Изобретение относится к созданию материалов для сцинтилляционной техники, а именно к пластмассовым сцинтилляторам, обладающим длительностью сцинтилляционного импульса. Такие сцинтилляторы применяются самостоятельно или в сочетании с быстродействующими ("фосфичи") в виде детекторов в сцинтилляционных ΔЕ-Е-телескопах для исследования тяжелых ионов и идентификации легких заряженных частиц (p, d, t, He3,4, Li6,7 и т.д.) в ядернофизических экспериментах, низкофоновых расчетах, например, для определения низких концентраций бетаизлучающих нуклидов в пробах внешней среды, пищевых продуктах и ряде других задач.
Перечисленные области применения таких пластмассовых сцинтилляторов обусловливают и основные требования, предъявляемые к ним, - максимальную длительность свечения, высокую прозрачность и сравнительно высокий световой выход.
Медленные пластмассовые сцинтилляторы представляют собой сложные системы в виде полимерной матрицы, в которой диспергированы одна или несколько флуоресцирующих органических соединений.
Из медленных пластиков известен сцинтиллятор ВС-444 на основе поливинилтолуола с максимумом эмиссии 426 нм. Полный состав этого сцинтиллятора не приводится и используемые люминесцирующие добавки не указаны. Время высвечивания сцинтиллятора 180-287 нм, а световой выход 41% по отношению к антрацену.
Сцинтиллятор применяют для регистрации протонов, дейтронов и α-частиц в энергетическом диапазоне 20-60 МэВ.
Известен также медленный пластмассовый сцинтиллятор NE-115 на основе поливинилтолуола с максимумом свечения 395 нм, состав и применяемые люминесцирующие добавки также не указаны.
Время высвечивания такого сцинтиллятора 230-344 нс, световой выход 35% по отношению к антрацену.
Сцинтиллятор работает в энергетическом диапазоне 20-60 МэВ.
В качестве прототипа выбран медленный пластмассовый сцинтиллятор NE-115 на основе поливинилтолуола с временем высвечивания 344 нс и световым выходом, равным 35% по отношению к антрацену.
К недостаткам известных медленных пластмассовых сцинтилляторов следует отнести сравнительно малую длительность свечения и невысокий световой выход сцинтилляций.
Цель изобретения - увеличение длительности сцинтилляционного импульса и повышение светового выхода сцинтилляторов.
Поставленная цель достигается тем, что пластмассовый сцинтиллятор, включающий полимерную основу - винилароматический полимер, активирующую добавку и добавку, смещающую спектр флуоресценции, согласно изобретению в качестве активирующей добавки содержит нафталин или его производные общей формулы
, где R1= -CH2- , R2= R3= H ; R1=R3=-CH3, R2=H; R1= H, R2=R3=-CH3, а в качестве добавки, смещающей спектр флуоресценции, - пирен при следующем соотношении компонентов:
Нафталин или его производные, мас.% 0,02-2 Пирен, мас.% 0,2-2 Полимерная основа Остальное
до 100%
В качестве винилароматических полимеров сцинтиллятор содержит полистирол, поливинилтолуол, поли- 2,4-диметилстирол.
Композиция, содержащая люминесцирующие соединения, обладающие сравнительно большим временем жизни, молекулы в возбужденном состоянии и сочетание их с полимерной матрицей, позволяет одновременно обеспечить длительность свечения и достаточно высокий световой выход сцинтилляций. Кроме того, наряду с длительностью свечения и световым выходом сцинтилляций необходимо учитывать, чтобы максимум флуоресценции сместителя спектра согласовывался со спектральной чувствительностью фотокатода ФЭУ.
Длительность сцинтилляционного импульса обусловливается механизмом сцинтилляционного процесса - кинетикой преобразования поглощенной энергии ионизирующего излучения в свет. Основную роль при этом играют процессы образования возбужденной полимерной матрицы, перенос энергии от полимерной матрицы к люминесцирующим добавкам, обладающим сравнительно большим временем жизни молекулы в возбужденном состоянии и излучением фотонов молекулами люминофора. Последовательность этих процессов приводит к тому, что свечение сцинтиллятора представляет собой длительный импульс с конечным временем нарастания и затяжным спадом. Таким образом, длительность процесса достигается за счет затяжной скорости переносов и сравнительно большого времени жизни возбужденного состояния как первичной активирующей добавки, так и добавки, смещающей спектр флуоресценции.
