Изобретение относится к медицине и может быть использовано в профпатологии для лечения больных с хронической интоксикацией акрилатами. Соединения акриловой кислоты при попадании в организм человека ингаляционным путем (в виде паров), через кожу (при прямом контакте) или энтерально могут вызвать как острые, так и хронические отравления, преимущественно при профессиональном контакте.
Прежде всего страдают наиболее чувствительные к дефициту кислорода ткани: центральная нервная система, сердечная мышца, печень, костный мозг.
Поражение названных органов в виде стойкого, тяжелого астено-вегетативного синдрома, несостоятельность сердечной мышцы и детоксикационной функции печени, а также тяжелые дистрофические процессы слизистой оболочки верхних дыхательных путей служат основной причиной стойкой утраты трудоспособности при хроническом отравлении акрилатами.
Лечение известными способами мало эффективно. В качестве ближайшего решения можно рассматривать способ, включающий введение фитопрепаратов, витамина Е, фенобарбитала и бефунгина (Профилактика гемотоксического действия акрилонитрила. Методические рекомендации, М., 1985). Однако этот способ недостаточно эффективен, т.к. не оказывает воздействие на некоторые механизмы патогенеза.
Целью предлагаемого способа является сокращение сроков лечения и обеспечение стойкого терапевтического эффекта.
Указанная цель достигается тем, что больному с проявлениями хронической интоксикации акрилатами внутримышечно 1 раз в сутки вводится комплекс препаратов антиоксидантов и протекторов мембран; а именно: унитиол в количестве 5 мл в течение 5 дней, альфа-токоферол ацетат 10% 1 мл и цитохром С 5 мл в течение 10 дней, повторными курсами 1 раз в 8 месяцев.
СО
с
ч| О
О
Ј
Ю
Впервые предлагается терапия хронической интоксикации акрилатами, охватывающая все основные звенья патогенеза воздействия на организм акриловых соединений, причем известный препаратунитиол выступает в схеме, как донатор сульфгид- рильных групп, в качестве заместительной терапии; цитохром С, впервые применяемый для лечения интоксикаций, используется как источник макроэргов и тканевой ан гигипоксант и вита мйн Е (альфатокофе- рол ацетат) как стабилизатор клеточных мембран.
Проведено лечение рабочих со стажем работы в контакте с акрилатами от 6 до 10 лет.
Были выделены следующие группы: 10 человек с хронической интоксикацией акрилатами; 22 человека с подозрением на хроническую интоксикацию акрилатами и 15 человек с начальными клиническими проявлениями интоксикации (умеренный астено- вегетативный синдром и вегетативная невралгия верхних конечностей).
Лечение предложенным способом осуществлено 32 больным, общеукрепляющая и симптоматическая терапия (витамины группы В, массаж, ФТЛ т. д.) 15 больным (контроль). Проведено также 3-х летнее ка- тамнестическое наблюдение за спонтанным восстановлением нарушенных функций организма у 10 рабочих, находившихся в контакте с акрилатами не менее 6 лет, и изменивших место работы (в пределах фабрики, но вне контакта с акрилатами); лечения данная группа не получала.
Результаты применения предложенного способа, контроля и без лечения представлены в табл. 1.
П р и м е р 1. Больной Б., 36 лет. Слесарь по ремонту вентиляции, стаж работы в контакте с акрилатами 7 лет к моменту госпитализации,х
Данные клинического обследования: жалобы на головную боль, сонливость, постоянное ощущение усталости, не проходящее за выходные дни и во время отпуска, раздражительность, боли в руках. Объективно были резко выражены астенические симптомы, общий гипергидроз, нестойкий красный дермографизм.
Артериальное давление 155/100 ЧСС 100 в 1 мин, тоны сердца резко приглушены, акцент 11 тона на аорте. Печень на 2,5 см выступает из под края реберной дуги, плотная.
Общий фон настроения снижен: элементы депрессии.
На ЭЭГ признаки нарушения реполяри- зации, при капиляроскопии спастико-этоническое состояние, тенденция к венозному застою, умеренный перикапилярный отек. Электрочувствительность на кистях, стопах снижена (20 мА).
Клинический диагноз: Хроническая
профинтоксикация акрилатами (Астено-ве- гетативный синдром, вегетативно-сенсорная полиневропатия верхних конечностей, гепатоз, хронический пояснично-крестцо0 вый радикулит),
Курс лечения: церебролизин в/м № 15, пантокрин, реланиум, сустанон, массаж. Отмечалось некоторое улучшение самочувствия к концу пребывания в стационаре; с
5 последующим быстрым ухудшением в течение 1,5 месяцев. Объективно со стороны вегетативной нервной, сердечно-сосудистой системы без существенной динамики. Повторная госпитализация.
0 Диагноз тот же, При поступлении резко выражены астенические симптомы. На ЭКГ умеренная отрицательная динамика по сравнению с 1987 г. По системам данные прежние. Проведен курс лечения по следу5 ющей схеме: кавинтон в/м, церебролизин, реланиум,витамин Е, витамины С, В6, глюкоза в/в, ДДТ на кисти рук. К моменту выписки из стационара отмечалось некоторое улучшение самочувствия, уменьшение вы0 раженности астено-вегетативных симптомов, продолжавшееся в течение 2 месяцев после выписки из стационара. Со стороны рук практически без динамики.
3-я госпитализация. Диагноз тот же.
5При поступлении выражены астенические и вегетативные симптомы. На ЭКГ- синусовая брадикардия, снижение вольтажа в стандартных и усиленных отведениях. На МКГ - умеренная артериальная гипер0 тензия при нормальных соотношениях МОК и УПС. Увеличение размеров печени до 2,5 см, тимоловая проба 13. сулемовая 2, 15, сахар 3, 8, холестерин 4,0. На УЗД изменений структуры печени не выявлено. При теп5 ловизионном исследовании кистей и стоп, снижение кровотока в дистальных отделах. Проведен курс лечения по предложенной схеме: унитиол, витамин Е, цитохром С и симптоматическая терапия. К моменту вы0 писки из стационара состояние значительно улучшилось, Повысился фон настроения, исчезли элементы депрессии, резко уменьшились вегетативные и астенические симптомы, повысилась электрочувствительность
5 кистей и стоп. Со стороны сердечно-сосудистой системы отмечалась нормализация сердечного ритма и процессов реполяриза- ции.
Данные биохимических исследований: нормализация детоксикационной функции
печени по биохимическим показателям, возросло количество тиоловых групп в сыворотке крови, снизился уровень роданидов в крови и в моче, повысился уровень холи- эстеразы, возросла до нормы пероксидаз- ная активность нейтрофилов крови.
К моменту четвертой госпитализации эффект терапии в значительной мере сохранился. Некоторое ухудшение самочувствия наступило спустя 9 месяцев после оконча- ния курса терапии.
Продолжительность эффекта терапии предложенным способом была изучена путем периодических осмотров больных, получивши курс лечения при повторных госпитализациях в клинику института и при выезде сотрудников института на фабрику.
Результаты исследования представлены в табл. 2.
При условии прекращения контакта с акрилатами при стаже до 5 лет восстановление нарушенных функций наблюдается в 80-90% рабочих в течение 1-1,5 лет. По мере увеличения проф. стажа сроки восстановления увеличиваются до 3-5 лет и пол- ное восстановление наблюдается лишь у 15-30% рабочих. При стаже свыше 10 лет спонтанного восстановления после прекращения контакта с акрияатами не происходит. Сохранялись астенические и вегетативные симптомы, полиневропатия, у части обследованных сохранились изменения со стороны сердечно-сосудистой системы и функционального состояния печени.
Время восстановления нарушенных функций при применении терапии предложенным способом происходит за 20-30 дней, при лечении традиционной терапией за 60-115 дней, а при спонтанном восстановлении за 16-26 месяцев.
Выраженность эффекта терапии предложенным способом была изучена путем периодических осмотров больных, получивших курс лечения при повторных госпитализациях в клинику института и при выезде сотрудников института на фабрику, средняя продолжительность эффекта терапии предложенным способом в зависимости от стажа работы в контакте с акрилатами составляла при стаже до 5 лет- 15-18 меся- цев, от 5 до 10 лет - 12-16 месяцев и при стаже свыше 10 лет - 8-10 месяцев,
Таким образом, клинические исследования показали, что лечение предлагаемым способом обеспечивает быстрое, при сокращении в 3-4 раза и полное восстановление функционального состояния организма.
