N, N-Диметил-N @ -(2-метоксифенил)-N @ -пропионилтиомочевина, обладающая нематоцидной активностью в отношении южной галловой нематоды и клубневой нематоды картофеля Советский патент 1993 года по МПК C07C331/26 A01N47/34 

ГГрим е р2, ИспытаниеМ.М-диметил-М1- (2-метоксифенил)-Ы -пропионилтиомочеви- ны на нематоцидную активностью в отно- шении галлообразующей нематоды Meloidogyne Incognita и картофельного ди- тйленха Dltylenchus destructor.

Опыты по отношению к южной галловой нематоде и картофельному дитиленху проводились в различных концентрациях по действующему веществу (0,004; 0,002: 0,0004; 0,0002%). Эталон карбатион 36%- ный водный раствор, контроль - воды (см. таблицу). Рабочие растворы получали растворением М,М-диметил-Ы -(2-метоксифе- нил)-Ы -пропионил тиомочевины в спирте с последующим разбавлением водой до требуемой концентрации. Эффективность действия соединений определяли путем учета числа мертвых нематод, оказавшихся в рас творе на определенный момент времени. Результаты испытаний приведены в таблице.,

Как видно из таблицы М,М диметил-Ы-(2- метоксифенил)-М -пропионилтиомочевина проявляет высокотоксичные свойства в отношении клубневой нематоды картофеля и южной галловой нематоды, превышающие по токсичности в 2 раза карбатион.

Процент гибели нематод (Т) вычисляли по формуле:

Т

а-Ь

100%,

где а - общее число нематод (особей) b-количество живых нематод. Исследования, проведенные по определению токсических свойств показали, что М,М-диметил-М -{2-метоксифенил)-М-пропи0

онилтиомочевина относится к среднеток- сичным соединениям - ЛДзо при введении в желудок белых мышей - 624 мг/кг.

ЛДбо карбатиона для крыс и кроликов при введении.в желудок составляет 450- 320 мг/кг. ЛДбо для М-(винилфенил)-М -аце- тилтиомочевины составляет 410-290 мг/мг. Определение фитотоксичности заявленного соединения осуществлялось на растениях пяти видов: овса, горчицы, редьки, гороха и сои в вариантах довсходового и послевсходового режимов вегетации, В качестве прототипа использовали карбатион. Результаты показали, что ЦМ-диметил-М -(2

5 метоксифенил)-N -пропионилтиомочевина не оказывала фитотоксичного действия на испытанные растения в исследованных режимах, в то время как карбатион проявлял фитотоксичность на всех исследованных

0 растениях, угнетая их рост на 40-85% в зависимости от вида растения. Ы-(п-винилфе- нил)-№-ацетилтиомочевина угнетала рост испытанных растений на 52-79%,

25

Формула изобретения ( М,М-Диметил-М -(2-меоксифенил)-Ы пропионилтиомочевинаформулы

Я

СН3СН2С

S

II

( 4-ОСНъ

40

обладающая нематоцидной активностью в отношении южной галловой нематоды и клубневой нематоды картофеля.

Использование: в сельском хозяйстве, так как проявляет нематоцидную:ак- тивность в отношении южной галловой нематоды и клубневой нематоды картофеля. Сущность: п роду KT-N ,N- диметил- N -(2-мет оксифенил)-ы - пропионилтиомочевина формулы о-СНзО-СбН4-М(СОСН2СНз)С5М(СНз)2 БФ: Ci3HisN2O2, Т.пл. 99-101°С, выход 90,2%. Реагент 1; М,М-диметил-Ы -(2-меток- сифенил)тиомрчевина. Реагент 2: пропио- нилхлорид. Условия реакции: растворитель - четыреххлористый углерод, кипячение в присутствии пиридина. 1 табл. ел с

Техническая эффективность М,Г -диметил-Ы -(2-метоксифенил)-Ы -пропионилтиомомевины к двум видам нематод (смертность нематод, %, за сутки).