Изобретение иллюстрируется примерами, результаты которых - временные и сцинтиллирующие характеристики сцинтилляторов - сведены в таблицу.
П р и м е р 1. В форму из алюминия размером 230х400 мм заливают 8 л раствора стирола, 0,02 мас. % 1-бензилнафталина и 0,2 мас.% пирена при 110оС, продувают азотом. Затем температуру реакционной массы повышают до 160оС и выдерживают в этих условиях 72 ч. Для снятия напряжений, развивающихся в блоке, проводят отжиг по 5оС в час до 80оС, а затем самопроизвольный отжиг до комнатной температуры.
Получают заготовку со средней мол.массой 180000 и остаточным мономером 0,8%. Выходные данные полученного сцинтиллятора представлены в таблице (см. поз.2).
П р и м е р 2. В стеклянную ампулу загружают 0,2 мас.% нафталина, 0,2 мас. % пирена, заливают 200 мл свежеперегнанного 2,4-диметилстирола, продувают азотом в течение 5 мин. После этого ампулу запаивают и помещают в термостат при 110оС. Температуру поднимают до 160оС и при этой температуре выдерживают 72 ч. Отжиг проводят аналогично примеру 1.
Получают заготовку с мол. массой 130000 и остаточным мономером 0,8%. Выходные данные полученного сцинтиллятора представлены в таблице (см. поз. 3).
П р и м е р 3. В стеклянную ампулу загружают 1 мас.% 2,3-диметилнафталина, 1 мас. % пирена, заливают 200 мл свежеперегнанного винилтолуола. Процесс проводят аналогично примеру 2.
Получают заготовку с мол.массой 160000 и остаточным мономером 0,78%. Выходные данные полученного сцинтиллятора представлены в таблице (см. поз. 4).
П р и м е р 4. В стеклянную ампулу загружают 2 мас.% 1,3-диметилнафталина, 2 мас.% пирена и заливают 200 мл свежеперегнанного 2,4-диметилстирола. Процесс проводят аналогично примеру 2.
Получают заготовку с мол.массой 120000 и остаточным мономером 0,75%. Выходные данные полученного сцинтиллятора представлены в таблице (см. поз. 5).
П р и м е р 5. В стеклянную ампулу загружают 0,01 мас.% 1,3-диметилнафталина, 0,5 мас.% пирена и заливают 200 мл стирола. Процесс проводят аналогично примеру 2.
Получают заготовку с мол. массой 16000 и остаточным мономером 0,70%. Выходные данные полученного сцинтиллятора представлены в таблице (см. поз. 6).
П р и м е р 6. В стеклянную ампулу загружают 3 мас.% 2,3-диметилнафталина, 0,5 мас. % пирена и заливают 200 мл свежеперегнанного 2,4-диметилстирола. Процесс проводят аналогично примеру 2.
Получают заготовку с мол.массой 115000 и остаточным мономером 0,82%. Выходные данные полученного сцинтиллятора представлены в таблице (см. поз. 7).
П р и м е р 7. В стеклянную ампулу загружают 2 мас.% 1-бензилнафталина, 0,1 мас.% пирена и заливают 200 мл винилтолуола. Процесс проводят аналогично примеру 2.
Получают заготовку с мол.массой 150000 и остаточным мономером 0,68%. Выходные данные полученного сцинтиллятора представлены в таблице (см. поз. 8).
П р и м е р 8. В стеклянную ампулу загружают 0,5 мас.% 2,3-диметилнафталина, 3 мас.% пирена и заливают 200 мл свежеперегнанного стирола. Процесс проводят аналогично примеру 2.
Получают заготовку с мол.массой 150000 и остаточным мономером 0,85%. Выходные данные полученного сцинтиллятора представлены в таблице (см. поз. 9).
Как видно из данных таблицы, сцинтиллятор предлагаемого состава имеет время высвечивания 380-500 нс (см. поз. 2-5), т.е. в 1,1-1,5 раза больше, чем в прототипе (см. поз.1). Световой выход такой композиции в 1,1-1,4 раза выше по сравнению с прототипом.
