Шприц Советский патент 1993 года по МПК A61M5/50 

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к шприцам для подкожных, внутримышечных, внутривенных и внутрикостных введений жидких лекарственных препаратов, используемых для одноразовой инъекции.

Цель изобретения - обеспечение одно- разовости использования шприца.

Указанная цель достигается тем, что в жестком разъемном резервуаре шприца содержится гофрированный корпус с жесткими торцами, внутри которого содержится инъекционная игла, канюля которой имеет возможность фиксации до применения шприца в верхнем торце гофрированного корпуса, а в момент применения-в нижнем торце этого корпуса. Работа механизма, обеспечивающего одноразовое использование шприца,основана на перекрытий отверстия инъекционной иглы.

На фиг. 1 показан общий вид шприца; на фиг,2 - устройство шприца в разрезе; на фиг.З - устройство блокировки шприца до его использования; на фиг.4 - устройство блокировки в завершающий момент инъекции; на фиг.5 -. конечный момент инъекции - шприц закрыт; на фиг.б - общий вид устройства перекрывания отверстия иглы.

Шприц содержит жесткий разъемный резервуар 1, выполненный из двух полукруглых створок 2, 3, соединенных между собой шарнирно, которые плотно скрепляются при совмещении их замком 4. На внутренней поверхности створок 2, 3 нанесена бровка фиксации 5 корпуса с жесткими торцами б. Гофрированный корпус б представляет собой прозрачный эластичный гофрированный цилиндр, с одной стороны которого на нижнем торце 7 впаяна уплотняющая прокладка 8 с небольшим центрирующим углублением 9 и канавкой фиксации 10. Верхний жесткий торец 11 гофрированного корпуса б выполняет роль поршня, с наружной стороны имеющий резьбу или защелки любой конструкции для закрепления на нем ручки 12. В верхнем жестком торце 11 изготовлено гнездо 13 для закрепления в нем верхней части канюли инъекционной иглы 15, а также дли размещения механизма обеспечения одноразового использования шприца. Для закрепления канюли 14 иглы 15 на.нижнем жестком торце 7 гофрированного корпуса б в момент набора лекарства и инъекции, на нем с внутренней стороны выполнен цилиндрический фиксатор 16. Канюла 14 инъекционной иглы 15 закрепляется в гнезде 13 верхнего жесткого торца 11 с таким расчетом, чтобы после фиксации нижней части канюли 14 в цилиндрическом фиксаторе 16

она без затруднений выходила из гнезда 13 в момент отхода ручки 12 вместе с верхним жестким торцом 11 от нижнего жесткого торца 7. Нижняя часть канюли 14 иглы 15 выполнена с таким расчетом, чтобы при полном сжатии гофрированного корпуса б, в нем не оставалось свободного пространства. Для этого в момент сжатия гофрированного корпуса б высота канюли 14 в части А-В должна равняться высоте полностью сжатой гофрированной стороне корпуса с жесткими торцами 6. С целью жесткого и прочного закрепления иглы в нижнем торце 7 нижняя часть канюли 14 (со стороны рабо- чего конца иглы 15) имеет форму, соответст- . вующую внутреннейвыемке цилиндрического фиксатора 16.

0

Работа механизма обеспечения одноразового применения предлагаемого; шприца основана на закрытии отверстия 17 на нерабочем конце иглы 15, что позволяет упростить требования к технологии изготовления шприца, а также повысить надежность механизма. Механизм обеспечении одноразового применения шприца может быть выполнен из прочного эластичного материала или нетвердой пластмассы ; и монтируется на канюле 14 иглы 15. При производстве механизма на части канюли

14. выступающей над отверстием .17 иглы

15. делается срез 18/таким образом, чтобы было освобождено отверстие 17 иглы 15 и был образован фиксатор 19 с бровкой 20. Для более надежного закрытия отверстия 17 фиксатором 19 срез 18 может быть выполнен ребристым в его вертикальной части. Срез 18 выполняется таким образом, чтобы при возвращении фиксатора 19 с бровкой 20, после проведения инъекции, на место среза 18 обеспечивалась герметизация отверстия 17 иглы 15. Фиксатор 19 удерживается и подпружиниваётся за счет оставшейся несрезанной части 21 канюли 14. Для беспрепятственного прохода бровки 20 фиксатора 19 к закрываемому отверстию 17 иглы 15 срез в горизонтальной части выполнен под небольшим углом. Для удержания иглы 15 в гнезде 13 в момент хранения и транспортировки шприца, т.е. в период до его применения, на канюле 14 иглы 15 имеется небольшой кольцевой выступ 22, а в гнезде 13. верхнего жесткого торца 11 - соответственно кольцевое углуб- 5 ление 23. В случае недостаточного уплотнения отверстия. 17 иглы .15 бровкой 20, на бровку 24, после разрезания канюли 14 может наклеиваться дополнительная прокладка, обеспечивающая более сильное прижатие фиксатора 19 к отверстию 17.

