звездочек для французской бороны-катка | 1922 |
|
SU46A1 |
Авторы
Даты
1989-10-15—Публикация
1987-02-24—Подача