Способ лечения респираторных болезней телят Советский патент 1993 года по МПК A61K39/40 

Цель изобретения - повышение эффективности.

Указанная цель достигается одновременным применением сыворотки- ре конвалесцентов и изокватерина (2-триме.тиламмонийэтилкарбамат), который вводят внутримышечно в виде 10%- ного раствора в дозе 1,0-1,5 мл до выздоровления. Химическая формула: (СНз)зМ СН2СНгМНСОО Н20.

Изокватерин -2-триметиламмонийэ- тилкарбамат. Препарат представляет собой мелкозернистый порошок беловатого цвета со слабым специфическим запахом, нелетуч, хорошо растворим в воде.

Способ получения 2-триметиламмоний- этилкарбамат заключается в следующем.

К раствору 44,0 г (0,5 М) диметиламино- этилиламина. 50,5 г (0,5М) триэтилламина в 250 мл сухого эфира при температуре -20° при перемешивании прибавляют 47,3 г (0,5М) метилхло.рфорниата. Перемешивание реакционной смеси Продолжают еще 2 часа, температуру поднимают до комнатной. После фильтрации осадка и упаривания растворителя при пониженном давлении, остаток перегоняют на водоструйном насосе. Получают 26,5 г бесцветного метил-2- диметиламиноэтилкарбамата I.

К раствору 22,0 г (0,5М) метил-2-диме- тиламиноэтилкарбамата в 100 мл ацетона при перемешивании приливают 28,4 г (0.2М) метила йодистого. Реакционная смесь разогревается и через 15 минут образуется осаVI

О

ч ь

00

ю

СА

док. Для завершения реакции кипячение и перемешивание продолжают в течение 2 часов. После охлаждения и фильтрации получают 40,5 г (93,8%) метил-2-тримети- ламмонийэтилкарбамата йодистого III с т. пл.185-188°С.

Раствор 14,4 г (0,05М) метил-2-триме- тиламмонийэтилкарбамата йодистого в 50 мл воды пропускают через сильноосновной анионит Амберлит ИРА-400 (в он-форме). Аниоиит промывают водой до. нейтральной реакции. Объединенные водные растворы упаривают при пониженном давлении. После трехкратной обработки изо-пропило- вым спиртом получают 6,4 г (80%) бесцветных кристаллов изокватерина IV в виде моногидрата. После кристаллизации из ацетона-изопропилового спирта температура плавления ,220°.

Спектр 13СЯМР(в D20). 5:36,6(CH2NH); 54.3 ((CH3)3N+; 66,4 м.д. (NCH2).

Элементный состав:

Вычислено, %: С 43,9; Н 9,8; N 17,1.

€еН1б№Оз

Найдено, %: С 44,0; Н 10,1; N 17,0.

Способ осуществляется следующим образом.

Сыворотку реконвалесцентов готовят пев методу Н.И. Горбань (1981). Перед применением сыворотки в нее добавляют окси- тетрациклина гидрохлорид из расчета 10000 Е.Д. на 100 мл сыворотки.

Полученную смесь вводят внутримышечно из расчета 1,5-2,0 мл/кг массы живо- тиого. С интервалом 24-48 часов до выздоровления. Через 24-48 часов после введения сыворотки реконвалесцентов применяют изокватерин, который вводят внутримышечно в виде 10%-ного водного или изотонического раствора в дозе 1,5-2 мл с интервалом 48-72 часа до выздоровления, С целью исключения рецидивов болезни инъекцию изокватерина однократно повторяют после клинического выздоровления,

Способ поясняется примерами.

Пример Сыворотку реконвалесцентов получают методом отстоя (Н.И. Горбань, 1981). Для этого берут кровь из яремной вены у животных реконвалесцентов. В качестве доноров используют животных того же хозяйства, ранее переболевших респираторными болезнями. Для получения сыворотки взятую кровь отстаивают при температуре 20-22°С в течение 5-6 часов, а затем помещают в холодильник. Отстоявшуюся сыворотку сливают в стерильные флаконы и добавляют пенициллин со стрептомицином по 500 Е.Д./мл. Непосредственно перед применением в сыворотку добавляют окситетрациклина гидрохлорид

0

5

0

5

0

из расчета 10000 Е.Д. на 100 мл сыворотки. Полученную смесь вводят внутримышечно из расчета 2 мг/кг массы животного с интервалом 48 часов. Через 24 часа после первого введения сыворотки, а в последующем через каждые 24 часов до выздоровления внутримышечно вводят 10%-ный раствор изокватерина в дозе 1,5 мл. Эффективность лечения составила 92,4%, продолжительность болезни - 10 дней, в то время как при применении сыворотки-реконвалесцентов она составила 83,4%.

