Способ вызывания полиовуляции у коров-доноров при трансплантации эмбрионов Советский патент 1992 года по МПК A01K67/02 A61D19/04 

(Л

С

Изобретение относится к животноводству, в частности к способам искусственного 2 вызывания полиовуляции у коров, отбираемых в качестве доноров эмбрионов при трансплантации. Целью изобретения является снижение трудоемкости способа и повышение оплодотворяемое™. Способ заключается в том, что вводят препарат следующего состава: фолликулостимулирую- щий гормон гипофиза 40 - 50 мг, витамин А 24;7 - 34,6 мг, витамин Дз 2,5 - 3,5 мг, витамин 50 -70 мг. 10%-ный эфирный раствор лецитина 0,5 - 1,0 мл или твин 1 - 2 капли, вода дистиллированная 20 мл. Препарат вводят внутримышечно на протяжении 3 дней по одной инъекции в день. В 1-й день вводят 7 мл, во 2-й день - 7 мл, в 3-й день - 6 мл. 2 табл.

Изобретение относится к животноводству, в частности к способам искусственного вызывания полиовуляции у коров, отбираемых в качестве доноров эмбрионов при трансплантации.

Известен способ вызывания полиовуляции у коров посредством однократной обра- ботки в лютеиновую фазу цикла гонадотропином сыворотки жеребых кобыл (ГСЖК).

Недостатком метода применения ГСЖК является низкая предсказуемость метода, часто большой процент животных проявляет охоту преждевременно, кроме того, затруднена дозировка этого препарата, в результате его легко можно передозировать/что приводит к вызыванию фолликулярных кист яичника.

Наиболее близким к предлагаемому является способ вызывания-полиовуляции посредством многократных инъекций (8 - 10

инъекций на протяжении 4-5 дней, по 2 инъекции ежедневно) фолликулостимулиру- ющего гормона гипофиза.

Недостатком данного способа является его трудоемкость, связанная с многократными ежедневными обработками, что часто вызывает стрессовые явления у высокопродуктивных коров-доноров.

Цель изобретения - снижение трудоемкости существующего метода подготовки коров-доноров и повышение оплодотворяющей способности животных.

Поставленная цель достигается введением коровам гонадотропного препарата внутримышечно на протяжении 3 дней по одной инъекции в день, 1- и 2-й день по 7 мл, 3-й день - б мл. В качестве гонадотропного препарата используется фолликулостимули- рующий гормон (ФСГ) в виде эмульсии, в водной фазе которой растворен ФСГ, в масляной фазе - витамины А, Дз, Е, эмульгирую

ю ы

ющим агентом служит лецитин или твин. Витамины, вводимые в препарат и поступающие в организм, способствуют ускорению оогенеза, в результате чего усиливается по- лиовуляторное действие ФСГ, кроме того, эмульсия пролонгирует действие ФСГ. в результате чего удается более чем в два раза сократить количество инъекций препарата и длительность обработки.

Способ изготовления. Эмульсию готовят из расчета на 10 коров-доноров. Для этого в 200-миллилитровый химически чистый стакан с делениями, вносят 50 мл три- витамина и 5 - 7 мл 10%-ного эфирного раствора лецитина или 5-10 капель твина, доливают до отметки 150- 170мл дистиллированной водой, смешивают и диспергируют на ультразвуковом диспергаторе У ЗДН-1 при частоте 35 кГц, экспозиция 1-2 мин. ФСГ из расчета 40 - 50 мг на 1 дозу, 400 - 500 мг на. 10 доз растворяют в 30 - 50 мл дистиллированной воды , переносят в стакан с эмульсией, смешивают механически и диспергируют дополнительно 10 - 20 с. В таком виде препарат готов к употреблению, хранить при 2 - 5°С на протяжении до 3 м.е.

Способ применения. Предлагаемый препарат вводят внутримышечно для вызывания полиовуляции коровам-донорам в период лютеиновой фазы цикла (8 - 13-й день цикл) на протяжении 3 дней по одной инъекции в день ; 1-й день - 7 мл, 2-й - 7 мл, 3-й - 6 мл.

Через 48 ч после начала введения препарата для синхронизации охоты вводят простаглзндин Ф2альфа из расчета 500 мкг клопростенола, Для этой цели используются синтетические препараты эстрофан, эн- запрост. динапрост, эструфалан и др. Эструс наступает обычно через 48 ч после введения простагландина Ф2альфа. Осеменяют коров на протяжении всей охоты (2-3 раза) с интервалом 12 ч. Вымывание и пересадку эмбрионов производят на 7 - 8-й день после окончания охоты.

