Изобретение относится к ветеринарной санитарии, где необходимо проведение дезинфекционных мероприятий.
Цель изобретения - повышение дезинфицирующей активности.
Способ осуществляется следующим образом.
В приготовленные растворы перекиси водорода и/или пероксогидрата добавляют ацетилсалициловую кислоту в количестве, не превышающем 0,025-0,1 мас.%.
Результаты оценки дезинфицирующего действия активированных по предлагаемому способу растворов и растворов сравнения в отношении вегетативной и споровой форм микроорганизмов в отношении вирусов, а также сравнительные данные по коррозионной активности их в отношении тест-поверхностей ряда основных конструкционных материалов, токсикологические характеристики приведены в примерах.
П р и м е р 1. Бактерицидную и споро- цидную активность растворов перекиси водорода и пероксогидрата карбамида (гидроперита) при введении в их рабочие растворы ацетилсалициловой кислоты определяли методом батистовых тест-объектов с использованием вегетативной микрофлоры (St. aureus, штамм 906,2 X 109 кл/мл) и споровой микрофлоры (Вас. cereus, штамм 96, 2 X 10 кл/мл). Результаты влияния ацетилсалициловой кислоты на активность растворов перекиси водорода и пероксогидрата карбамида приведены в табл. 1.
Представленные в табл. 1 данные свидетельствуют о том, что при изучении бактерицидной и спороцидной активности ПВ с ацетилсалициловой кислотой оптимальной
О 00 СЛ
СЛ
ю
является добавка 0,025-0,1 мае.% ацетилсалициловой кислоты. Если 1.0 мае % раствора ПВ вызывал гибель St. aureus за 90 мин, то 0,1 мас.% раствора ПВ с 0,025 мас.% добавки ацетилсалициловой кислоты - за 25 мин.
При добавлении О, II мас.% активатора к 3,0 мас.% раствора ЛВ гибель спор В, cereus наступала через 30 мин, тогда как при воздействии 6,0мас.% раствора ПВ без активатора-через 60 мин. Аналогичное увеличение активности наблюдалось при активации гидроперита ацетилсалициловой кислотой.
П р и м е р 2. Бактерицидную и споро- цидную активность водных растворов ПФК, активированных ацетилсалициловой кислотой, изучали на вегетативных клетках (St. aureus, штамм 906, 2 X 109 кл/мл) и на спорах (В. cereus, штамм 96,2 X 109 кл/мл).
Антимикробная активность водных растворов ПФК, активированных ацетилсалициловой кислотой (методом батистовых тест-объектов) показана в табл. 2.
Использование ацетилсалициловой кислоты в качестве активатора ПФК приводит к существенному сокращению времени гибели микроорганизмов. При добавлении активатора к 0,05%-ному раствору ПФК время гибели St. aureus сокращается с 90 до 5 мин. (18 раз) и E.Coli- с 45 до 5 мин (9 раз). При добавлении активатора к 26,5 мас.% раствора ПФК гибель спор В. cereus наступает в 3,5 раза быстрее, чем при воздействии ПФК (60 и 210 мин соответственно). Применение активатора позволяет также снизить действующую концентрацию ПФК в 2-10 раз в зависимости от вида микроорганизмов. Ацетилсалициловая кислота обладает слабым бактерицидным действием: 0,25 мас.% раствора вызывают гибель St. aureus и Е, Coll за 20 мин. Количество ацетилсалициловой кислоты, необходимое для активации ПФК, составляет не более 0,1 мас.%,
П р и м е р 3. Материалы по активации растворов ПФК и ПВ ацетилсалициловой кислотой (АС) для инактивирования вирусов получены при изучении вирулицидной активности на модельных микроорганизмах: вирусе полиомиелита I типа, штамм a SC 2ab, 2-х РНК-содержащмх бактериофагов М,
S2 И Ьб2.
Исследование проводили методом тест- объектов. Концентрация вирусов с тестов составляла 3,5-5,2 ед УЕ/мл.
Титрование полное и руса проводили на перевариваемой культуре клеток Vero. Учет результатов проводили по Раду и Менчу в ТЦД 50 / мл на 7-день инкубации культуры при J7° (J, титрование полифагов проводили методом агаровых слоев по Грациа. выражая результат в БОЕ/мл.
Заражение вирусами тест-обьектов и
изучение вирулицидной активности изучаемых препаратов проводили по известным рекомендациям.
В качестве нейтрализатора изучаемых
0 препаратов использовали 2,0 и 4,0%-ные растворы гипосульфита натрия, приготовленные на растворе Хенкса.
Для сравнения эффективности изучаемых препаратов (ПВ и ПФК), активирован5 ных ацетилсалициловой кислотой, использовали параметры экспозиции, при которых отмечался 100%-ный вирулицид- ный эффект.