Сцинтиллятор, содержащий менее 0,02 мас.% первичной добавки - нафталина или его производных, при выбранном интервале концентраций вторичной добавки в данном устройстве (см. поз. 6) имеет длительность свечения и величину светового выхода на уровне прототипа.
Введение первичной добавки в качестве активатора в концентрациях более 2 мас.% (см. поз.7) приводит к уменьшению времени высвечивания по сравнению с прототипом.
При изменении концентрации вторичной добавки с использованием при выбранном интервале концентраций первичной добавки в данном техническом решении следует, что если концентрация вторичной добавки менее 0,2 мас.% (см. поз. 8), сцинтиллятор обладает незначительным увеличением светового выхода и длительностью свечения на уровне прототипа.
Использование вторичной добавки более 2 мас.% (см. поз. 9) приводит к снижению времени высвечивания в 1,3 раза.
Сопоставление предлагаемого сцинтиллятора с прототипом показывает, что данный состав позволяет увеличить длительность свечения до 380-500 нс, т.е. в 1,1-1,3 раза, и одновременно повысить световой выход сцинтилляций в 1,1-1,4 раза.
Такие медленные пластики можно получать больших размеров и различных конфигураций. Они легки, дешевы, удобны для формовки. Эти преимущества обеспечивают экономическую осуществимость конструкции, например, многосегментных больших по площади детекторов с пластическими телескопами.
Полученные сцинтилляторы с большой длительностью сцинтилляционного импульса позволяют расширить диапазон регистрации легких заряженных частиц в энергетическом диапазоне от 5 до 120 МэВ/нуклон.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Пластмассовый сцинтиллятор | 1990 |
|
SU1690478A1 |
ПЛАСТМАССОВЫЙ СЦИНТИЛЛЯТОР | 1991 |
|
RU2012904C1 |
Пластмассовый сцинтиллятор | 1991 |
|
SU1814078A1 |
ПЛАСТМАССОВЫЙ СЦИНТИЛЛЯТОР С НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫМИ ЛЮМИНОФОРАМИ | 2008 |
|
RU2380726C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПЛАСТМАССОВОГО СЦИНТИЛЛЯТОРА | 1989 |
|
SU1596939A1 |
ПЛЕНОЧНЫЙ ПЛАСТМАССОВЫЙ СЦИНТИЛЛЯТОР | 1999 |
|
RU2150128C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТМАССОВЫХ СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫХ ЗАГОТОВОК | 1989 |
|
SU1676245A1 |
ПЛАСТМАССОВЫЙ СЦИНТИЛЛЯТОР | 1990 |
|
RU1722158C |
Кристаллический сцинтиллятор | 2023 |
|
RU2817187C1 |
Пластмассовый сцинтиллятор | 1978 |
|
SU735085A1 |
Область использования: создание материалов для сцинтилляционной техники, а именно пластмассовых сцинтилляторов, обладающих большой длительностью сцинтилляционного импульса. Сущность: пластмассовый сцинтиллятор содержит основу - винилароматический полимер, активирующую добавку - нафталин или его производные 1-бензилнафталин, 1,3-диметилнафталин, 2,3-диметилнафталин и добавку, смещающую спектр флуоресценции, - пирен при следующем соотношении компонентов: нафталин или его производные 0,02 - 2 мас.%; пирен 0,2 - 2 мас.%; полимерная основа - остальное. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
где
R1= -CH2- ;
R2 = R3 = H;
R1 = R3 = -CH3, R2 = H;
R1 = H; R2 = R3 = -CH3,
а в качестве добавки - смещающий спектр флуоресценции - пирен при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Нафталин или его производные 0,02 - 2
Пирен 0,2 - 2
Винилароматический полимер Остальное до 100
2. Сцинтиллятор по п. 1, отличающийся тем, что в качестве полимерной основы использованы полистирол, поливинилтолуол, поливинилксилол (2,4).
Teh | |||
K.M | |||
Shapira D | |||
Some properties of slow plastic santillation, Nucl | |||
Instrum | |||
and Meth | |||
Phys | |||
Rev | |||
Кузнечная нефтяная печь с форсункой | 1917 |
|
SU1987A1 |
Авторы
Даты
1994-11-15—Публикация
1990-08-14—Подача