Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к нейрофизиологии и дерматологии, и может быть использовано для изучения патофизиологических механизмов и развития дерматита, роли нервной системы в этих процессах, а также для разработки медикаментозной терапии дерматитов центрального происхождения и целенаправленного поиска фермакологических препаратов, эффективных в отношении их лечения.
Целью изобретения является повышение воспроизводимости хронической, прогрессивно развивающейся формы дерматита.
Способ осуществляется следующим образом.
Животному (кошка, крыса, морская свинка) имплантируют электроды в область сенсомоторной коры и коры червя мозжечка. Через 7-10 дней после операции устанавливают значение интенсивности электрической стимуляции (ЭС), используемой при дальнейших раздражениях, производят ЭС прямоугольными импульсами (100-300 Гц, 0,25-0,3 мс, длительность ЭС 2-5 с) интенсивностью 1,0 В и через каждые 5-10 мин увеличивают интенсивность ЭС на 1,0 В. Отмечают значение интенсивности ЭС, при котором у животного возникает двигательная реакция (напряжение мыщц лап, поворот головы или туловища, вздрагивания, зажмуривание и т. п. и/или вокализация). Для дальнейших ЭС используют 70-80% от этой интенсивности раздражающего тока. Животному ежедневно однократно проводят 20- 30 сеансов ЭС. Отмечают развитие распространенных (спина, область головы и щей, хвост, живот) воспалительных и дистрофических изменений кожи у животных, выраженность которых увеличивается после прекращения сеансов ЭС.
О5
о |
оо
Пример 1. Кошке массой 2,5 кг под нембуталовым наркозом (40 мг/кг) имплантируют электроды в правую сенсомоторную кору и кору червя мозжечка. Через 8 дней после операции животному каждые 7,5 мин производят ЭС (100 Гц, 0,25 мс, длительность 3 с), начиная с интенсивности 1,0 В, прибавляя с каждой ЭС по 1,0 В. При интенсивности ЭС 10,0 By кошки отмечаются замирание, зажмуривание и вокализация. Начиная со следующего дня животному производят однократные ежедневные ЭС при интенсивности раздражающего тока 7,0 В. После 20 ЭС наблюдается развитие депиляции и десквамации в области спины (2,0х х2,5 см), после 25 ЭС этот участок увеличивается в размерах (4,5x3,0 см), наблюдается появление эритематозно-инфильтра- тивных элементов, кожа спаяна с подлежащими тканями. В области правого бедра и на животе наблюдается развитие участков депиляции и десквамации (1,0x2,0 см). После 30 ЭС у животного участки депиляции и десквамации увеличиваются в размерах (соответственно 2,0x2,0 и 3,0x4,0 см), появляются эритематозно-экскориативные изменения, в области спины также отмечаются эритематозно-экскориативные изменения. Через 10 дней после последней ЭС наблюдается депиляция в области головы (лоб, затылок), депиляция охватывает практически весь живот и спину, наблюдаются язвенные поражения кожи. Через 30 дней после последней ЭС эрозивно-язвенные элементы с глубокими инфильтратами отмечаются на животе, спине, в области морды (размер язв 2,0x2,0 см).
Таким образом, у животного создана модель хронической, прогрессивно развивающейся формы дерматита.
Пример 2. Морской свинке массой 250 г под эфирным наркозом имплантируют электроды в левую сенсомоторную кору и кору червя мозжечка. Через 10 дней после операции животному через каждые 8,0 мин производят ЭС (100 Гц, 0,3 мс, длительность 3,5 с), начиная с интенсивности 1,0 В, прибавляя с каждой ЭС по 1,0 В. При интенсивности ЭС 8,6 В у морской свинки отмечается замирание и напряжение правой передней лапы. Начиная со следующего дня животному производят однократные ежедневные ЭС при интенсивности раздражающего тока 6,4 В. После 15 ЭС у морской свинки наблюдают участок депиляции и деск- вамативно-эритематозных изменений в области спины размером 2,0x1,0 см. После 20 ЭС размер участка поражения увеличивается (3,0x2,5 см), наряду с десквамативно- эритематозными изменениями наблюдаются эрозивно-экскориативные элементы. Через 10 дней после последней (20-й) ЗС отмечают в участке поражения на спине глубокое инфильтративное поражение, формирование язвенного поражения. В области живота развивается депиляция на участке размером 2,0x1,0 см. Через 20 дней после последней ЭС в области спины имеет место язвенный дефект размером 3,0x2,0 см, в области живота - участок депиляции размером 3,0x1,5 см, развитие эрозивных изменений,
в области правого заднего бедра имеют место депиляция и десквамация эпителия. Таким образом, у животного создана модель хронической, прогрессивно развивающейся формы дерматита.
0 Пример 3. Кошке массой 3,0 кг под нембуталовым наркозом (40 мк/кг) имплантируют электроды в левую сенсомоторную кору и кору червя мозжечка. Через 7 дней после операции животному каждые 6,5 мин производят ЭС (100 Гц, длительность ЭС 4 с), начиная с интенсивности 1,0 В, прибавляют с каждой ЭС по 1,0 В. При интенсивности ЭС 12,0 В у кощки отмечаются замирание, подергивание правой передней лапой, поворот головы вправо. Начиная со следую0 щего дня животному производят однократные ежедневные ЭС при интенсивности раздражающего тока 8,5 В. После 15 ЭС у животного наблюдается участок депиляции в области правого плеча передней лапы размером 1,0x1,0 см, а также в области шеи
5 размером 2,0x1,0 см. После 20 ЭС размер участка депиляции в области щей достигает 3,0x4,0 см, отмечаются эрозивно- десквамативные изменения, в области правого плеча передней лапы также имеет место десквамативно-эрозивное поражение. В области живота наблюдается участок депиляции размером 2,5x2,5 см с элементами эрите- матозно-десквамативных изменений. Через 10 дней после последней (20-й) ЭС в области правого плеча передней лапы, а также в области щей наблюдается язвенное поражение размером 1,0x2,0 см, в области шеи воспаление носит характер глубокого инфильтрата. В области живота отмечается эрозив- но-язвенное изменение в участке 1,0x0,5 см. Еще через 20 дней наряду с описанными
0 язвенными дефектами наблюдается развитие депиляционных изменений в области спины (2,0x2,5 см), правого бока (2,0x1,5 см), в этих зонах имеет место развитие десквама- тивно-эрозивных изменений.
