Способ дезинфекции животноводческих помещений Советский патент 1992 года по МПК A61L2/16 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к дезинфекции.

Способ дезинфекции животноводческих помещений, включает обработку их дезинфектантом, в качестве которого используют отход производства ацетальдегида и отработанный раствор щелочи,, при опасных инфекциях - бруцеллезе и туберкулезе животных.

В качестве дизенфицирующего средства известен состав, включающий глютаро- вый альдегид и катамин. Недостатком этого препарата является низкая устойчивость, поэтому необходимы многократные обработки.

Известно техническое решение, в котором в качестве дезинфектанта используют 3%-ный щелочной раствор формальдегида из расчета 1 л на 1 м2 обрабатываемой поверхности. Недостатком этого препарата является то, что патогенная микрофлора более устойчива к 3%-ному щелочному раствору формальдегида. Для усиления дезинфицирующего действия перед применением необходимо нагревать до 70°С. Кроме того, 3%-ный щелочной раствор формальдегида обладает сильным раздражающим действием на слизистые оболочки, при обычных условиях он легко окисляется кислородом воздуха с образованием муравьиной кислоты, этим самым вызывает коррозию металлического оборудования нестабилен при хранении.

Целью изобретения является повышение эффективности обработки.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве препарата для дезинфекции используют отход производства ацетальдегида (ОПА) с добавлением отработанной щелочи (ОЩ) в следующих объемных соотношениях: 1 ч ОПА и 2 ч ОЩ или 1 ч ОПА и 3 ч ОЩ (1:2 - 1:3). При контаминировании по(Л

С

4 Ю О

ел

5

верхности тест-объектов 2-миллиардной взвесью микробных тел в 1 мл культурами кишечной палочки штамм 1409, золотистого стафилококка штамм 209Р, вакцинного штамма Br.abortus 82 обработку проводят при соотношении компонентов ОПА + ОЩ- 1:3 из расчета 0,5-0,6 л на 1 м и экспозиции 2-3 ч. При контаминировании поверхности тест-объектов взвесью 10 единиц микробных тел в 1 мл кислотоупорным сапрофитом В-5 и M.bovis штамма 14 обработку проводят при соотношении компонентов ОПА и ОЩ 1:2 из расчета 0,5-0,6 л на 1 м2, экспозиции 2-3 ч.

При влажной дезинфекции препарат более длительное время задерживается на обеззараживаемой поверхности, что способствует более глубокому проникновению в бактериальную клетку и ее лучшему разрыхлению.

ОПА относится к 3-Му классу опасности согласно ГОСТу 12.1.007-76. Минимальная летальная доза 1908 мг/кг живой массы, средняя летальная доза 3416 мг/кг. При испытании кожно-резорбтивного действия препарат не вызывал видимых изменений у животных (белых мышей) и их гибель.

Пример 1. С целью изучения антибактериального действия дезинфицирующее средство, исследуют на патогенные микроорганизмы согласно Методическим указаниям о порядке испытания новых дезинфицирующих средств для ветеринарной практики, утвержденным ГУВ Агропромом СССР 27 декабря 1985.

Исследования проводят в лабораторных и производственных условиях на тест-объектах, контаминированных тест- культурами кишечной палочки штамма 1409, золотистого стафилококка штамма 209Р, Br.abortus штамма 82 из расчета 1 мл 2-миллиардной взвеси на 1 тест-объект, кислотоупорным сапрофитом В-5, микробактериями бычьего вида штамма 14 взвесью 10 единиц микробных тел в 1 мл.

Стерильные тест-объекты из различных материалов (дерево, цемент, стекло, метлахская плитка) раскладывают в предварительно обработанные пламенем металлические кюветы, по 6 тест-объектов на разведение препарата при экспозиции 1, 3, 6, 15ч. На тест-объекты наносят по 0,3 г стерильного навоза и контаминируют тест- культурой, равномерно распределяя по поверхности тест-объекта, оставляют до полного высыхания при комнатной температуре. Подготовленные таким образом тест-объекты размещают в вертикальном и горизонтальном положении и орошают исследуемыми растворами препарата в

количестве 5 мл на тест-объект площадью 10 х 10 см.

После нанесения дезсредства тест-объекты оставляют на 1, 3, 6, 15 ч - время

экспозиции. Одновременно ставят контроль на 2 тест-объектах (деревянном и цементном) и орошают водой при тех же показателях температуры и норме расхода. После экспозиции берут смывы сте0 рильными ватными тампонами, смоченными стерильной водой. Смывы обрабатывают двойным центрифугированием при 3000 оборотах в минуту в течение 30 мин.

