Известен способ получения концентрированного сернистого газа и азотных удобрений путем улавливания сернистого ангидрида из содерн ащих его газов раствором аммиака, с образованием сульфитабисульфита аммония и последующим разложением полученных солей азотной кислоты. По этому способу из сульфита-бисульфита аммония отгоняется водяным паром или вытесняется кислотами (серной, фосфорной и пр.) концентрированный сернистый газ; в последнем случае процесс протекает с образованием азотно-фосфорных удобрений.
Известно также применение азотной кислоты для разложения сульфита-бисульфита аммония с получением концентрированного азотного удобрении-нитрата аммония.
NH,HSO:vbHNO.,(NH,)aSO.r--2HN03-
Свыше поглощенного сернистого ангидрида из содержащих его газов )юлучается в виде
Однако этот способ не получил практического применения,так как при простом смешении растворов суль(1)ита-бисульфита аммония с азотно кислотой происходит значительное окисление сульфита в сульфат, с одновременным восстановле;тце.м aaoTHOii кислоты в окислы азота (особенно при повышенной температуре).
Оппсанньп способ лишен указанных недостатков. Отлнчнтельной особенностью его является то, что, с целью предупреждения разложения азотной кислоты сернистым газом и сульфитами, азотную кислоту вводят под слой раствора сульфита-бису.гьфпта аммония прп температуре не выше 25. При этом процесс, в основном, протекает по уравнениям:
NH,NO3 ; SOo И.О,
NH,NO3:2562: п.,о.
100 /о-ного газа и степень превращения азотной кислоты в окислы азота не иревьппает 2Уо. 1азы, со.№ 95951 держащие сернистый ангидрид и окислы азота, могут быть использованы в башенном процессе производства серной кислоты. Полученный по описываемому способу нитрат аммония содержит около азота с примесью сульфата аммония. Он обладает хорошими агрохимическими свойствами. Предмет изобретения Способ совместного получения .концентрированного сернистого газа и азотных удобрений путем улавливания сернистого ангидрида из содержащих его газов раствором аммиака, с образованием сульфита-бисульфита аммония и последующим разложением полученных солей азотной кислоты, отличающийся тем, что, с целью предупреждения разложения азотной кислоты сернистым газом, ее вводят под слой раствора сульфитабисульфита аммония при температуре не выше 25°.
Авторы
Даты
1953-01-01—Публикация
1948-11-24—Подача