Способ моделирования воспалительных изменений в пигментном эпителии, наружных слоях сетчатки и в сосудистой Советский патент 1991 года по МПК G09B23/28 A61F9/00 

Изобретение относится к экспериментальной офтальмологии, конкретнее к способам моделирования глазных болезней (патологических состояний глаза) .

Цель изобретения - повышение стойкости модели.

Способ осуществляется следующим образом.

После двукратной инстилляции 1,0%-ного раствора дикаина в стекловидное тело глаза кроликов породы Шиншилла массой 2,5-3 кг в 3 мм от лимба по направлению к заднему полюсу глаза вводят 0,03 - 0,06 мл физиологического раствора при комнатной температуре с ПГ-Ег в концентрации 8 «10 г/мл. .В. качестве контроля используют интравитреальное введение (монокулярно) 0,03 - 0,06 мл физиологического раствора при комнатной температуре другой группе кроликов.

Пример 1. На глаз кролика воздействовали ПГЕ „ в концентрации 3-10 г/мл в 0,06 мл физиологического раствора следующим образом.

Под местной анестезией с помощью двукратной инстилляции 1,0%-ного раствора дикаина интравитреально вводили 0,06 мл физиологического раствора при комнатной температуре с г/мл ПГЕл в 3 мм от лимба по направлению к заднему полюсу глаза. С помощью ЭОГ, проведенной по модифицированной методике Horsten et al (1963), в первые сутки после воздействия был определен Кд.Его величина составила 238%, что характерно для воспалительного процесса. Офтальмоскопически был выявлен отек сетчатки. После электроокулографическо- го и офтальмоскопического исследова(Л

с

о:

ос ос

J

ния кролик был забит с помощью воздушной эмболии, глаз энуклеирован и подвергнут стандартной обработке при световой и электронной микроскопии. При световой микроскопии были выявлены отек сетчатки и эктазия сосудов хориоидеи, при электронной микроскопии выявлено увеличение высоты клеток пигментного эпителия, цитоплазматиче кие мембраны клеток пигментного эпителия выпрямлены, электронная плотность цитоплазмы этих клеток снижена, органеллы смещены к базальной мембране клетки, митохондрии находи- лись в состоянии отека. В цитоплазме клеток обнаружены вакуоли. Контуры мембраны Бруха были нечеткие.Контуры цитоплазматической мембраны клето эндотелия стушеваны, фенестры четко не определялись. Отмечено выбухание отдельных зон эндотелиоцитов в просвет сосуда со снижением электронной плотности цитоплазмы. В слое фоторецепторов в отдельных фрагментах нару ных сегментов выявлено нарушение пра вильного расположения дисков, а некоторых внутренних сегментах - отек митохондрий.

Все отмеченные изменения свиде- тельствовали об усилении проницаемости хориокапилпяров и отеке пигментного эпителия и фоторецепторов, характерные для воспаления в заднем отрезке глаза.

Пример 2. После двукратной инстилляции 1,0%-ного раствора дикаи на в стекловидное тело глаза кролика в 3 мм от лимба по направлению к заднему полюсу глаза вводили

0,04 мл физиологического раствора с 610 г/мл ПГЕ2. В первые сутки после воздействия проводили исследование ЭОГ. Кд ЭОГ был равен 237%. Офтальмоскопически отмечали картину отека сетчатки. Морфологически на ме ридиальных срезах глазного яблока и электронно-микроскопических препаратах определяли основные признаки воспаления, указанные в примере 1.

I

Редактор Л.Пчолинская

Составител Техред М.Д

П р и м е р 3. Под местной анестезией (двукратная инсталляция 1,0%-ного раствора дикаина) в стекловидное тело глаза вводили 0,03 мл физиоло- гического раствора с г/мл ИГЕ-. При прямой офтальмоскопии отмечали картину отека сетчатки. Кд ЭОГ был равен 240%. При гистологических исследованиях отмечали гемостаз в сосудах ориондей, отек клеток пигментного эпителия, снижение электронной плотности цитоплазмы клеток пигментного эпителия, нечеткие контуры мембраны Бруха и эндотелиоцитов, нечеткие фенестры в сосудистой стенке хориоидеи. Все отмеченные изменения свидетельствовали о развитии воспалительного процесса в структурах заднего полюса глаза.

Предлагаемый способ позволяет получить все основные признаки воспаления в хориоидее, пигментном эпителии и наружных слоях сетчатки животных в 100% случаев. Данная модель развития воспаления и выявления объективных электроокулографических характеристик позволяет изучить патогенез многих глазных заболеваний,связанных с развитием патологического процесса в пигментном эпителии,наружных слоях сетчатки и хориоидее и оценить результаты лечения как при прозрачных оптических срезах, так и при их помутнении, что наиболее важно для клинической практики.

Формула изобретения

Способ моделирования воспалительных изменений в пигментном эпителии, наружных слоях сетчатки и в сосудистой путем введения в стекловидное тело химических веществ, отличающийся тем, что, с целью повышения стойкости модели, вводят простагландин Е2 в количестве 0,t)3 - 0,06 мл и концентрации

3-10 - 8 х

х г/мл.

Корректор О.Ципле

Изобретение относится к экспериментальной офтальмологии, конкретно - к способам моделирования глазных заболеваний. Цель изобретения - повышение стойкости модели. В стекловидное тело вводят простогландин Е- в количестве 0,03-0,06 мл в концентрации - г/мм. Способ позволяет получить все основные признаки воспаления в хориоидее, пигментном эпителии и наружных слоях сетчатки .

Заказ 929

Тираж 239

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное