Изобретение относится к креплению призабойной зоны пласта при борьбе с пес- копроявлениями в нефтяных, газовых и га- зоконденсатных скважинах.
Целью изобретения является повышение эффективности состава за счет расширения температурного интервала его использования и обеспечения проницаемости тампонажного камня при сохранении его высоких прочностных свойств.
Состав для крепления призабойной зоны включает сланцевые алкилрезорцины, карбамидные олигомеры и кристаллический сульфат меди при следующем-содержании компонентов, мас.%:
Сланцевые алкилрезорцины 25-36
Карбамидные олигомеры24-33
Кристаллический сульфат меди 34-50
Состав готовят следующим образом. Смешивают карбамидные олигомеры со сланцевыми алкилрезорцинами, а затем в полученный раствор при перемешивании вводят кристаллический сульфат меди.
Соотношение компонентов состава и способ его приготовления обеспечивают ко- агуляционную стойкость состава при приготовлении и в процессе отверждения, высокую механическую прочность тампонажного камня и его проницаемость.
Для приготовления состава рекомендуется использование кристаллического сульфата меди с размерами кристаллов 5- 200 мкм. В составе для крепления призабойной зоны вместо сульфата меди могут быть
4 ГО 00
N J
О
также использованы другие соли металлов, имеющих положительный стандартный потенциал.
В табл.1 приведены зависимости технологических свойств составов, механических свойств и проницаемости тампонажных камней от их компонентов и способа приготовления. Время начала активной коагуляции раствора, приводящей к удалению из раствора фенольного компонента поликон- денсации, определяют при перемешивании его пропеллерной мешалкой при 30°С от начала затворения до потери текучести. Время начала загустевания раствора определяют на консистометре КЦ-3. Образцы тампонажного материала для исследования их на проницаемость и механическую прочность при сжатии и изгибе формируют в автоклаве КЦ-3, затем испытывают через 24 ч после затворения.
Пример 1.22г карбамидных олиго- меров соединяют с 33 г сланцевых алкилрезорцинов, тщательно перемешивают в течение 1-2 мин, вводят в полученный,раствор 45 г сульфата меди и перемешивают в течение 1-2 мин. Время начала загустевания 340 мин; время начала активной коагуляции 320 мин; предел прочности при сжатии 5,8 МПа, при изгибе 5,0 МПа; проницаемость 10,0 мкм2.
Пример 2. 27,5 г карбамидных оли- гомеров соединяют с 27,5 г сланцевых ал- килрезорцинов, тщательно перемешивают в течение 1-2 мин, вводят в полученный раствор 45 г сульфата меди и перемешива- ют в течение 1-2 мин. Время начала загустевания 320 мин; активной коагуляции не наблюдается; предел прочности при сжатии
10,3 МПа, при изгибе 7,9 МПа; проницаемость 7,8 мкм.
В табл.2 приведены экспериментальные данные о тампонирующих и механических свойствах состава, отверждаемого в интервале температур 5-80°С. Эти данные свидетельствуют о работоспособности и эффективности состава в указанном интервале температур.
Таким образом, представленные в таблицах экспериментальные данные позволяют сделать заключение о высокой эффективности состава, обусловленной его композиционным содержанием и способом приготовления. Состав обладает требуемыми технологическими свойствами и позволяет получать тампонажные камни с высокими проницаемостью и механической прочностью.
Формула изобретения
Состав для крепления призабойной зоны, включающий сланцевые алкилрезорци- ны, олигомерную смолу и добавку, отличающийся тем, что, с целью повышения его эффективности за счет расширения температурного интервала его использования и обеспечения проницаемости тампонажного камня при сохранении его высоких прочностных свойств, в качестве олигомерной смолы используют карбамидные олигомеры, а в качестве добавки - кристаллический сульфат меди при следующем содержании компонентов, мас.%:
Сланцевые алкилрезорцины 25-36 Карбамидные олигомеры24-33
Кристаллический сульфат меди 34-50
Таблица
Зависимость технологических свойств составов, механических свойств и проницаемости тампонажных камней от их компонентного состава и способа приготовления
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав для крепления призабойнойзОНы плАСТА | 1979 |
|
SU840289A1 |
Состав для крепления призабойной зоны пласта | 1989 |
|
SU1677259A1 |
Тампонажный материал для крепленияпРизАбОйНОй зОНы СКВАжиН | 1979 |
|
SU836336A1 |
Состав для крепления призабойной зоны пласта | 1979 |
|
SU1081337A1 |
Полимерный тампонажный состав | 1980 |
|
SU1273505A1 |
Тампонажный раствор | 1980 |
|
SU1285141A1 |
Тампонажный состав для крепления призабойной зоны скважины | 1983 |
|
SU1162945A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ТАМПОНАЖНОГО РАСТВОРА | 2002 |
|
RU2213844C1 |
Гелеобразующий тампонажный состав для изоляции кавернозной части ствола скважины в процессе бурения | 1990 |
|
SU1724855A1 |
СОСТАВ ДЛЯ КРЕПЛЕНИЯ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 1997 |
|
RU2138616C1 |
Изобретение относится к креплению призабойной зоны пласта при борьбе с пес- копроявлениями в нефтяных, газовых и газоконденсатных скважинах. Цель изобретения - повышение эффективности состава за счет расширения температурного интервала его использования и обеспечения проницаемости тампонажного камня при сохранении его высоких прочностных свойств. Состав включает следующие компоненты, мас.%: сланцевые алкилрезорци- ны 25-36; карбамидные олигомеры 24-33; кристаллический сульфат меди 34-50. Состав готовят смешением карбамидных оли- гомеров со сланцевыми алкилрезорцинами с последующим введением при перемешивании кристаллического сульфата меди. Состав обладает хорошими технологическими свойствами и позволяет получать тампо- нажные камни с высокими проницаемостью и механической прочностью. 2 табл. со с
Карбамид- Сульфат Сланцевые ные оли- меди алкилре- гомерызорцины
Сланцевые Сульфат Кармидные алкилре- меди олигомеры зорцины
Карбамид- Сланце- Соль ные оли- вые ал- гомеры килре- .эорцины
Состав для крепления призабойной зоны пласта | 1980 |
|
SU972046A1 |
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
Полимерный состав для крепления призабойной зоны скважины | 1981 |
|
SU1129455A1 |
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
Авторы
Даты
1992-04-23—Публикация
1987-03-26—Подача