0

5

0

5

0

5

0

Работа шприца происходит следующим образом, Гофрированный корпус б вставляют а одну из створок 2,3 разъемного резервуара 1, совмещая канавку фиксации 10 с бровкой фиксации 5 и закрывают створки 2,3 на замок 4. Привертывают ручку 12 или закрепляют ее с помощью любой известной конструкции защелок к верхнему торцу 11 гофрированного, корпуса б, ручку 12 направляют внутрь закрытого разъемного резервуара 1, После полного сжатия гофрированного корпуса 6 нижняя часть канюли 14 иглы 15, жестко фиксируется в цилиндрическом фиксаторе 16, а игла 15, пройдя через прокладку 8 нижнего торца 7 гофрированного корпуса б, выходит наружу из него. Шприц готов к работе по обычной методике использования шприцев. При обратном движении ручки 12 происходит выход верхней части канюли 14 из гнезда 13, сделанного в верхнем торце 11. за счет выхода кольцевого выступа 22 канюли 14 из кольцевого углубления 23. После закрепления нижней части канюли 14 в фиксаторе 16, острие иглы опускают в сосуд с лекарственным препаратом, и, двигая ручку от нижнего

торца 7, заполняют гофрированный корпус б раствором лекарственного препарата. По-. еле набора лекарства производится инъекция. - . . . : .

Работа механизма, обеспечивающего одноразовость применения шприца, происходит следующим образом: при монтаже шприца фиксатор 19 отклоняют от места среза 18 по оси иглы 15 и вставляют в канюлю иглы 15 в гнездо 13 верхнего жесткого торца 11. Продвигают канюлю 14 внутрь гнезда 13 до тех пор, пока ее кольцевой выступ 22 не совместится с кольцевым углублением 23, выполненным в гнезде 13 верхнего торца 11 гофрированного корпуса 6 и шприц с запаянным корпусом 6 транспортируется или хранится до его применеНИЯ, .

После того, как ручка 12 соединена с верхним торцом 11 гофрированного, корпуса 6 для выпуска иглы 15 из корпуса 6, ручку. 12 направляют внутрь резервуара 1, при. этом сжимается гофрированный корпус 6, для чего ручку 12 двигают в направлении к;, нижнему торцу 7, Игла 15 своим концом протыкает прокладку 8 и выходит наружу. В момент посадки нижней части канюли 14 иглы 15 в центрирующее углубление 9, игла фиксируется в цилиндрическом фиксаторе 16. После чего рабочий (острый) конец иглы

1.5 вставляют в ампулу с лекарственным препаратом и ручку 12 начинают выдвигать из закрытого на замок 4 резервуара 1. В этот

момент происходит выход кольцевого выступа 22 канюли 14 из кольцевого углубления 23 и канюля 14 иглы 15 выходит из гнезда 13 верхнего торца 11. После выхода канюли 14 из гнезда 13 фиксатор 19 под действием пружинящих свойств не срезанной части 21 канюли отклоняется от осевой линии иглы 15 в сторону среза 18 (фиг.4). На исходе процесса инъекции (при возвращении ручки 12. к нижнему торцу 7 корпуса б в

0 момент его сжатия) верхний торец 11 давит на фиксатор 19 и он, поворачиваясь на несрезанной части 21, совмещается со срезом 18 и бровкой 20, устанавливается в выемку 24, одновременно перекрывая отверстие 17

5 иглы 15. Вследствие перекрытия отверстия иглы, шприц не может использоваться вторично, даже если каким-то путем удастся набрать лекарственный препарат в гофрированном корпусе, выпустить его будет не0 возможно, т.к. создаваемое давление будет . усиливать перекрытие Отверстия 17 иглы 15. Фикеатор 19 может соединяться с канюлей 14 не только путем оставления несре- заниой части 21. Соединение может быть

5 осуществлено посредством оси или за счет склейки канюли 14 и фиксатора 19 резиновой накладкой, приклеенной сверху как к фиксатору 19, так и к верхнему срезу канюли 14 (в положении перекрытия иглы). После

0 проведения инъекции, открывают замок 4 резервуара 1 и раскрывают створки 2, 3. Отсоединяют ручку 12 от корпуса 6, который и выбрасывают, а в раскрытый резервуар 1 вставляют новый неиспользованный гофри5 рованный корпус 6.

Использование данной конструкции : шприца позволит снизить стоимость разовой инъекций и гарантировать одноразовое применение шприца, вернее тех

0 элементов его, которые имели контакт с кровью пациента. Практически в любых ус.: яовиях хранения (исключение составляют условия хранения, при которых происходит сильная деформация элементов конструк5 ции шприца) сохраняется заводская сте- рильно.сть иглы и внутренней части гофрированного корпуса, куда набирается лекарственный препарат перед его применением, т.е. сохраняется стерильность всех

0 элементов шприца, которые взаимодействуют с кровью, пациента.. Ф о р м у л а и зо б р ете н и я Шприц, содержащий корпус с жесткими торцами и с размещенной в нем инъекцион5 ной иглой, канюля которой закреплена в одном из торцов корпуса с возможностью фиксации в другом, отличающийся тем, что, с целью обеспечения одноразовое™ использования шприца, в него введен механизм обеспечения одноразового

использования, который, выполнен в видевозможность перекрытия канала иглы, при

закрепленного на канюле иглы фиксатора-этом боковая поверхность корпуса выполэаглушки, свободный конец которого имеетненагофрированной,

Л //

Использование: в медицине Для проведения инъекций. Сущность изобретения: в гофрированном корпусе размещена игла, канюля которой закреплена в гнезде 13 жесткого торца корпуса. Канюля выполнена с механизмом обеспечения одноразового использования шприца в виде фиксатора-заглушки 19, свободный конец которого имеет возможность перекрытия канала иглы 15. 6 ил.