СазР208-|-6НС1 ЗСаС12Ч-2НзР04
СаСОз +2HCl iCaCL .-fH.O
CaF, -L2HCl CaCl2 + 2HF
3 CaCls + 2Нз PO, + 3 (NHJa S04 + 4NH; -f- GH. 0 .(NH,). ЯРО, -f + 6NH4CL4-3Ca SO, 0 . 2H,O
Кроме того, берется также сернокислый i ложения с хлористым кальцием, полуаммоний, требуемый для обменного раз- j ченным по уравнениям (2) и (3):
CaCl2+ (NH-Os SQ.i CaSO,-i-2NH, 01 С (5) Разложение фосфатов соляной кислотой может протекать также с уменьшенными дозами соляной кислоты по сравнению с дозами уравнения (1); указанные дозы могут доходить до четырех молекуя НС1 ва одну молекулу Саз РЗ Og, нри чем в этом случае в вытяжке вместо HaPOi 2Нз РО. + ЗСаС., + 5 ( SO + 6Н,( . HSOJ Полученная одним из этих способов смесь сопей упаривается или подвергается дальнейшей переработке с цепью получить порознь или в смеси упомянутые соли. Вместо сернокислого аммония можно применять сернокислый калий или даже смесь сернокислого аммония с сернокислым калием и аммиаком в необходимых соотношениях. В результате такого смешения подучается удобрение, -йодерн«ащее все три питательных элемента (фосфор, азот и калий) в воднорастворимых формах. При желании, реакдщи (4) и (5) можно разбить на части с таким расчетом, чтобы сначала осадить кальций в виде гипса и путем фильтрования или декантации изъять его из вытяжки, а затем обрабатывать оставшуюся вытяжк} аммиаком. О той же целью можно осадить кальций серной кислотой. Полученной, таким образом гипс можно обработать далее по известному способу Баденской Анилиновой фабрики (в Германии) аммиаком и углекислотой с получением в результате сернокислого аммония и углекис.11ого кальция. В этом случае, сернокислый; ам.моний может быть вновь использован для реакций (4) и (о), совершая, такпм образом, кр ч-овой цпкя. 0 будет получаться СаН Можносмешивать вытяжки и с одним сернокислым аммонием (без прибавки свободного аммиака) и получать смесь гипса хлористого аммония и сульфо-фосфорнокислых солей аммония. Так, например, уравнение (4) в этом случае примец внд: 3 (CaSOi . 2Н20) +2 (NH Н, РО . ,С1. . . . (6) Теоретически сернокислый аммоний при этом не будет расходоваться бесполезно, практически же каждая такая операция будет сопровождаться некоторыми его потерями. СаСОз может служить дня производства СаНРО4 (преципитата), при чем освобождающаяся углекислота может вновь возвращаться в цикл производстра. Путем увеличения или уменьш;ения нормы свободного аммиака затрачиваемого на реакцию (4), возможно получить более или менее кислую смесь солей. Так. практика показывает целесообразность в ряде случаев вести расчет на смесь моно аммоний фосфата. Введением избытка сернокислого аммония против норм уравнений (4) и (б) можно по.т1учить его также в конечном продукте. Предмет патента. Саособ получения сложных фосфорсодержащих удобрений, отличающийся тем, что вытяжку, по.чученную при разложении фосфатов соляной кислотой, отделяют от осадка и обрабатывают сульфатами аммония или кадия или их смесями с аммиаком.