Таким образом, у животного создана модель хронической, прогрессивно развивающейся формы дерматита.
Пример 4. Кошке массой 2,7 кг под нембуталовым наркозом (40 мг/кг) импланQ тируют электроды в правую сенсомоторную кору и кору червя мозжечка. Через 10 дней после операции животному каждые 7,0 мин проводят ЭС (100 Гц, 0,3 мс, длительность ЭС 3 с), начиная с интенсивности 1,0 В, прибавляя с каждой ЭС по 1,0 В. При ин5 тенсивности ЭС 9,0 В у кошки отмечаются замирание и вокализация. Начиная со следующего животному производят однократные ежедневные ЭС при интенсивности раздражающего тока 7,2 В. После 20 ЭС наблюдается развитие депиляции с элементами дескамации и эрозивных изменений в области затылка, плеча и бедра левых передней и задней лап. После 25 ЭС в области левого бедра имеет место язвенное поражение с глубокой инфильтрацией размером 2,0x1,5 см. В области затылка также имеет место появление точечных язвенных дефектов. После 30 ЭС в области затылка и левого бедра язвенные дефекты и глубокие инфильтраты имеют размеры соответственно 1,5x2,0 и 3,0x3,0 см. Через 10 дней после последней (30-й) ЭС, кроме описанных язвенных поражений, имеет место появление язвенных дефектов в области плеча левой лапы (1,0x1,0 см), а также на животе (1,0x1,0 см). Еще через 15 дней отмечается увеличение размеров язвенных изменений на плече передней лапы до 2,0X2,0 см, появление глубокого инфильтрата в этой зоне. В области основания хвоста имеет место участок депиляции (3,0X4,0 см) с элементами десква- мации и эрозивных изменений.
0
Таким образом, у животного создана модель хронической, прогрессивно развивающейся формы дерматита.
Преимущество предлагаемого способа по сравнению с известным состоит в получении более воспроизводимой хронической прогрессивно развивающейся формы дерматита (статистическое различие ,025 по точному критерию Фишера).
Формула изобретения
Способ моделирования дерматита путем электрической стимуляции структур мозга экспериментального животного, отличающийся тем, что, с целью повыщения воспроизводимости, имплантируют электроды в g сенсомоторную кору головного мозга и в кору червя мозжечка, производят 20-30 сеансов ежедневных однократных стимуляции электрическим током с частотой 100- 300 Гц интенсивностью, составляющей 70- 80% величины раздражения, при котором у 0 животного отмечается развитие двигательных реакций.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СОБАК С ИНФЕКЦИОННО-ПАРАЗИТАРНЫМИ ДЕРМАТИТАМИ | 2008 |
|
RU2411937C2 |
Способ моделирования торсионной дистонии | 1987 |
|
SU1474722A1 |
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭРОЗИВНЫХ И ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА | 2001 |
|
RU2197266C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ АРАХНО-ЭНТОМОЗОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ЖИВОТНЫХ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ АРАХНО-ЭНТОМОЗОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ЖИВОТНЫХ | 2007 |
|
RU2329798C1 |
Способ моделирования коллапса | 1985 |
|
SU1319067A1 |
Способ получения препарата на основе стволовых клеток, выделенных из ткани селезенки свиней, для профилактики и лечения инфекционных и незаразных болезней домашних и сельскохозяйственных животных | 2015 |
|
RU2611205C1 |
Способ эндоскопического лечения эрозивно-язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки | 2021 |
|
RU2763754C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ВРОЖДЕННЫМ БУЛЛЕЗНЫМ ЭПИДЕРМОЛИЗОМ ПУТЕМ КОМБИНИРОВАННОГО ПРИМЕНЕНИЯ АЛЛОГЕННЫХ ФИБРОБЛАСТОВ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОГО ЭКВИВАЛЕНТА КОЖИ | 2020 |
|
RU2779997C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАДИКУЛОПАТИЙ У МЕЛКИХ ЖИВОТНЫХ | 2009 |
|
RU2414258C1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОПУХОЛЕЙ ЗАДНЕЙ ЧЕРЕПНОЙ ЯМКИ У ДЕТЕЙ | 2008 |
|
RU2393767C1 |
Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть применено при моделировании дерматита. Целью изобретения является повышение воспроизводимости. Цель достигается путем повторных однократных ежедневных электрических стимуляций через электроды, имплантированные в сенсомоторную кору и кору червя мозжечка (всего 20-30 сеансов высокочастотных раздражений), при этом используют интенсивность раздражающего тока, составляющую 70-80% интенсивности, при которой у животного отмечается двигательная реакция. При этом у животных отмечают развитие участков депиляции с элементами десквамативно-эрозивных, а также глубоких язвенных поражений. Интенсивность и распространенность указанных измерений возрастают после прекращения электрических стимуляций. Преимущество способа состоит в получении более воспроизводимой хронической прогрессивно развивающейся формы дерматита (статистическое различие 0,025 по точному критерию Фишера).
Способ моделирования аллергических реакций | 1983 |
|
SU1195978A1 |
Авторы
Даты
1990-11-23—Публикация
1988-06-20—Подача