Способ диагностики силы роста подвоев плодовых культур Советский патент 1990 года по МПК A01G7/00 A01G1/00 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к области садоводства, и может быть использовано в научно-исследовательских учреждениях, ведущих селекцию подвоев плодовых культур.

Цель изобретения - повышение досто верности и упрощение способа диагностики силы роста подвоев плодовых культур.

Способ заключается в том, что при диагностике силы роста подвоев определяют в побегах отношение РНК/ДНК в фазу интенсивного роста, а о силе роста судят по результатам сравнения отношения РНК/ДНК у испытуемого и стандартных подвоев, причем испытуемый подвой относят по силе роста к той группе, от стандарта которой он

в меньшей степени отличается по величине отношения РНК/ДНК.

Исследуют подвои плодовых культур в контролируемых (климатической камере, теплице) или в полевых условиях. При этом в контролируемых условиях определяют генетически обусловленную силу роста подвоев, а в полевых - силу роста для конкретных почвенно-кли- матических условий. В качестве стандарта используют подвои с известной силой роста (в полевых условиях конкретно для данных почвенно-климати- ческих условий).

Подвои яблони чаще всего делят по силе роста на следующие четыре группы: карликовые, полукарликовые, среднерослые и сильнорослые. Поэтому при оценке силы роста у подвоев яблоСП

1

оэ

Јь

ни необходимо подбирать четыре стандартных подвоя, относящихся к каждой из перечисленных групп. У других плодовых пород, в частности у косточковых, такой группировки подвоев по силе роста не существует. В данном случае в качестве стандарта следует использовать общепринятый, наиболее распространенный подвой для каждой конкретной плодовой породы, например для персика - сеянцы персика, для черешни - сеянцы черешни и т.д. В качестве физиологического параметра при оценке силы роста подвоев исполь- зуют отношение нуклеиновых кислот РНК/ДПК, являющееся косвенным показателем Функциональной активности ДНК, характеризующим уровень ростовых, синтетических процессов в организме растения и его функциональное состояние. Указанный параметр определяют в верхушечных меристемах побегов - образованных, регулирующих физиолого- биохимический режим растения в целом.

Различия между вариантами по силе роста наиболее четко обнаруживаются в фазу интенсивного роста (через 1 - 1,5 мес после начала вегетации), когда в растительном организме активно протекают ростовые и синтетические процессы.

Пример. Для осуществления способа используют подвои яблони и черешни разной силы роста. Предвари- тельно излучают вегетативно размножаемые подвои яблони: М27 , ММ 106, МА, П-25-1, П-1А-50 и клоповый подвой

черешни ВЦ-13. i

В качестве стандартов используют

известные по силе роста подвои, по одному из каждой группы: М9 - карликовый подвой, М7 - полукарликовый, М2 - среднерослый, сеянцы культурных сортов СКС - сильноросльй. Стандар- тным подвоем черешни являются сеянцы черешни (сильнорослый подвой). Растения выращивают в контролируемых условиях климатической камеры (t 25 - 28°С, освещенность 35 тыс. лк, отно- сительная влажность воздуха 75%) в почвенной культуре (20 кг воздушно- сухой почвы на сосуд, пять растений в одном сосуде).

Кроме того, испытуемые подвои со стандартами выршцивают на первом голе питомника.

Подбирают средние по развитию растения стандартных и испытуемых подвоев. В период интенсивного роста (через 1 мес после начала вегетации) у этих растений отделяют верхушечные меристемы побегов (в каждом варианте 6-8 растений). Порядок выделения верхушечных меристем следующий. Прищипывают верхушку главного побега растений, с помощью препаровальной иглы удаляют зачаточные листья, освобождая таким образом апекс побега (верхушечную меристему). После этого отщипывают кончик длиной 2-3 мм и отобранную ткань взвешивают. Выделяют две навески по 0,1 г каждая. Навески количественно переносят в пробирки с 5 мл 96%-ного этилового спирта. В лабораторных условиях пробирки с отобранными образцами кипятят в, течение 3 мин. Фиксированный материал анализируют на содержание нуклеиновых кислот. Обработку образцов для определения в них содержания нуклеиновых кислот, включающую удаление кислотораствори- мых веществ и липидов, а также разделение РНК и ДНК осуществляют известным методом. В дальнейшем концентрацию нуклеиновых кислот в растворе определяют спектрофотометрйческим методом. Повторность анализа двухкратная. Значения отношения РНК/ДНК в верхушечных меристемах побегов стандартных и испытуемых подвоев, а также результаты оценки силы роста последних представлены в таблице.

