Катализатор для декарбонилирования фурфурола в фуран Советский патент 1991 года по МПК B01J23/44 B01J23/04 C07D307/36 

Изобретение относится к каталити- ческой химии,

Целью изобретения является повышение активности катализатора за счет содержания а качестве носителя угля

Сибуни

при определенном количественном содержании компонентов..

Пример. Для приготовления г модифицированного 1% Pd/ Сибу- нит катализатора берут 0,3 г РйС1г, растворяют в 100 мл воды и добавляют О.,68 г NaCl на магнитной мешалке при температуре 0-50°С. добиваясь полного растворения соли PdClj , Раствор становится прозрачным через 20 мин.. Затем вносят ЦО г носителя Сибуни- та в виде гранул 1-2 мм (диаметр пор t( пво 150 мкм, объем пор Vnop - 300 см3/г) и при перемешивании вливают раствор (0,68 г + + 25 мл ). Перемешивают 30 мин; после того как раствор станет прозрачным, фильтруют и промывают дистиллированной водой. Полученной катализатор сушат после отмывки от мочов С1 при t .

Далее наносят цезмЈ на т at тетки ,( катализатора Pd/ Cit6yHMT : методом поопитки из водного растзора азотног кис/юга цезия; после промывки модифицированного катализатора от ионов N0 сушат в сушильном шкафу при 11СГС. з течение 2k ч.

Аналогично готовят катализаторы с другим содержанием компонентов.

Активность полученных катализаторов Рс1/ Си5унит с добавками цезия испнтызают на проточной установке при непрерывном декарбонилировании фурфурола. Для каждого опыта берут по 0 г катэлигзторз диаметром гранул 1-2 мм. Активацию катализаторов проводят в реактсре при i80nf (1 ч) и 220°С (2 ч) в токе водорода. Процесс

05 СО СО

оэ

декарбонилирования начинают со и постепенно повышают температуру до 380 С. Для декарбонилирования используют фурфурол, очищенный над окисью кальция СаО и свежеперегнанный. Продукты реакции анализируют на хроматографе ЛХМ-8МД. Активность катализатора выражают в процентах конверсии фурфурола за проход, селектив- ность (%) - по выходу фурана от превращенного фурфурола, стабильность катализатора - по времени проведения декарбонилирования фурфурола.

Результаты непрерывного декарбони- пирования фурфурола на модифицированных добавками цезия Р 1/иСибунит катализаторах приведены в таблице.

Как следует из представленных данных, катализаторы с добавками цезия как по активности, так и по стабиль-; ности превосходят катализаторы без

цезия и промышленного КДФ-1. Наибольшую активность .(99%) и стабильность (387-397 ч) проявляет катализатор 1% Рс1/пСибунит, модифицированный 1-1,5% Cs, выход фурана на котором достигает 97-99%.

Формула изобретения

Катализатор для декарбонилирова- ния фурфурола в фуран, содержащий палладий, цезий и носитель - уголь, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве носителя он содержи уголь Сибунит при следующем содержании компонентов, мас.%:

Палладий0,8-1,2

Цезий0,5-2,0

Уголь

Сибунит Остальное

Примечание: W-,,- объемная скорость подачи фурфурола; Ф-н - фуран, С-н - сильзан, ТГФ - тетрагидрофуран, Б-л бутанол, ф-л - фурфурол, X - неидентифицированный компонент.

Изобретение касается каталитической химии. Цель изобретения - повышение активности катализатора. Для этого используют состав, содержащий, масД: палладий 0,8-1,2; цезий 0, носитель - остальное. В качестве носителя применяют уголь марки Сибу- нит. Этот катализатор по активности превосходит известный (без цезия) . В процессе декзрбонилировзния фурфурола достигается конверсия до 99% при выходе фурана 97-99% и стабильности в течение 387-397 ч, 1 табл.