Испытание разработанного препарата производили на пунктах трансплантации.В качестве прототипов использовали подготовку доноров чистым препаратом ФСГ по классической схеме: 5-дневное введение по 2 инъекции ежедневно или же обработку ГСЖК - фоллигоном.

В табл.1 приведены данные по эффективности предлагаемого и известного способов.

Как видно из данных табл.1 применение разработанного метода на 53 коровах-донорах в лютеиновую фазу цикла способствовало вызыванию полиовуляции у 39(75%)

коров, что несколько выше результата у животных в группе, получавшей чистый ФСГ. Заметно выше количество коров, от которых получены эмбрионы при обработке их по предлагаемому способу по сравнению с прототипом. Введение препарата увеличивало также количество жизнеспособных эмбрионов (88%). В группе коров, получавших ГСФК, этот показатель равен 79% и в группе, получавшей ФСГ, 60%.

Одна доза комплексного гонадотропно- го препарата содержит 40 - 50 мл фоллику- лостимулирующего гормона гипофиза (ФСГ) 24,7 - 34,6 витамина А; 2,5 - 3,5 мг витамина Дз; 50 - 70 мг витамина Е; 0,5 - 1,0

мл 10%-ного эфирного раствора лецитина или 1 - 2 капли твина-20. - Препарат после диспергации на ультразвуковом диспергаторе УЗДН-1 при частоте 35 кГц в течение 1 - 2 мин представляет собой эмульсию белого цвета со слабым

эфирным запахом, срок хранения 3 мес при 2-5°С.

В табл,2 приведен состав гонадотроп- ного препарата.

Состав с минимальным содержанием, ингредиентов применяется телкам или же

коровам-первотелкам живой массой до 400 кг, со средним - коровам живой массой 400

-500 кг, с максимальным - 500 кг и больше.

Предлагаемый препарат вводят внутри- мышечно для вызывания полиовуляции коровам-донорам в период лютеиновой фазы цикла (8 - 13-й день цикла) на протяжении трех дней по одной инъекции в день: 1-й день 7 мл; 2-й - 7 мл и 3-й - 6 мл. Через 48 ч после начала введения препарата для синхронизации охоты вводят пррстагландин Ф2- альфа из расчета 500 мкг синтетического препарата - клопростенола.- .

.Характеристика ингредиентов. Фолликулостимулирующий гормон гипофиза ФСГлиофильно высушенный белый без запаха

порошок, хорошо растворим в 0,9%-ном

растворе NaCI. Хранить при температуре О

-4°С на протяжении года.

Витамин А кристаллы-белого или бледно-желтого цвета со слабым запахом, быстро разлагаются на воздухе; растворим в спирте, хлороформе, эфире и жирных маслах, нерастворим в воде. Можно применять раствор ацетата витамина А в масле: 3,44; 6,88; 8,6%-ный (прозрачная масляная жидкость без прогорклого запаха и вкуса).

Раствор витамина Д3 в масле - прозрачная маслянистая жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета без прогорклого запаха.

Витамин Е - светло-желтая прозрачная вязкая жидкость со слабым запахом. На свету окисляется и темнеет. Практически нерастворима в воде, растворима в спирте, ацетоне, эфире и растительных маслах.

В качестве витаминной части при приготовлении комплексного препарата можно применять тривитамин или тривиат.

Применение предлагаемого способа заметно повышает выход пригодных к пере- садке эмбрионов в расчете на одного донора: у коров, получавших ГСФК, эта ее личина равнялась 2,6 - 2,7. у группы, получавшей комплексный препарат - 4,03. Это свидетельствует о том, что наряду со сниже- нием кратности и продолжительности обработок заметно повышается выход оплодотворенных яйцеклеток, в результате чего повышается эффективность метода трансплантации эмбрионов крупного рога- того скота.

Формула изобретения Способ вызывания полиовуляции у коров-доноров при трансплантации эмбрионов, включающий введение препарата на основе фолликулостимулирующего гормона гипофиза, о т л и ч.а ю щ и и с я тем, что, с целью снижения трудоемкости способа и повышения оплодотворяемое™, препарат дополнительно содержит витамин А. витамин Дз, витамин Е,10-ный эфирный раствор лецитина или твин и дистиллированную воду при следующем соотношении ингредиентов:

Фолликулостимулирующий гормон гипофиза, мг40 - 50 Витамин А, мл 24,7-34,6 Витамин Дз, мг 2.5-3,5 Витамин Е, мг50-70 10%-ный эфирный раствор лецитина,

0,5-1.0

или твин, капли1-2

Дистиллированная вода20 ил

причем введение препарата осуществляют один раз в сутки в течение трех дней.

Таблица 1

Таблица2