В предварительных исследованиях бы0 ла отобрана оптимальная концентрация ацетилсалициловой кислоты (0,1 мас.%), которая вызывала максимальную активацию препаратов.
В качестве контроля для оценки степе5 ни активации изучали вирулицидную активность растворов ПВ и ПФК соответствующих концентраций. Результаты исследований приведены в табл. 3 и 4. Активирующий эффект ацетилсалици0 ловой кислоты для изучаемых препаратов в отношении колифагов составлял 4,5-12,0, в отношении полиовируса 1,3-2,0.
Более выраженный вирулицидный эффект отмечается у активированных раство5 ров ПФК.
При воздействии на вирус полиомиелита типа 2,0%-ного растворов ПФК (по АДВ), активированных АС наблюдается 2-кратное сокращение времени экспозиции, необхо0 димое для 100%-ного вирулицидного эффекта. Аналогичный эффект отмечается при воздействии 4,0%-ного неактивированного раствора ПФК, т.е. в случае использования активатора (АС) возможно сокращение рас5 хода основного дезинфицирующего препарата в 2 раза.
П р и м е р 4. Апробация активированных растворов ПФК при дезинфекции загрязненного белья в отношении
0 полиовируса позволила также установить сокращение расхода дезинфектанта в 2 раза при уменьшении экспозиции. Полная дезинфекция инфицированного полиовиру- сом загрязненного белья неактивированны5 ми растворами ПФК может быть достигнута при использовании 6.0%-ного ПФК (по ПВ) при экспозиции с деэинфектантом не менее 60 мин.
В то же время использование 3,0%-ного раствора ПФК, активированного ацетилсалицилойой кислоты, вызывает 100%-ную дезинфекцию загрязненного белья в отношении вируса полиомиелита за 45 мин.
П р и м е р 5. Набор изделий медицинского назначения (шприцы, ножницы, корнцанги, скальпели) обеззараживали методом погружения их в дезинфицирующий раствор, содержащий перекись водорода и аце- тилсалициловую кислоту. Объекты исследований предварительно заражали суспензией культур (1 млрл): золотистого стафилококка, кишечной палочки , сине- гнойной палочки, протея. Действующей концентрацией считали ту (при соответствующем времени воздействия), при которой после обеззараживания не было обнаружено вышеназванных микроорганизмов.
Установлено, что 100%-ная гибель микроорганизмов наступила при использовании раствора, содержащего 1,0 мас.% перекиси водорЪда и 0;1 мас.% ацетилсалициловой кислоты.
Результаты эффективности обеззараживания объектов, обсемененных грампо- ложительной и грамотрицательной микрофлорой, растворами дезинфицирующих средств приведены в табл. 5.
Данные, представленные в табл. 5, свидетельствуют о преимуществе предлагаемого способа получения активированных растворов перекиси водорода (ацетилсалициловой кислотой) перед ранее рекомендованными растворами перекиси водорода в чистом виде и в сочетании с моющими средствами, как по параметрам снижения концентрации активнодействующих веществ, так и сокращения времени воздействия при обеззараживании изделий медицинского назначения и поверхностей.
П р и м е р 6. Токсикологические исследования проведены с растворами пероксо- гидрата фторида калия, активированными ацетилсалициловой кислотой. При этом установлено, что указанное дезинфицирующее средство по параметрам острой токсичности при введении в желудок относится к III классу умеренно-опасных вредных веществ.
Средне-смертельная доза при нанесении на кожу крыс и мышей не достигнута.Признаков интоксикации при нанесении на кожу максимально возможной дозы (10 г/кг) не отмечалось (IV класс малоопасных веществ).
Местно-раздражающее действие изучали на кроликах. Использовали 10,0, 20,0, 40,0, 60,0%-ные раствором ПФК по массе. Раздражения кожи животных при однократной аппликации не обнаружено. Кумулятивные свойства растворов ПФК изучали на
мышах по методу Лима. Коэффициент кумуляции равен 6.0, т.е. кумуляция не выражена. Установлено, что ЛДзо растворов ПФК, активированных ацетилсалициловой кислотой равна 350±9,6 мг/кг для мышей. Для сравнения ЛДбо неактивированных растворов ПФК составляет 240 мг/кг, ЛДю АС кислоты 3000 мг/кг.
Пример. Возможность использова0 чия растворов перекиси водорода, активированных ацетилсалициловой кислотой, для целей стерилизации была показана на споровой форме В. subtills 36 Ц методом тест- объектов. Добавление ацетилсалициловой
5 кислоты к растворам перекиси водорода позволяет снизить как концентрацию перекиси водорода в рабочем растворе, так и время воздействия.
Выявлено влияние температуры приго0 товления растворов на активность. Время спороцидного действия растворов 3,0%- ной перекиси водорода с 0,1%-ной ацетилсалициловой кислотой, приготовленных при 60° С, в два раза меньше растворов, приго5 товленных при 20° С.