Представленные в таблице сравнительные результаты комплексной и монотерапии подтверждают целесообразность сочетанного применения препаратов по предложенной схеме, как обеспечивающей не только сокращение сроков восстановления нарушенных функций организма у боль- ных с хронической интоксикацией акрилатами, но, как показывают данные ка- тамнестического наблюдения, дающей более полный и стойкий терапевтический эффект - не менее 8 месяцев при условии продолжающегося контакта с акрилатами.
Некоторые показатели эффективности комплексной и монотерапии у больных с хронической интоксикацией зарплатами (срок наблюдения в стационаре 28 дней) представлены втабл, 3.
Предложенная схема лечения охватывает все основные звенья патогенеза воздействия на организм и обеспечивают не только детоксикацию акрилатов, но и обеспечивают выраженный стойкий терапевтический эффект.
Социальная эффективность способа состоит в том, что он позволяет предупредить инвалидацию и тем самым снизить заболеваемость. Лечение одного больного составляет не менее 10 тыс, рублей в год. Схема лечения может быть применена как в условиях клиники, так и профилактория под контролем медицинского персонала.
Учитывая значительный прирост производства акрилатов, который составляет 10- 15% ежегодно и широкий перечень отраслей, применяющих акриловые соединения, предлагаемый объективный способ лечения хронической интоксикации акрилатами может быть рекомендован для профильных НИИ, центров профпатологии, лечебно-профилактических учреждений (медсанчасти, поликлиники, клиники).
Формула изобретения
Способ лечения хронической интоксикации акрилатами, включающий введение токоферола ацетата, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков лечения путем обеспечения стойкого терапевтического эффекта, препарат вводят в виде 10%-ного раствора по 1 мл в сочетании с 5 мл цитохрома в течение 10 дней, при этом дополнительно первые 5 дней вводят по 5 мл унитиола, курсы повторяют каждые 8 месяцев.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫВЕДЕНИЯ ИЗ ОРГАНИЗМА ЧЕЛОВЕКА ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ | 1996 |
|
RU2142795C1 |
КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПОСТИНТОКСИКАЦИОННОГО СОСТОЯНИЯ И АЛКОГОЛЬНОГО АБСТИНЕНТНОГО СИНДРОМА - ПОХМЕЛЬЯ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2327482C1 |
Способ реабилитации работников с хроническими производственно обусловленными заболеваниями органов дыхания: ринофарингитом, трахеобронхитом, обусловленными воздействием вредных факторов титано-магниевого производства | 2019 |
|
RU2716962C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЕПАТИТА У ДЕТЕЙ | 1999 |
|
RU2149019C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ РИСКА СВИНЦОВОЙ ИНТОКСИКАЦИИ | 1992 |
|
RU2032904C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЕПАТИТОВ | 1994 |
|
RU2098106C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙРОГЕННОЙ ДИСФУНКЦИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ У ДЕТЕЙ | 2007 |
|
RU2365390C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИБРАЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ | 1998 |
|
RU2155040C2 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЛЕГКИХ | 2006 |
|
RU2329803C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИ РЕЗИСТЕНТНЫХ АСТЕНОНЕВРОТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ | 1995 |
|
RU2080870C1 |
Изобретение относится к медицине, в частности к гигиене труда и профпатологии, и может быть использовано для лечения больных с хронической интоксикацией ак- рилатами. Цель изобретения - сокращение сроков лечения и обеспечение стойкого терапевтического эффекта. Для этого вводят внутримышечно 1 раз в сутки унитиол 5 мл в течение 5 дней, 10%-ный раствор токоферола ацетата 1 мл и цитохром С по 5 мл в течение 10 дней повторными курсами каждые 8 месяцев. 3 табл.
Таблица 2
Примечание: группы монотерапии по 20 больных сочетание унитиола и витамина Е 30 больных комплексная терапия 60 больных
Таблица 3
Профилактика гематоксического действия акрилонитрила | |||
Методические рекомендации, М., 1985. |
Авторы
Даты
1992-10-07—Публикация
1990-11-13—Подача