1
Изобретение относится к области медицины, в частности неврологии и нейропатофизиологии, и может быть использовано для моделирования торсионной дистонии.
Целью изобретения является повышение воспроизводимости способа.
Цель достигается тем, что, в кору червя мозжечка вводят 0,5-1,0 мкг каиновой кислоты, а затем через 30- 60 мин эту зону раздражают электрическим током частотой 100-300 Гц, напряжением 5-10 В в течение 20-30 с.
Способ осуществляется следующим образом.
Животному (кошка, крыса) под нем- буталовьм (40 мг/кг) или гексенало- вым (100 мг/кг) наркозом производят вживление раздражающих электродов в кору червя можзечка, между электродами располагают кончик канюли. Че
Ј
рез 10-14 дней после операции с помощью канюли вводят 1,0 мкг каиновой кислоты в объеме 5,0 мкл буферного раствора и через 30-60 мин после введения воздействуют электрическим током (100-300 Гц, 5-10 В) в течение 20-30 с. Наблюдают характерные для торсионной дистонии изменения: медленные объемистые вращательные движения конечностей, повороты вдоль продольной оси туловища, осуществляемые с участием мышц торса или шейных мьшц, а также сочетание этих изменений, изменения положения тела, тремор конечностей. Указанные изменения наблюдаются как непосредственно в период раздражения электрическим током, так и в течение 5-10 мин после его прекращения. Симптомы торсионной дистонии в приведенном объеме легко воспроизводились у всех экспериментальных животных в течение и по
sj
ю
1C
J
крявдении каждой электрической стиму ляции.
Пример 1 . Крысе массой 270 г под нембуталовым наркозом вжиляют раздражающие электроды в облас коры черня мозжечка (У-долька), концентрические электроды Эдриана - в двубрюшную и трехглавую мышцы плеча а также чимплантируют канюлю в кору палеоцеребеллума между раздражающими электродами. Через 10 дней после операции с помощью микроинъ- ектора через предварительно имплантированную канюлю вводят 1,0 мкг каиновой кислоты в объеме 2,5 мкл буферного раствора. Через 30 мин после введения воздействуют на кору палеоцеребеллума высокочастотным (100 Гц) электрическим током (5,0 В а течение 30 с. Отмечают развитие характерных для торсионной дистонии симптомов позиотонических нарушений кривошее, атетозноподобных движений туловища, конечностей, тремор конечностей. При излучении миограммы отмчается одновременное сокращение мышц аитагонистов, Указанные изменения продолжаются в течение 6 мин после прекращения раздражения. Таки образом, у жквотного воспроизведен острый синдром торсионной дистонии.
П р и м е р 2. Крысе массой 300 под кембуталовым наркозом вживляют раздражающие электроды в область коры червя мозжечка (У-долька), концентрический электроды в дву- и
трехглавую мышцы плеча, а также им0
5
0
5
плантируют канюлю в кору палеоцеребеллума между раздражающими электродами. Через 13 дней после операции с помощью микроинъектора через предварительно имплантированную канюлю вводят 1,0 мкг каиновой кислоты в объеме 5,0 мкг буферного раствора. Через 30 мин после введения воздействуют на кору палеоцеребеллуйа высокочастотным (300 Гц) электрическим током (10В) в течение 20 с. Отмечается развитие характерных для торсионной дистонии симптомов позиотонических нарушений, атетозоподоб- ных движений туловища, шеи, конечностей вращательного характера, а также тремора. При изучении миограммы мышц-антагонистов отмечается одновременное сокращение этих мыши. Указанные изменения отмечаются в течение 8 мин после прекращения раздражения. Таким образом, у животного воспроизведен остро формирующийся синдром торсионной дистонии.
Формула изобретения
Способ моделирования торсионной дистонии путем стимуляции структур мозга, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости способа, вводят в кору червя мозжечка каиновую кислоту в дозе 0,5-1,0 мкг, затем через 30-60 мин осуществляют электростимуляцию зоны введения препарата частотой 100- 300 Гц, напряжением 5-10 В в течение 20-30 с.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ моделирования дерматита | 1988 |
|
SU1607811A1 |
Способ моделирования паркинсонического синдрома | 1985 |
|
SU1298793A1 |
Способ канюлизации ликворных пространств головного мозга | 1989 |
|
SU1731231A1 |
Способ моделирования патологического чесательного рефлекса | 1987 |
|
SU1506472A1 |
Способ моделирования статуса эпилептических абсансов | 1990 |
|
SU1746399A1 |
Способ моделировании аффективных эпилептических пароксизмов | 1988 |
|
SU1624507A1 |
Способ моделирования коллапса | 1985 |
|
SU1319067A1 |
Способ моделирования эпилептического статуса | 1989 |
|
SU1709380A1 |
Способ дифференциальной диагностики функционального тремора рук и тремора рук при органической патологии нервной системы | 2024 |
|
RU2824927C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ДЕТСКОГО ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА | 2009 |
|
RU2401097C1 |
Изобретение относится к неврологии, нейропатофизиологии и может быть использовано для модулирования торсионной дистонии. Целью изобретения является повышение воспроизводимости способа. Способ осуществляется введением в кору червя мозжечка каиновой кислоты в дозе 0,5-1,0 мкг. Электростимулируют зоны введения препарата частотой 100-300 Гц, напряжением 5-10 В в течение 20-30 с.
М | |||
Geer P.L | |||
Advances in Neurology, v | |||
Пишущая машина для тюркско-арабского шрифта | 1922 |
|
SU24A1 |
Накладной висячий замок | 1922 |
|
SU331A1 |
Авторы
Даты
1989-04-23—Публикация
1987-01-26—Подача