Активность растворов в отношении В. subtilis в зависимости от температуры приготовления и времени хранения растворов приведена в табл. 6.
0 Данные, представленные в табл. 6, показывают, что гибель споровой формы В. subtilis наступает через 30 мин, если раствор приготовлен при 60° С и через 30 мин, если раствор приготовлен при 20° С и хра5 нился сутки.
Таким образом, по сравнению с известным спороцидным 6,0% раствором перекиси водорода, обеспечивающим гибель спор В. subtilis за 4 ч, предложенный раствор
0 позволяет снизить концентрацию перекиси водорода в 2 раза (до 3,0%) и время воздействия - в 8 раз (до 30 мин). Та же закономерность наблюдается и при воздействии на вегетативную микрофлору: время инактива5 ции St. aureus сокращается с 25 до 5 мин. Активность рабочих растворов в отношении St. aureus в зависимости от температуры приготовления и времени хранения достигает максимума через сутки и сохраняется в
0 течение 17 сут (срок наблюдения).
Активность растворов в отношении St. aureus приведена в табл. 7.
Таким образом, активированные растворы можно готовить за сутки до момента
5 их использования или в тот же день, но при температуре не ниже 60° С.
Предлагаемый способ получения активированных растворов перекиси водорода и пе- роксогидратов фторида калия обеспечивает простоту получения активированных растворов дезинфицирующих средств, экологическую безопасность получения активированных растворов, о чем свидетельствуют данные токсикологической оценки. Минимальное количество вводимого активатора позволяет не снижать сроков эксплуатации обрабатываемых приборов, оборудования, изделий медицинского назначения и других поверхностей. Кроме того, предлагаемый способ обеспечивает экономичность за счет сокращения времени обработки поверхностей и снижения бактерицидных и спороцид- ных концентраций актиенодействующих веществ, а также стабильность полученных активированных растворов в течение длительного времени, что позволяет готовить растворы на несколько дней, сокращая тем самым затраты времени на ежедневное приготовление рабочих растворов.
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я
Способ получения дезинфицирующего раствора на основе перекиси водорода и/или пероксогидрата путем растворения химического вещества или смеси химических веществ в присутствии активатора, о т- личающийся тем, что, с целью повышения дезинфицирующей активности, в качествеактиватораиспользуютацетилсалициловую кислоту в количестве
0,025-0,1 мас.%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ТВЕРДЫЙ ДЕЗИНФЕКТАНТ | 1992 |
|
RU2025131C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКОНТАМИНИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА | 1992 |
|
RU2040275C1 |
БИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РЕЦЕПТУРА ОКИСЛИТЕЛЬНО-НУКЛЕОФИЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ | 2003 |
|
RU2248234C2 |
СПОСОБ ДЕКОНТАМИНАЦИИ ПОВЕРХНОСТЕЙ | 1999 |
|
RU2176921C2 |
АНТИМИКРОБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ФОРМЕ ТАБЛЕТКИ | 2013 |
|
RU2525435C1 |
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО | 2020 |
|
RU2726364C1 |
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕ-ДЕГАЗИРУЮЩАЯ РЕЦЕПТУРА ОКИСЛИТЕЛЬНО-НУКЛЕОФИЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ | 2006 |
|
RU2324515C1 |
СПОСОБ ДЕКОНТАМИНАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ | 1993 |
|
RU2061500C1 |
ДЕЗИНФИЦИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО | 2016 |
|
RU2660369C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКОНТАМИНИРУЮЩЕГО СРЕДСТВА | 2004 |
|
RU2267330C1 |
Изобретение относится к ветеринарной санитарии, где необходимо проведение дезинфекционных мероприятий. Цель - повышение дезинфицирующей активности. Дезинфицирующий раствор на основе перекиси водорода и/или пероксогидрата получают путем растворения химического вещества или смеси химических веществ в присутствии активатора, при этом в качестве активатора используют ацетилсалициловую кислоту в количестве 0,025-0,1 мас.%. 7 табл.
Таблица1
Таблица2
ТаблицаЗ
Та бл и ца4
В опытах испольлованы культуры золотистого стафилококка, кишечной и синегнойной палочки, протея.
Изделия медицинского назначения обеззараживали методом погружения в дезинфицирующий раствор
Поверхности обрабатывали двукратным протиранием растворами дезинфицирующих средств.
Таблицаб
Таблицаб
Таблица
СПОСОБ УСТАНОВКИ КРИОГЕННЫХ ТОПЛИВНЫХ БАКОВ НА КАРЬЕРНОМ САМОСВАЛЕ | 2019 |
|
RU2701133C1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1991-10-23—Публикация
1988-07-06—Подача