Изобретение относится к полупроводниковой технике, в частности к контрольно-измерительным процессам при производстве многослойных гетероструктур.
Цель изобретения повышение точности определения толщин и расширение классов используемых структур.
Предлагаемый способ используют для контроля толщин слоев гетероструктур, полученных методами молекулярно-лучевой эпитаксии и газофазной эпитаксии из металлоорганических соединений. Гетероструктуры представляют собой последовательно выращенные на полуизолирующей подложке арсенида галлия ориентации (100) 3о [110] слой Ga1-хAlхAs, затем слой GaAs. Слой GaAs частично закрывают химостойким лаком (ХСЛ), высушивают, затем обрабатывают в аммиачно-перекисном растворе при заданных значениях VН2O2/VNH4OН. Затем структуру промывают деионизованной водой, высушивают и пленку ХСЛ снимают. На открытую после стравливания слоя GaAs поверхность следующего слоя Ga1-хAlхAs наносят ХСЛ, высушивают и обрабатывают в концентрированной плавиковой кислоте, затем промывают деионизованной водой и высушивают. Обработку слоев GaАs и Ga1-хAlхАs проводят при комнатной температуре. Скорость травления слоев Ga1-хAlхAs, где х 0,1, в концентрированной плавиковой кислоте составляет 0,05 мкм/мин. С увеличением значения х скорость травления твердого раствора увеличивается. В проведенных экспериментах время обработки составляет (1,05-1,1) τ, где τ время удаления, сверхтонких слоев GaAs и Ga1-хAlхAs (НЕМТ структуры) толщиной 1000A, а также субмикронных слоев толщиной 0,31 мкм. Замер толщины образовавшихся ступенек производят интерференционным методом на установке "Измерительный комплекс для контроля микрорельефа полупроводниковых структур". Результаты измерений толщин слоев GaAs и Ga1-хAlхAs в зависимости от отношения VH2O2/VNH4OН приведены в таблице.
Из данных таблицы следует, что использование предлагаемого способа увеличивает точность измерений и их воспроизводимость. В известном способе погрешность измерений составляет ≈15-20% (см. пpимеpы 12-18). Загрязнение продуктами реакции поверхности отрицательно сказывается на точности измерений толщин, хотя при этом скорость травления Ga1-хAlхAs равна 0 (см.примеры 15-18). Погрешность измерения толщин по предлагаемому способу при VH2O2/VNH4OН 350-500 составляет ≈ 5-8% и практически не превышает аппаратурную погрешность установки, на которой производят измерения (см. примеры 1-11). Морфология поверхности после травления при этом зеркально-гладкая. Слой твердого раствора Ga1-xAlхAs, где х < 0,1, не удаляется при обработке в концентрированной плавиковой кислоте (см.пример 11). При содержании H2O2 в растворе более 500 об.ч. процесс обработки становится нетехнологичным из-за низкой скорости травления (см. пример 19).
Использование в предлагаемом способе селективного травления для слоя GaAs, состоящего из 1 об. ч. NH4OН и 350-500 об.ч. H2O2, который не травит твердый раствор Ga1-хAlхAs и не оставляет продуктов реакции на поверхности Ga1-хAlхAs, обеспечивает высокую точность измерений толщины слоя GaAs, а увеличение точности измерений позволяет применять способ не только для измерений субмикронных слоев, но и для измерений сверхтонких слоев толщиной 100-1000А, что расширяет область применения способа. В качестве селективного травления для удаления слоя Ga1-хAlхAs используется концентрированная плавиковая кислота. Плавиковая кислота не взаимодействует при комнатной температуре с арсенидом галлия вне зависимости от ориентации его поверхности, позволяет удалять слой Ga1-хAlхAs, где х ≥0,1, т.е. позволяет селективно удалять слои Ga1-хAlхAs, выращенные на арсениде галлия, с широким диапазоном содержания алюминия в твердом растворе Ga1-хAlхAs. Применяемая в известном способе концентрированная соляная кислота удаляет слои Ga1-хAlхAs только при х ≥0,42 при нагревании кислоты до кипения, кроме того, концентрированная соляная кислота взаимодействует с арсенидом галлия, поверхность которого имеет ориентацию [klh] B, т.е. для этих плоскостей арсенида галлия соляная кислота не может использоваться в качестве селективной для определения толщин слоев GaAs Ca1-хAlхAs в многослойных гетероструктурах. Таким образом, использование концентрированной плавиковой кислоты в предлагаемом способе (удаление Ga1-хAlхAs при х≥0,1, cелективный характер травления Ga1-хAlхAs относительно GaAs вне зависимости от ориентации плоскости поверхности GaAs) позволяет существенно расширить область применения способа. Обработка слоя GaAs при комнатной температуре в предлагаемом способе упрощает способ по сравнению с известным способом.