Надосадочную жидкость сливают, из

5 осадка делают высевы на соответствующие питательные среды.

Для установления жизнеспособности кишечной палочки высев проводят на мясо- пептонный бульон и среду ВНИИВС, золо0 тистогр стафилококка - на 50%-ный сахарозный бульон и солевой агар; бруцелл - на мясо-пептонный и печеночный бульон и МППА, микобактерии высевают на среды Петраньяни и среды Левенштейна-Йенсе5 на, Опыт повторяют 5 раз.

При часовой экспозиции и соотношении компонентов 1 объем ОПА и 4 объема отработанной щелочи при комнатной температуре на тест-объектах, контаминированных

0 микроорганизмами, наблюдают рост кишечной палочки штамма 1409, золотистого стафилококка штамма 209Р, Br.abortus штамма 82, кислотоупорного сапрофита В-5 и микобактерии бычьего вида штамм 14 (табл.).

5 При 3, 6 и 15-ч экспозициях отсутствует рост кишечной палочки штамм 1409, однако наблюдают рост золотистого стафилококка, бруцелл, микобактерии туберкулеза, таким образом, соотношение компонентов ОПА +

0 ОЩ - 1:4 не обладает дезинфицирующей активностью.

Коррозионную активность предлагаемого препарата определяют по методике Определение и оценка коррозионной ак5 тивности моющих и дезинфицирующих пре- паратов, утвержденной Главным Управлением ветеринарии МСХ СССР от 20 июля 1974. Для испытаний используют образцы из стали 2, в качестве препарата-эта0 лона применяют 2%-ную соляную кислоту. Величину коррозионных потерь определяют по весовому показателю, который характеризует потерю металла с единицы площади образца.

5 Коррозионную активность препарата к металлу оценивают сопоставлени- м весовых показателей испытуемого препарата и препарата-эталона. ,9 г/м2; К0щ

1,387 Г/М2, Кз%щел.форм 1,03 Г/М2; Kona+ощ -1:4 0,1 г/м2.

Коррозионная активность предлагаемого препарата в 89 раз ниже, чем у ОПА, в 10 раз ниже, чем у 3%-ного щелочного раствора формальдегида.

Поверхностное натяжение испытуемо- го раствора (1 объем ОПА + 4 объема ОЩ) определяют методом счета капель (сталог- мометр Траубе) согласно Методическим указаниям о порядке испытания новых дезинфицирующих средств для ветеринарной практики, утвержденным ГУВ Агропромко- митета СССР от 27.12.1975.

Опреп. 57,4 ЭОГ/СМ2; СГз%щел.фор. 73,28 эрг/см2.

Пример 2. Дезинфицирующее средство (1 объем ОПА + 3 объема ОЩ) исследуют по методике, указанной в примере 1, экспозиция 1, 3, 6, 15 ч.

После 1, 3, 6, 15-часовых экспозиций препарат обеззараживает тест-объекты, контаминированные культурой кишечной палочки штамма 1409, Br.abortus штамма 82, стафилококком, но не оказывает дезинфицирующего действия на кислотоупорный сапрофит В-5 и M.bovis штамма 14 (см. таблицу). Таким образом, препарат в соотношении 1 объема ОПА и 3 объема ОЩ не обладает дезинфицирующей активностью на микробактерии туберкулеза.

Коррозионную активность предлагаемого препарата (1 объем ОПА + 3 объема ОЩ) определяют по методике, указанной в примере 1,

К0па 8,9 г/м2; К0щ 1,387 г/м2;

Кз%щел.фор. 1,03 Г/М2; Кпреп. -0,13 Г/М2.

Коррозионная активность предлагаемого препарата (1 объем ОПА + 3 объема ОЩ) ниже чем у ОПА в 68 раз и в 8 раз, чем у 3%-ного щелочного формальдегида.

Поверхностное натяжение данной композиции определяют по методике, указанной в примере 1. 0преп. 54,3 эрг/см2; оз%щел.фор. 73,28 эрг/см2.

Пример 3. Препарат (1 объем ОПА + + 2 объема ОЩ) исследуют по методике, указанной в примере 1.

После часовой экспозиции наблюдают рост кислотоупорного сапрофита В-5 и M.bovis штамма 14. После 3, 6, 15-часовых экспозициях тест-объекты, контаминированные кишечной палочкой штамма 1409, золотистым стафилококком, Br.abortus штамм 82, M.bovis штамм 14 и кислотоупор50

5

0

5 0

5

0

5

0

5

ным сапрофитом, полностью обеззараживаются.

Коррозионную активность препарата (1 объем ОПА + 2 объема ОЩ) определяют по методике, указанной в примере 1.

