Из описания германского патента № 238841 (Кл. 8п) известно применение 2,1- нафтол-карбоновой кислоты i для получения на волокнах окрасок, j производимых обычно с помощью { р-нафтола.,
С другой стороны, по данным Henriques (Berl. Ber. 7,2996), а также Сгушblesa, Rossa и Smilesa (Journ. of the . Chem. Soc. 101.1151), -нафтол-сульфид (2,2- ои - окси-1-1-динафтил -сульфид, j стойкая модификация) такого строения:
ОН НО
дает с диазорастворами азокрасители, идентичные с получаел1ыми из -нафто- ла, так что комбинация идет с отще- , плением серы.
Изобретателем найдено, что приме- 1 нение названного -нафтол-сульфида вместо -нафтола в крашении и набивке во многих случаях представляет значи- 1 тельные технические выгоды, так как это соединение по своим свойствам ана- ; логично 2,1-нафтол-карбоновой кислоте. I
Так, напр., сам 3 зФО Уьфид и его соли так же мало летучи при сушке и запарке, как 2,1-нафтол-карбоновая кислота и ее соли, далее, i-нафтол-сульфид так же легко реагирует с диазониевыми солями, образует трудно растворимые соли тяжелых металлов и т. д. Кроме того, как сам р-нафтол-сульфид, так и его соли значительно прочнее по отношению к воздуху, чем обычно применяемый для плюсовки -нафтол. Поэтому нет необходимости проявлять в диазорастворе подготовленный ими товар тотчас после плюсовки, как это имеет место при применении р-нафтола. Наконец, и сами азокрасители, полученные с помош,ью 3-нафтол-сульфида, осаждаются на волокне в таком состоянии, что совершенно не улетучиваются с него ни при сушке, ни при запарке. Это свойство составляет большое преимущество названных красителей пергд обыкновенным р-нитранилиновым красным, так как последний, как известно, во время запарки летит и, в случае набивки диазораствора вместе с запарными красками, пачкает бель при запаривании.
Применение р-нафтол-сульфида оказалось весьма практичным как во всех