Как видно из приведенных данных, у подвоев 1127, II-14-50 отношение РНК/ДНК в верхушечных меристемах побегов в большей степени приближает ся к таковому у карликового подвоя М9. Следовательно, подвои М27, П-14- 50 - карликовые. Согласно проведенной оценке подвои Ш 106, 1-48-41 - полукарликовые, М4 и МЗ - среднерослые, а И-25-1 - сильнорослЬгй. Сила роста кленового подвоя ВЦ-13 ниже, чем у стандарта - сеянцев черешни.

Результаты оценки силы роста подвоев по физиологическому параметру (отношению РНК/ДНК) совпадают с результатами наблюдений в саду за высотой деревьев яблони и черешни, привитых на перечисленных подвоях.

В таблице представлены результаты оценки силы роста некоторых клоновых подвоев яблони и черешни.

Применение предлагаемого способа диагностики силы роста подвоев плодовых культур обеспечит объективное определение еще в молодом возрасте функциональной активности растений,, в частности интенсивности ростовых процессов. Способ даст возможность диагностировать силу роста подвоев еще в питомнике (или в контролируемых условиях), что позволит заранее подобрать подвои со сдержанным ростом, которые целесообразно использовать при закладке высокоурожайных садов интенсивного типа, а также существенно сократить селекционный процесс при выделении подвоев.

Формула изобретения

Способ диагностики силы роста подвоев плодовых культур, включающий измерение физиологических показателей

растительной ткани и диагностику силы роста по значениям показателей, отлич ающийся тем, что,

с целью повышения достоверности и упрощения способа, в качестве физиологических показателей измеряют содержание РНК и ДНК, которое проводят в фазу интенсивного роста, в качестве

растительной ткани используют верхушечные меристемы побегов диагностируемых подвоев и стандартных подвоев с известной силой роста, относящихся к различным по силе роста группам,

5 рассчитывают отношение РНК/ДНК, сопо ставляют отношение РНК/ДНК у диагностируемого и стандартных подвоев и анализируемый подвой относят по силе роста к той группе, от стандарта ко0 торой он в меньшей степени отличается по величине отношения РНК/ДНК.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к садоводству, и может быть использовано в научно-исследовательских учреждениях, ведущих селекцию подвоев плодовых культур. Цель изобретения - повышение достоверности и упрощение способа диагностики силы роста подвоев плодовых культур. В фазу интенсивного роста в верхушечных меристемах побегов диагностируемых подвоев и стандартных подвоев с известной силой роста измеряют содержание РНК и ДНК. Рассчитывают отношение РНК/ДНК. Сопоставляют отношение РНК/ДНК у диагностируемого и стандартных подвоев и анализируемый подвой относят по силе роста к той группе, от стандарта которой он в меньшей степени отличается по величине отношения. 1 табл.

Яблоня (климатокамера) Карликовый4,4 N27

Полукарликовый5,6 №1 106

Среднерослый Сильнорослый

6,8 8,8

М 4 П-25-1

М9 М7

М2 С КС

ерешня

Яблоня (питомник)

Карликовый6,2

Полукарликовый6,6

П-14-5 1-48-4

МЗ

Среднеросльй 7,2 Сильнорослый 8,9 Черешня(питомник) Сильнорослый 19,0 ВЦ-13

4,2 5,8

7,5 9,7

Карликовый 0,2 Полукарли- 0,5

ковыи

Среднерослый 0,8 Сильно ро слый 0,Ј

6,3 6,6

Карликовый О,1 Полукарликовый

7,5 Среднерослый 0,4

14,3 Сила роста 1,2 ниже, чем у стандарта