Способ подготовки баранов-пробников Советский патент 1992 года по МПК A61D19/02 

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к животноводству и ветеринарии.

Целью изобретения является повышение эффективности способа за счет сохра нения способности к коитусу при подавлении сперматогенеза.

Поставленная цель достигается тем, что по известному способу подготовки самцовпробников, в частности, баранов, включающему воздействие не семенники, самцу за 14-21 день до начала использования,в качестве пробника в паренхиму обоих семенников вводят по 10-20 мл препарата следующего состава:

Гидроокисьаллюминия, г1,7-2,6

Ослабленная культура БЦЖ, мг5-10

Гомогенат спермиев. мл3-5

в расчете на 100 мл 0,85%-ного раствора хлорида натрия.

Предложенная совокупность признаков позволяет выполнить подготовку самцапробника на новом качественном уровне, а именно без хирургического вмешательства в орган, обеспечить полное подавление сперматогенеза у самцов, не нарушив способности к спариванию, что стимулирует повышение воспроизводительной способности самок, исключает возможность плодотворного осеменения самок самцом-пробником.

Использование живой ослабленной культуры Bacillus Calmette (БЦЖ) для внутрисеменникового введения обусловлено его способностью усиливать местный клеточный иммунный ответ, вызывать местнуюинфильтрацию лейкоцитов, активировать клетки ретикуло-эндотелиальной системы организма, что приводит к повреждению семенников и притоку к ним сенсибилизированных клеток и антител цитоксического и 5 литического действия, С другой стороны, введение БЦЖ способствует усилению реакции организма типа отторжения в охличие от Гуморального ответа на введение антигена. Применением гидроокиси алюминия до-10 стигалась пролонгация действия антигена (гомогената спермиев), используемого для индукции гуморального иммунитета против спермиев.

Антигены из спермы готовили следую- 15 щим образом. Сперму от барана, полученную на искусственную вагину, в количестве 3 мл отмывали от плазмы 0,85%-ным растро.ром о лорида натрия центрифугированием. Осадок спермиев суспензировали в 0,85%- 20 -ном.растворе хлорида натрия в количестве 5 мл и гомогенизировали. В гомогенате Определяли количественное содержание белка рефрактометрически. Затем этот экстракт стерилизовали фильтрованием че- 25 рез милипоровские фильтры и асептически вносили в раствор. Остальные компоненты также готовили асептически и вносили в указанном количестве в необходимый объем раствора.30

Приготовленный таким образом раствоо хранили до использования при 4°С,

Для подтверждения оптимальности дозы введения препарата было отобрано 35 баранов породы прекос в возрасте 2 лет. 35 Поголовье было разбито на 7 групп по 5 голов в каждой. Животным каждой группы вводили различную дозу предлагаемого препарата. Азооспермию у всех баранов отмечали лишь при введении 10 мл и более 40 препарата в каждый семенникДтабл. 1).

Судя по наличию агглютининов в крови, их титр значительно возрастает от дозы введения 3-10 мл, а при более высоких дозах введения препарата относительно стабили- 45 зируется (табл. 2).

Эффективна .доза введения препарата объемом 10-20 мл.

П р и.м ер. Баранов, назначенных при бонитировке к использованию в качестве 50 пробников, за 40-45 дней до начала случного периода проверяли на качество (путем микроскопирования) и количество.спермопродукции, полученной на искусственную вагину. При этом учитывали половую 55 активность баранов. После 7-10-дневной проверки баранам, имеющим высокую половую активность, вводили в паренхиму обоих семенников по 10 мл, предлагаемого раствора (табл. 2). При этом отмечается легкий воспалительный процесс семенников в виде незначительной припухлости.

После полного прекращения этого процесса на 14-21-й день закуляты, полученные от подготовленных баранов, путем микроскопирования исследовали на наличие живых спермиев.Предложенный способ подготовки баранов-пробников обеспечил на протяжении 4 мес. полную стерильность (аспермию) у баранов (табл. 3), что дало возможность использовать их как пробников на протяжении всего случного периода овец.

