Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к области воспроизведения болезней человека в эксперименте, и может быть использовано для моделирования и лечения перитонита.
Известен наиболее распространенный способ моделирования перитонита у крыс, который воспроизводят путем пункционного внутрибрюшинного введения каловой взвеси (Никонов В.М. Местная детоксикация в комплексном лечении разлитого аппендикулярного перитонита у детей. Автореф. канд. диссертации, М., 1988).
Основным недостатком данного способа является то, что он непригоден для проведения ряда специфических, например иммунологических, исследований, в частности, для определения отдельных бактериальных антигенов, для чего необходима предварительная идентификация бактериальной флоры с последующим подбором специфических сывороток. Состав каловой взвеси нестабилен и в значительной степени зависит от особенностей кормления животных. Кроме того, после введения каловой взвеси животные погибают в течение суток вследствие перитонеального сепсиса.
Перитонит инфекционного происхождения воспроизводят введением в брюшную полость вирулентных штаммов микробов. О.С.Илларионова в эксперименте на белых крысах и кошках инфицировала брюшную полость содержимым кишечника и культурой кишечной палочки в дозах, вызывающих гибель животных (Илларионова О.С.О профилактике и лечении острого разлитого перитонита новым отечественным антибиотиком - биомицином. Автореф. канд. дисс., Л., 1955). Известен способ моделирования острого гнойного перитонита у собак введением через лапаратомный разрез смеси культур - S.Aureus №209, E.Coli «О-111», Cl.Perfringens «Киев-235». В целях раздражения брюшины перед введением смеси культур в брюшную полость вводят бычий бульон (Доронина Н.К. Состояние гемодинамики, газообмена и дыхательной функции крови при заболевании острым гнойным перитонитом. Автореф. докт. дисс., Львов, 1962; Фишбейн А.В. Патоморфологические и некоторые функциональные изменения печени при разлитом микробном перитоните. Канд. дисс., Львов, 1964).
Существенным недостатком данного способа является то, что введение в брюшную полость микробной культуры, даже после предварительной провокации брюшины, у части животных не обеспечивается развитие четко выраженного перитонита, т.к. микробная взвесь быстро резорбируется из брюшной полости, и реакция организма протекает по типу острого сепсиса. Животные гибнут в течение суток.
Задача изобретения - воспроизведение острого разлитого перитонита, который обеспечивал бы надежную, приближенную к клиническим условиям картину гнойного процесса, с увеличением продолжительности жизни животных.
Поставленная задача достигается тем, что в известном способе моделирования острого разлитого перитонита у крыс, включающем инфицирование брюшины E.Coli «O-111» вводят путем пункции шприцом в брюшную полость 14 млрд микр. тел/100 г массы крысы E.Coli «O-111» в 2 мл 20% раствора маннитола.
При введении E.Coli «О-111» в дозе, меньшей чем 14 млрд/100 г микр. тел/100 г массы крысы гнойный перитонит не развивается.
При введении E.Coli «О-111» в дозе 14 млрд микр. тел/100 г массы крысы развивается перитонеальный сепсис, животные погибают в течение суток.
При введении E.Coli «О-111» в той же дозе в 2 мл 20% раствора маннитола замедляется всасывание бактерий в кровь, превалируют местные изменения в брюшине, развивается острый разлитой перитонит, животные погибают через 5-7 суток.
Способ осуществляют следующим образом. У беспородных белых крыс в условиях асептики стерильным шприцом через иглу в брюшную полость вводят E.Coli «O-111» 14 млрд микр. тел/100 г массы крысы в 2 мл 20% раствора маннитола. После этого игла извлекается. Крысу помещают в клетку, наблюдают за ее состоянием. Через 7 суток крыса погибает от острого разлитого перитонита.
Пример 1. У белой крысы-самца, массой 220 г в условиях стерильности шприцом через иглу в брюшную полость вводят E.Coli «O-111» 30,8 млрд микр. тел в 2 мл 20% раствора маннитола. Игла извлекается. Крысу помещают в клетку, наблюдают за ее состоянием. Через 7 суток крыса погибла от острого разлитого перитонита.
