Изобретение относится к экспериментальной хирургии и может применяться при моделировании гнойно-воспалительных заболеваний на лабораторных животных брюшной полости.
Целью изобретения является приближение к клиническому течению за счет стандартизации условий заражения
Способ осуществляют следующим образом
Вводят двухкомпонентную взвесь (состоящую из равных количеств E.coli и В.fragilis) в дозах от 0,2-0,4 микробных ЕД на кг веса животного в верхний этаж брюшной полости Затем через 6-24 ч повторно вводят эту же смесь в тех же дозах в нижний этаж брюшной полости
Пример 1 Собака беспородная, вес 6 кг.
Предварительная адаптация в течение 2-х недель.
Премедикация. промедол, атропин, димедрол, в качестве наркотического средства
кеталар (каллипсол, 5 мг/кг веса) Инъекцию осуществляли в стерильных условиях 20,0 шприцом, толстой иглой диаметром 3 мм. Количество вводимой смеси ( из расчета 2 млрд микробных ЕД на кг веса)
Собака через 30 мин проснулась от наркоза, активно передвигалась по клетке, пила воду Через 4 ч появились признаки перитонита: снижение активности, отказ от питья, начинают гореть глаза, нос влажный, температура нормальная Через б ч повторно про- изводили премедикацию, наркоз и введение двухкомпонентной взвеси по описанной выше методике Собака проснулась от наркоза через час Признаки перитонита через 24 ч более выражены полное отсутствие аппетита, резкое снижение активности, глаза горят, нос сухой
Пример 2. Собака беспородная, вес 8 кг.
Предварительная адаптация, премеди- кация и введение двухкомпонентной смеси, как в примере 1. Количество вводимой смеО OJ
ел VI VJ
си (из расчета 3 млрд. микробных ЕД на кг веса) повторно осуществляли через 24 ч,
Собака через 40 мин проснулась от наркоза, активно передвигалась по клетке, пила воду. Через 2 ч появились признаки перитонита: снизилась активность, отказ от питья, начинают гореть глаза, нос влажный, температура субфебрильная. Через 24 ч особых изменений в состоянии не было. Повторно произведена премедикация, наркоз и введена вышеуказанная смесь в нижний этаж брюшной полости. Через 48 ч ярко выраженная картина перитонита: полное снижение активности, отказ от питья, глаза горят, нос сухой, температура 39°С, пальпация живота резко болезненная, дыхание учащенное, поверхностное.
Пример 3. Собака беспородная, вес 16кг.
Предварительная премедикация и введение двухкомпонентной взвеси, как в примерах 1 и 2. Количество вводимой смеси (из расчета 4 млрд. микробных ЕД на кг веса) повторно осуществляли через 24 ч.
Собака через 40 мин проснулась от наркоза, активность умеренная, воду пьет мало. Через 1-2 ч появились признаки перитонита: активность понизилась, отказ от питья, глаза горят, нос суховат. Через 24
ч признаки перитонита более выражены, состояние средней тяжести: активность снижена, отказ от питья, нос сухой, глаза горят. Повторно введена двухкомпонентная
взвесь по описанной выше методике. Через 48 ч состояние крайне тяжелое: полное снижение активности, реакция отсутствует, глаза горят, нос сухой, живот напряжен, резко болезнен, дыхание учащенное, поверхностное.
Изобретение обеспечивает стандартность заражающей дозы микроорганизмов как в количественном, так и в качественном отношениях, что обеспечивает развитие у
животных идентичного при этиологии, форме и тяжести заболевания и притом в кратчайший срок.
Формула изобретения Способ моделирования перитонита путем двукратного введения полимикробной взвеси в брюшную полость экспериментального животного, отличающийся тем, что, с целью приближения к клиниче- скому течению за счет стандартизации условий заражения, последовательно в верхний и нижний этажи брюшной полости с интервалом 6-24 ч вводят микробную взвесь E.coil и B.fragllfs.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПЕРИТОНИТА | 2019 |
|
RU2716482C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПЕРИТОНИТА | 1998 |
|
RU2151427C1 |
Способ моделирования перитонита | 1988 |
|
SU1532971A1 |
Способ моделирования тромбоза кавернозного синуса | 1988 |
|
SU1642504A1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО РАЗЛИТОГО ПЕРИТОНИТА У КРЫС | 2010 |
|
RU2427925C1 |
Способ моделирования распространенного гнойного перитонита у кроликов | 2018 |
|
RU2688707C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПЕРИТОНИТА | 2008 |
|
RU2383058C1 |
Способ моделирования двустороннего гнойного эндобронхита | 1987 |
|
SU1497635A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРИТОНИТА | 1995 |
|
RU2164421C2 |
СПОСОБ ОСТАНОВКИ КРОВОТЕЧЕНИЙ ПРИ СКВОЗНЫХ РАНЕНИЯХ ПЕЧЕНИ | 2014 |
|
RU2550284C1 |
Изобретение относится к экспериментальной хирургии и может быть применено при моделировании гнойно-воспалительных заболеваний брюшной полости Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет стандартизации условий заражения Сущность данного способа заключается в том, что животному в одинаковой дозе двукратно в верхний и нижний этажи брюшной полости с интервалом 6- 24 ч вводится двухкомпонентная смесь микробов Е coli и В fragilis Цель достигается за счет введения ассоциации микробов
В кн | |||
Острый разлитой перитонит п/ф А И | |||
Струнова, М., 1987, с.191 |
Авторы
Даты
1991-02-28—Публикация
1989-02-10—Подача