Изобретение относится к охране окружающей среды от вредных выбросов в водоемы и может быть использовано для очистки промышленных сточных вод от биологически жестких соединений, в частности лейканола.
Цель изобретения - повышение степени очистки сточных вод, содержащих лейканол.
При мле р 1. В качестве очищаемой воды используют модельный раствор, приготовленный на водопроводной воде и содержащий 300 мг/л лейканола, 30 г/л хлорида натрия, 0, 5 г/л сульфата натрия. Содержание лейканола и хлорида натрия соответствует их концентрации в серуме, получающемся при производстве нитрильных каучуков.
Для проведения электрохимического разложения лейканола 800 см3 сточной воды помещают в бездиафрагменный
электролизер объемом 900 см прямоугольной формы, выполненный из органического стекла с магнитной мешалкой в нижней части и .рубашкой для водяного охлаждения. В электролизер помещают пакет электродов прямоугольной формы (два анода и три катода) с фиксированным расстоянием между ними 10 мм. Аноды выполняют из титана и покрывают слоем из смеси окисяов титана и рутения состава, мол.%: TiOi 70; КиОг 30, катоды выполняют из титана. Температура, при которой ведут электролиз, / /25°С. Пробы для анализа отбирают через определенные промежутки времени.
Анодная плотность тока 0,5 А/дм , рН 2. Время электролиза 25 мин, содержание лейканола в электролизате 12 мг/л. Время электролиза 30 мин, содержание лейканола 0 мг/л.
(Л
с
ел
00 СО 00 G&
Содержание пейканола определяют пектрофотометрически при длине,
волны 228 нм.
Пример 2. Электролиз осуществляют аналогично примеру 1. Состав анода, мол.%: TiO 65; RuOt 35. Анодная плотность тока 2,5 А/дм , рН 2. Время электролиза 15 мин, содержание лейканола в электролизате 25 мг/л. Время электролиза 20 мин, содержание лейканола 0 мг/л.
Пример 3. Электролиз прово- дя|т аналогично примеру 1 и с тем же анодом. Анодная плотность тока 0,5 А/дм , рН 1 , время электролиза 20 мин, содержание лейканола в электролизате 15 мг/л,время электролиза 25 мин, содержание лейканола в элек- тролиаате 0 мг/л,
i
Пример 4. Электролиз проводит аналогично примеру 1 и с тем же анодом. Анодная плотность тока А/дм2-, рН 1. Время электролиза 10 мин, содержание лейканола в элек- тролиэате 32 мг/л., время электролиза 15 мин, содержание лейканола в электролизате 0 мг/л.
Пример 5. Электролиз проводят аналогично примеру 1 и с тем жр анодом. Анодная плотность тока 0,3 А/дм2, рН 1. Время электролиза 20 мин, содержание лейканола в электролизате 168мг/л, время электролиза 25 мин, содержание лейканола в злек- т|ролизате 84 мг/л.
Пример 6. Электролиз проводят аналогично примеру 1 и с тем же анодом с Анодная плотность тока 3,0 А/дм, рН 1. Время электролиза 10 мин, содержание лейканола в электролизате 25 мг/л, время электролиза 15 мин, содержание лейканола в электролизате 0 мг/л,
Пример 7. Электролиз проводят аналогично примеру 1 и с тем же анодом. Анодная плотность тока 2,5 А/дм1, рН 3. Время электролиза 10 мин, содержание лейканола в электролизате 223 мг/л, время электролиза 15 мин, содержание лейканола в электролизате 190 мг/л.
Как следует из представленных данных, при рН более 2 скорость процесса резко снижается, что приводит к уменьшению производительности электролизера и увеличению энергозатрат. При рН менее 1 приводит к увеличению расхода кислоты без значительного повышения скорости процесса. При
плотности тока менее 0,5 А/дм разрушение лейканола происходит очень медленно, повышение ее (более 2,5 А/дм2) не приводит к существенному увеличению скорости процесса, но
при этом наблюдается резкое увеличение пенообразования и выброс электролита из электродной зоны, что приводит к снижению степени очистки.
Состав анодного покрытия выбирают,
Q исходя из условия работы. При содержании RuOz менее 30 мол.% активность анода понижается, что ухудшает показатели процесса. Увеличение Ru02 (более 35%) не оказывает влияния на
5 активность анода.
При очистке воды по известному способу в очищенной воде остается до 6 мг/л лейканола„ Так как ПДК лейканола составляет 0,25 мг/л, то такая вода не может быть сброшена
0
5
в водоемы, а полное использование этой воды в качестве оборотной приведет к накоплению в ней лейканола и потребует дополнительной очистки. Применение предлагаемого способа позволяет полностью очистить воду от лейканола.
Формула изобретения
0
Способ очистки сточных вод от лейканола, включающий их электрохимическую обработку, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки сточных вод, электрохимическую обработку ведут в бездиафрагменном электролизере с использованием титановых анодов, покрытых слоем титана и рутения состава, мол. %:
0
RuO-,
TiOa I 1 0,5-2,5 А/дм.
30-35 65-70
при рН 1-2 и анодной плотности тока
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки сточных вод от шестивалентного хрома | 1989 |
|
SU1745689A1 |
Способ обесцвечивания сточных вод | 1989 |
|
SU1662945A1 |
Способ очистки сточных вод красильных производств | 1978 |
|
SU709568A1 |
Способ очистки сточных вод от неорганических примесей | 1972 |
|
SU535223A1 |
Способ очистки сточных вод от ионов тяжелых металлов | 1990 |
|
SU1807009A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД | 2005 |
|
RU2321548C2 |
Способ очистки кислых сточных вод | 1980 |
|
SU947071A1 |
Способ очистки сточных вод от формальдегида | 1981 |
|
SU990679A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БРОМА ИЗ БРОМСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1998 |
|
RU2171862C2 |
Способ очистки природных и сточных вод от нитратов | 2020 |
|
RU2751891C1 |
Изобретение относится к охране окружающей среды от вредных выбросов в водоемы и может быть использовано для очистки промышленных сточных вод от биологически "жестких" соединений, в частности лейканола. Цель изобретения - повышение степени очистки. Очистку воды производят путем пропускания ее через бездиафрагменный электролизер с нерастворимыми анодами типа ОРТА (состав покрытия, мол.%: TIO 2 65-70
RUO 2 30-35) при плотности тока 0,5-2,5 А/дм 2 и PH 1-2.
Способ очистки сточных вод,содержащий поверхностно-активные вещества и неорганические соли | 1984 |
|
SU1212965A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1990-08-07—Публикация
1987-12-25—Подача