Дактилоскопический порошок и способ его получения Советский патент 1991 года по МПК A61B5/103 

сл

с

Изобретение относится к криминалистике и касается дактилоскопического порошка и способа его получения. Цель изобретения - повышение качества следо- выявления и фотокопии отпечатков. Дактилоскопический порошок в качестве люминофора содержит сульфид цинка, активированный серебром, и стеарат калия или стеарат натрия при следующем соотношении компонентов, мас.%: люминофор 99,8- 99,99; стеарат калия или стеарат натрия 0,01-0,2. Для получения дактилоскопического порошка люминофор размалывают до грансостава 0,1-10 мкм, подвергают термообработке при 400 800°С в течение 20- 60 мин, добавляют к нему раствор стеарата металла, отделяют от раствора, отмывают, сушат до пыления. Изобретение позволяет улучшить качество следовыявления, обеспечивает возможность фотокопирования в УФ-свете папиллярных узоров, что в конечном итоге способствует индентификации личности преступника 2 с.п. ф-лы.

Изобретение относится к криминалистике и касается дактилоскопического порошка и способа его получения.

Цель изобретения - повышение качества следовыявления м фотокопии отпечатков.

Способ осуществляется следующим образом.

В качестве основы люминесцирующего дактилоскопического порошка используют отходы люминофора КТЦ-450. Берут 0,5 кг отходов люминофора на 1,5 кг шаров, размалывают в шаровой мельнице в течение 2-5 ч. Измельченный люминофор, размеры частиц которого составляют 0,1-10 мкм, прокаливают в печи при 400-800°С в течение 20-60 мин для повышения яркости свечения. Прокаленный люминофор просеивают через сито. Затем поверхность обрабатывают растворами стеаратов металлов с концентрацией 0,01-0,2 г/л в течение 30 мин для придания поверхности адгезионных свойств. Люминофор отделяют от раствора, промывают водой, сушат до пыления. Пример 1 99,99 г катодолюминофора ZnS.Ag, не отвечающего требованиям по яркости (отходы), закладывают в шаровую мельницу с шарами массой 300 г, размалывают до отсутствия частиц более 10 мкм, при этом яркость при фотовозбуждении Я 365 нм снижается на 15% по сравнению с исходным. Затем насыпают в кварцевый тигель и прокаливают на воздухе при 700°С в течение 6 мин. Яркость при фотовозбуждении Я 365 нм полученного люминофора составляет 107% от исходного люминофора. Затем прокаленный люминофор просеивают. После этого люминофор заливают 100см3

О

со ю о со

0,01%-ного раствора стеарата натрия и перемешивают в течение 30 мин. Люминофор отделяют от раствора, промывают и сушат до пыления.

П р и м е р 2. Дактилоскопический порошок получают аналогично примеру 1, при этом люминофор прокаливают при 400°С в течение 20 мин, яркость свечения составляет 101 %. Берут 99,99 г люминофора и добавляют 100 см 0,1%-ного раствора стеарата калия.

П р и м е р 3. Дактилоскопический порошок получают аналогично примеру 1, при этом 99,8 г люминофора прокаливают при 800°С в течение 30 мин, получают яркость свечения 105% и обрабатывают в 100 см3 0,2%-ного раствора стеарата калия.

Изобретение позволяет улучшить качество следовыявления. обеспечивает возможность фотокопирования в УФ-свете папиллярных узоров, что в конечном итоге способствует идентификации личности преступника.

Формула изобретения 1. Дактилоскопический порошок, содержащий люминофор, отличающийся тем, что, с целью повышения качества сле- довыявления и фотокопии отпечатков, он дополнительно содержит стеарат калия или стеарат натрия, а в качестве люминофора - активированный серебром сульфид цинка при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Активированный серебром сульфид цинка99,8-99,99 Стеарат калия или стеарат натрия 0,01-0,2 2. Способ получения дактилоскопического порошка путем смешивания компонентов, отличающийся тем, что, с целью повышения качества следовыявле- ние и фотокопии отпечатков, люминофор из- мельчают до гранул размером 0,1-10,0 мкм, подвергают термообработке при 400-800°С в течение 20-60 мин, затем добавляют раствор стеарата калия или натрия, отделяют люминофор от раствбра, промывают и су- шат до пыли.