При дальнейших наблюдениях за животными (6 меС; после обработки самцов предложенным составом) у части баранов было установлено врсстановление сперматогенеза. При повторном введении таким животным препарата.в первоначальной дозе достигнуто необратимое подавление сперматогенеза.

Животные находились под наблюдением 13 мес.

С целью изучения влияния препарата на морфофункциональные изменения были исследованы семенники баранов.

При этом были выявлены дегенеративные изменения; выразившиеся атрофией семенных канальцев, гиперплазией интерстициальной ткани с частичным ее замещением фибринозной тканью, лейкоцитарный инфильтрат и полное отсутствие спермиев.

Таким образом, применяя предлагаемый способ, можно регулировать состояние полового стереотипа у животного.. Способ прост в практическом осуществлении, не требует высокой квалификации специалистов, относительно дешев.

, Успех искусственного осеменения зависит от точной диагностики половой охоты самок.

Применение пробников, подготовленных предлагаемым способом,, позволяет не только выявить самок в охоте, но и спровоцировать охоту у животных, феномены полового цикла у которых протекают скрыто, а также стимулировать овуляцию, моторику матки и, в конечном итоге, оплодотворяемость самок (табл. 4),

В отаре 4, где в качестве пробников были использованы бараны, подготовленные предлагаемым способом, основные показатели, характеризующие; воспроизводительную способность маток, были выше, чем у маток в отаре 1, где были использова.ны бараны-пробники с фартуками. Матки в отарах были одинакового возраста и класса, При их осеменении была использована сперма от одних и тех же основных баранов. Использование бананов-пробников, подготовленных предлагаемым способом, позволило повысить результативность искусственного осеменения.

В опытной отаре путем искусственного осеменения было оплодотворено 66,8% маток, что на 2,5%больше, чем в контрольной. Большая часть маток в OTaipe 4 была осеменена в первые 14-16 дней после начала случки. На каждой сотне овцематок, при выборке которых использовали пробников, подготовленных предлагаемым способом, било получено на 2,5 ягненка , чем в контрольной группе.

Кроме зтого, использование барановпробникое, подготовленных предлагаемым способом, дает возможность полностью ис ключить любые погрешности, допускаемые при использовании баранов с фартукамиплодотворноё покрытие маток в случае сдвигания фартуков, или же при преднамеренном использовании таких баранов для

осеменения овцематок в случае недостаточного контроля за работой чабанов. Формула изобретения Способ подготовки баранов-пробников, включающий воздействие на семенники, о тл и ч а ю щи и с я тем, что, с целью повышения зффективности способа за счет сохранения способности к коитусу при подавлении сперматогенеза, баранам за 1421 день до начала их использования.в качестве пробников в паренхиму обоих семенников вводят по 10-20 мл препарата, включающего на 100 млО,85%-ного раствора хлорида натрия): Гидроокись алюминия, г1,7-2,6 Ослабленная

культура, мл,5-10

Гомогенат спермиев, мл .3-5

Таблица 1

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к животноводству^ и ветеринарии. Целью изобретения является повышение эффективности способа за счетсохранения способности к коитусу при подавлении сперматогенеза. Поставленная цель достигается тем. что самцу на 14-21 день до начала его использования в качестве пробника в паренхимуЪбоих семенников вводят по 10-20 мл препарата следующего состава (из расчета на 100 мл 0.85%-ного раствора хлорида натрия); гидроокись алю- |11иния 1.7-2,6 г. ослабленная культура БЦЖ , 5-10 мг; гомогенат спермиев 3-5 мл. Приме^ нение пробников, подготовленных предлагаемым способом, позволяет не только выявить самдк в охоте, но и Спровоцировать охоту у животных, феномены полового цикла у которых протекают скрыто, а также стимулировать овуляцию, моторику матки и, в конечном итоге, оплодотворяемость самок. 4 табл.Ё

25

Та б л и ц а 2

Та блица 3

Таблица 4