Копа 8,9 г/м2; Кпреп . 0,49 г/м2;

Кз%щел.фор. 1,03 Г/М2.

Коррозионная активность препарата ниже коррозионной активности ОПА в 18 раз, 3%-ного щелочного формальдегида в 2,1 раза.

Поверхностное натяжение исследуемого раствора определяют по методике, указанной в примере 1.

7преп. 47,78 эрг/см2;

03%щел.фор.73,28 ЭрГ/СМ2.

При добавлении к ОПА (отходу производства ацетальдегида) отработанного раствора щелочи ОЩ в объемных соотношениях 1:3 и 1:2 исчезает резкий запах и снижаются лакриматорные свойства препарата.

Пример 4. Для опыта берут 5 групп белых мышей по 20 в каждой. Мышей помещают в герметичные камеры, стенки которых обрабатывают препаратом из расчета 0,5 л на 1 м2, экспозиция 3 ч.

Для мышей 1-й группы применяют препарат ОПА (отход производства ацетальдегида), 2-й группы - ОПА + ОЩ в объемном отношении 1:1, 3-й группы - ОПА + ОЩ в объемном соотношении 1:2, 4-й группы - ОПА + ОЩ в объемном соотношении 1:3,5-й группы - 3%-ный щелочной раствор формальдегида.

Результаты опытов показывают, у мышей 1-й группы отмечают возбуждение, раздражение слизистых глаз и носа, при вскрытии - отек легких; у мышей 2-й группы наблюдают раздражение слизистой оболочки гортани и покраснение слизистой глаза, при вскрытии легкие в пределах физиологической нормы; у мышей 3-й группы - кратковременное, покраснение слизистой глаз, особых изменений в поведении не наблюдают, при вскрытии легкие в пределах физиологической нормы; у мышей 4-й группы изменений в поведении не наблюдают, слизистая оболочка глаз в пределах физиологической нормы; у мышей 5-й группы 3%-ный щелочной раствор формальдегида вызывает раздражение кожи и слизистой оболочки глаз, сопровождающееся кратковременным

покраснением, при вскрытии легкие в пределах физиологической нормы.

Результаты опыта показывают, что при добавлении отработанной щелочи к отходу производства ацетальдегида при объемных соотношениях 1:2-1:3 исчезает резкий запах и снижаются лакриматорные свойства препарата.

Способ дезинфекции животноводческих помещений при инфекционных заболеваниях включает механическую очистку и мойку водой обрабатываемых поверхностей и обработку препаратом.

Пример 5. Для определения необходимого количества дезинфицирующего средства обрабатывают растворами препарата ОПА + ОЩ - 1:3 в количестве 3-4 мл на 1 тест-объект 10 х 10 см при 3-часовой экспозиции.

Результаты опытов показывают единичный рост культуры кишечной палочки, золотистого стафилококка, бруцелл штамма 82. При использовании препарата в объемных соотношениях 1:2 наблюдают рост микобактерий туберкулеза. Следовательно, дозы раствора 3-4 мл недостаточны для смачивания поверхности тест-объектов и гибели патогенной микрофлоры.

При обработке тест-объектов растворами препарата в количестве 5-6 мл при объ0

5

0

емком соотношении 1:2, экспозиции 3 часа рост микобактерий туберкулеза отсутствует.

Таким образом, количество препарата 5-6 мл является оптимальным для смачивания обеззараживаемой поверхности и гибели патогенной микрофлоры.

За счет повышения дезинфицирующей активности предлагаемого препарата снижается расход его на 1 м2 поверхности. За счет снижения коррозионной активности продляется срок использования металлических изделий. Снижением лакриматорных свойств достигается уменьшение раздражающего действия препарата на слизистые оболочки, удобство и безопасность применения.

Предлагаемый препарат дешевле и доступнее

Формула изобретения Способ дезинфекции животноводческих помещений, включающий обработку их дезинфектантом, отличающийся тем,

что, с целью повышения эффективности обработки, в качестве дезинфектанта используют отход производства ацетальдегида и отработанный раствор щелочи в соотношении 1:2-3, а обработку помещений осуществляют из расчета 500-600 мл дезинфектанта на 1м2 и экспозиции 2-3 ч.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к дезинфекции. Целью изобретения является повышение эффективности обработки. Способ заключается в том, что животноводческие помещения обрабатывают отходом производства ацетальдегида и отработанным раствором щелочи в соотношении (1:2)-(1:3). Обработку помещений осуществляют из расчета 500-600 мл дезинфектанта на 1 м . Экспозиция 2-3 ч. 1 табл.

Дезинфицирующая активность препаратов при различных экспозициях