Данные, приведенные в таблице, свидетельствуют, что предлагаемый способ позволяет измерять как толщины сверхтонких слоев (см. примеры 1, 2, 3, 7, 8), так и субмикронных (см. примеры 4, 5, 6, 9 и 10) с высокой точностью, а также в широком диапазоне содержания алюминия в твердом растворе.
Способ прост в реализации, измерения толщин являются экспрессными. Изобретение позволяет оптимизировать процессы изготовления многослойных гетероструктур, а следовательно, улучшить параметры приборных разработок на основе данных гетероструктур.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СТРУКТУРА ДЛЯ ГЕНЕРАЦИИ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ СУБТЕРАГЕРЦОВОГО И ТЕРАГЕРЦОВОГО ЧАСТОТНОГО ДИАПАЗОНА | 2012 |
|
RU2503091C1 |
ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЙ ЛАЗЕР | 1989 |
|
RU2007804C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОТОПРИЕМНОГО ЭЛЕМЕНТА НА ОСНОВЕ МНОГОСЛОЙНЫХ ГЕТЕРОСТРУКТУР GA AS/AL GA AS | 1994 |
|
RU2065644C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОЙ ЭПИТАКСИИ МНОГОСЛОЙНЫХ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ СТРУКТУР | 2013 |
|
RU2515316C1 |
Травитель для прецизионного химического полирования монокристаллов антимонида галия и твердых растворов на его основе | 1983 |
|
SU1135382A1 |
СПОСОБ КОНСЕРВАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ ПОДЛОЖЕК ИЗ АРСЕНИДА ГАЛЛИЯ | 2012 |
|
RU2494493C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛУПРОВОДНИКОВОЙ p-i-n СТРУКТУРЫ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ GaAs-GaAlAs МЕТОДОМ ЖИДКОСТНОЙ ЭПИТАКСИИ | 2012 |
|
RU2488911C1 |
МУЛЬТИБАРЬЕРНАЯ ГЕТЕРОСТРУКТУРА ДЛЯ ГЕНЕРАЦИИ МОЩНОГО ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ СУБ- И ТЕРАГЕРЦОВОГО ДИАПАЗОНОВ | 2012 |
|
RU2499339C1 |
Способ изготовления полевых транзисторов на арсениде галлия | 1990 |
|
SU1831731A3 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЧИПОВ НАНОГЕТЕРОСТРУКТУРЫ И ТРАВИТЕЛЬ | 2012 |
|
RU2485628C1 |
Изобретение относится к полупроводниковой технике, в частности к процессам контроля при производстве многослойных гетероструктур. Целью изобретения является повышение точности определения толщин в слоях GaAs и GaxAl1 - xAs, где x ≥ 0,1. В данном способе обработку слоя GaAs проводят в травителе при следующем количественном содержании ингредиентов, об.ч.: аммиак водный 1; перекись водорода 350 - 500. Затем проводят локальную обработку слоя Ga1 - xAlxAs в концентрированной плавиковой кислоте. Обработки проводят при комнатной температуре в течение (1,05-1,10)τ, где τ- время удаления слоя. Способ прост в реализации, высокая точность способа позволяет измерять толщины не только субмикронных слоев, но и сверхтонких. При этом уменьшаются ограничения по предельному содержанию алюминия вне зависимости от ориентации используемой подложки. 1 табл.
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛЩИН СЛОЕВ GaAs И Ga1 - xAlxAs В МНОГОСЛОЙНЫХ ГЕТЕРОСТРУКТУРАХ, включающий локальную обработку слоя GaAs в травителе на основе концентрированной перекиси водорода и концентрированного водного раствора аммиака при комнатной температуре и локальную обработку слоя Ga1 - xAlxAs в концентрированном водном растворе галогеноводорода, замер толщины образовавшихся ступенек интерференционным методом, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения толщины в слоях GaAs и Ga1 - xAlxAs, где x ≥ 0,1, локальную обработку слоя GaAs проводят в травителе при следующем количественном соотношении ингредиентов, об.ч.:
NH4OH - 1
H2O2 - 350 - 500
после чего формируют защитную маску на поверхности слоя Ga1 - xAlxAs, а локальную обработку слоя Ga1 - xAlxAs проводят в концентрированной плавиковой кислоте при комнатной температуре, при этом время обработки выбирают в пределах (1,05-1,1)τ, где τ - время удаления слоя.
Алферов Ж.И | |||
и др | |||
Контролируемое травление эпитаксиальных слоев GaAs и твердых растворов Ga AlAs и его применение в интегральной оптике | |||
Журнал технической физики, 1975, т | |||
XLY, в.12, с.2602-2606. |
Авторы
Даты
1996-02-27—Публикация
1987-12-11—Подача