Пример 2. У белой крысы-самца, массой 200 г в условиях асептики, шприцом через иглу в брюшную полость вводят E.Coli «О-111» 28 млрд микр. тел в 2 мл 20% раствора маннитола. Игла извлекается. Крысу помещают в клетку, наблюдают за ее состоянием. Через 5 суток крыса погибла от острого разлитого перитонита.
Данный способ был использован при моделировании острого разлитого перитонита у 100 белых беспородных крыс. Все животные погибли на 5-7 сутки. При морфологических исследованиях брюшины была установлена выраженная гиперемия как париетального, так и висцерального листков брюшины с множеством мелких кровоизлияний как в брюшину, так и в подлежащие ткани. На многих участках отмечались также некроз мезотелия или десквамация его и оголение брюшины. По характеру воспаления преобладал гнойный экссудат. Отмечалась обильная инфильтрация нейтрофилами, на поверхности брюшины можно было обнаружить пленки из фибринозно-гнойного экссудата.
Таким образом, предлагаемый способ моделирования острого разлитого перитонита обеспечивает надежное развитие гнойного процесса. Данная модель может быть использована в дальнейшем для разработки новых методов лечения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПЕРИТОНИТА | 2019 |
|
RU2716482C1 |
Способ моделирования распространенного гнойного перитонита у кроликов | 2018 |
|
RU2688707C1 |
Способ моделирования местного отграниченного перитонита у крыс | 2018 |
|
RU2714949C2 |
Способ моделирования разлитого гнойного перитонита у крыс линии Wistar | 2016 |
|
RU2634041C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ВОСПАЛЕНИЯ В СЕРОЗНОЙ ПОЛОСТИ | 2003 |
|
RU2249451C2 |
Способ лечения острого разлитого перитонита | 1982 |
|
SU1124942A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРИТОНИТА | 1995 |
|
RU2164421C2 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ГАНГРЕНОЗНОГО ХОЛЕЦИСТИТА | 2011 |
|
RU2459272C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ГНОЙНОГО ПИЕЛОНЕФРИТА | 2000 |
|
RU2188456C2 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ИНФИЦИРОВАННОЙ РАНЫ ПЕЧЕНИ | 2004 |
|
RU2261482C1 |
Изобретение относится к области медицины, а именно к области воспроизведения болезней человека в эксперименте, и может быть использовано для моделирования перитонита. Для этого у крыс проводят инфицирование брюшины введением в брюшную полость через иглу бактериальной культуры Е.Coli «О-111» в дозе 14 млрд микробных тел на 100 г массы крысы в 2 мл 20% раствора маннитола. Способ обеспечивает надежную, приближенную к клиническим условиям картину гнойного процесса при воспроизведении острого разлитого перитонита с увеличением продолжительности жизни животных, что может быть использовано для разработки новых методов лечения заболевания.
Способ моделирования острого разлитого перитонита у крыс путем инфицирования брюшины введением в брюшную полость бактериальной культуры Е.Coli «О-111», отличающийся тем, что через иглу в брюшную полость вводят Е.Coli «О-111» 14 млрд микробных тел на 100 г массы крысы в 2 мл 20%-ного раствора маннитола.
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПЕРИТОНИТА | 1998 |
|
RU2151427C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСТРОГО ПЕРИТОНИТА | 2007 |
|
RU2338265C1 |
JP 2008278830, 20.11.2008 | |||
СОКОЛОВ А.С | |||
К вопросу моделирования распространенного перитонита в эксперимент | |||
Первый Белорусский международный конгресс хирургов, 1996, с.508-509 | |||
ГЛУХОВ А.А | |||
К вопросу о моделировании острого экспериментального перитонита | |||
Бюлл | |||
эксперим | |||
биологии и медицины, |
Авторы
Даты
2011-08-27—Публикация
2010-02-26—Подача