Пример 2. Определяют эффективность способа в зависимости от кратности применения изокватерина.

Телят.с выраженной клиникой респираторных болезней - повышение температуры тела до 40-41°С, отказ от корма, учащение пульса и дыхания, гиперемия слизистой оболочки носа и конъюнктивы, гнойные истечения из носа - лечат в соответствии с заявленным способом. Получение и применение сыворотки реконвалесцентов, как и в примере 1.

Через 24 часа после первого применения сыворотки, внутримышечно вводят 10%-ный раствор изокватерина в дозе 2 мл с интервалом 72 часа до выздоровления. Животным контрольной группы применяют сы- поротку-реконвалесцентов, содержащую пенициллин со стрептомицином из расчета 500 Е.Д. в 1 мл.

Эффективность лечения составила 100%, продолжительность болезни 10 дней. 5 в контрольной группе животных они соответственно составили 83,4% и 11 дн.

П р и м е р 3. Определяют эффективность заявляемого способа в зависимости от интервала применения изокватерина. 0 После установления диагноза на респираторные болезни (бронхопневмония, пара- грипп-3, бронхопневмония бактериальной этиологии ПГ-3), осложненная вирусом,те- лят в возрасте 30-40 дней распределяют на 5 3 группы по принципу аналогов по 10-15 голов .в каждой и 1 группа контрольная, которой применяют сыворотку реконвалесцентов..

Получение и применение сыворотки реконвалесцентов, как и в примере 1.

Дополнительно телятам внутримышечно применяют 10%-ный раствор изокватерина в дозе 1,5 мл с интервалом 24, 48, 72 часа.

Результаты лечения представлены в табл.1..

Пример 4. Определяют эффективность заявляемого и известного способов.

Телят в возрасте 30-45 дней с выраженной клиникой респираторных болезней те0

5

лят распределяют по принципу аналогов в 3 группы: 2 группы - опытные, 1 группа - контрольная.

Телятам всех групп применяют сыворотку реконвалесцентов, как и в примере 1.

Телятам опытных групп через 24 часа после первого введения сыворотки реконвалесцентов внутримышечно до выздоровления вводят 10%-ный раствор изокватерина с интервалом 72 часа, первой опытной группе в дозе t,5 мл, второй - 2,0 мл.

Результаты лечения представлены в табл. 2.

Апробация заявляемого способа в хозяйствах Нижегородской области подтвердила его эффективность. Применение способа позволяет сократить продолжительность болезни и падеж, исключить рецидивы болезни.

Исследования проводят на телятах с выраженной клиникой респираторных болезней. Анализ причин болезни показал.

0

5

0

5

что они были обусловлены комплексом причин.

Решающим условием возникновения и распространения респираторных болезней являлось снижение общей неспецифической и иммунологической резистентности организма животных в результате действия различных неблагоприятных факторов, связанных с неполноценным кормлением, погрешностями микроклимата, нерегулярным и недостаточным моционом, большой концентрацией и скупченностью поголовья. На фоне снижения уровня неспецифической резистентности усиливается патогенное действие различной микрофлоры и вирусов. В возникновении респираторных болезней установлена роль бактериальной микрофлоры (сальмонелл, протея) и вируса парагрип- па-3. Преимущественно респираторные болезни были обусловлены одновременным воздействием на организм бактерий и вируса парагриппа.-З. Полиэтиологичность болезни и обусловливала в большинство случаев рецидивы болезни.

Использование: ветеринария, лечение респираторных болезней телят. Сущность изобретения: способ заключается в одновременном применении сыворотки реконвалесцентов и изокватерина (2-три- метиламмониэтилкарбанат), который вводят внутримышечно в дозе 1,5-2,0 мл с интервалом 48-72 ч до выздоровления, 2 табл. ел с

Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я Способ лечения респираторных болезней телят, предусматривающий многократное одновременное введение сыворотки реконвалесцентов и антибиотика, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, через 24-48 ч поЭффективность способа лечения респираторных болезней телят в зависимости от интервала применения изокватерина

сле первого введения сыворотки и антибиотика, а затем через 48-72 ч после последующих введений дополнительно до выздоровления проводят внутримышечные инъекции 10%-ного раствора изоквзтерина (триметиламмонийэтилкарбамат) в дозе 1.5-2,0 мл.

Таблица 1

Та бл и ц а 2 Сравнительная эффективность заявляемого и известного способов