сл
с
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ приготовления препаратов сосудистого русла органов | 1989 |
|
SU1679252A1 |
Способ приготовления препаратов микроциркуляторного русла | 1989 |
|
SU1679250A1 |
Способ приготовления препаратов для изучения микроциркуляторного русла млекопитающих | 1986 |
|
SU1462146A1 |
СПОСОБ ГИСТОЛОГИЧЕСКОГО ОКРАШИВАНИЯ ВНУТРИСТЕНОЧНЫХ ВЕН ПОЛЫХ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ЧЕЛОВЕКА | 2020 |
|
RU2756252C1 |
СПОСОБ КОМПЕНСАЦИИ ГЛОБУЛЯРНОГО ОБЪЕМА КРОВИ И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРИ ТРАНСПЛАНТАЦИИ | 2011 |
|
RU2452519C1 |
УДАЛЕНИЕ И ВОССТАНОВЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КЛЕТОК В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ | 2006 |
|
RU2463081C2 |
Способ подготовки ткани к электронно-микроскопическому исследованию | 1985 |
|
SU1298580A1 |
УДАЛЕНИЕ И ВОССТАНОВЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ КЛЕТОК В ОРГАНАХ И ТКАНЯХ | 2012 |
|
RU2635478C9 |
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ И ПОДДЕРЖАНИЯ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ ИШЕМИЧЕСКИ ПОВРЕЖДЕННОГО ДОНОРСКОГО ОРГАНА | 2010 |
|
RU2441608C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРТО-КАВАЛЬНЫХ АНАСТОМОЗОВ СТЕНКИ ПОЛЫХ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ ЧЕЛОВЕКА | 2020 |
|
RU2761451C1 |
Изобретение относится к области меди- цины, а именно к ангиологии. Целью является раздельное исследование венозных или артериальных сосудов. Это достигается тем, что перед инъекцией туши в сосуды вводят раствор, содержащий глобулярные частицы диаметром не менее 20 мкм, это может быть раствор бутасила A-3QO или эритроцитов лягушки. Раствор вводят под давлением 140- 150 мм рт.ст, Введенный раствор н закупоривает поочередно артериальную или венозную сеть. Способ позволяет исследовать ангиоархитектонику сосудистой сети.
Изобретение относится к области медицины, а именно к ангиологии.
Цель изобретения - раздельное исследование артериальной или венозной сети.
Способ осуществляют следующим образом.
В сосуды вводят раствор глобулярных частиц, чаще в воротную вену. Введение осуществляют в направлении, противоположном току крови, канюлю фиксируют и вводят 5-10 мл раствора под давлением 150-140 мм. рт.ст.
В качестве глобулярных частиц можно использовать бутасил А-300 на физиологическом растворе или раствор эритроцитов лягушки. Затем в эту же канюлю вводят 10%-ный раствор инъекционной массы, содержащей тушь на дистиллированной воде. После орган извлекают, фиксируют в формалине, готовят гистологические препараты толщиной 100-200 мкм. Срезы дегидратируют в спиртах возрастающей концентрации,
просветляют в ксилоле, заключают в бальзам и исследуют под микроскопом. При этом можно выявлять артериальные или венозные сосуды органа.
Пример 1. Грудную клетку трупа плода человека вскрывают, в аорту вводят канюлю, фиксируют ее в аорте и под давлением 140-150 мм рт.ст. Вводят суспензию бутасила А-300 на физиологическом раство: ре. Затем в эту же канюлю вводят 10%-ную взвесь черной туши на дистиллированной воде. Исследуемый орган извлекают, кусочки его размером около 1 см3 фиксируют, готовят срезы толщиной 100-200 мкм. Срезы дегидратируют в спиртах возрастающей крепости, просветляют в ксилоле, заключают в бальзам и смотрят под микроскопом.
При микроскопии четко видны структура венозных сосудов органа, что дает возможность исследовать архитектонику вен. образования венозных сетей органа, диаго
метр.сосудов, способы и углы слияния сосудов.
Способ позволяет более точно определить ангиоархитектонику исследуемых сосудов.
Формула изобретения
Способ исследования сосудистого русла на гистологическом препарате путем вве0
дения в сосуды органов инъекционной массы с последующей его фиксацией и излучением под микроскопом, отличающий- с я тем, что, с целью раздельного исследования артериальной или венозной сети до введения инъекционной массы в сосуды.вводят раствор, содержащий глобулярные частицы диаметром не менее 20 мкм, при этом раствор вводят под давлением 140-150 мм рт.ст.
Способ приготовления препаратов для изучения микроциркуляторного русла млекопитающих | 1986 |
|
SU1462146A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1991-09-23—Публикация
1989-07-03—Подача