Ч
oo ir
00
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Пеногаситель | 1987 |
|
SU1623689A1 |
Способ пеногашения | 1989 |
|
SU1731251A1 |
Пеногаситель | 1987 |
|
SU1567239A1 |
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА ПРОВОДЯЩИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК СУБСТРАТЫ | 1997 |
|
RU2184802C2 |
Пеногаситель | 1990 |
|
SU1775125A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОГАСИТЕЛЯ | 1999 |
|
RU2169034C2 |
Состав для пеногашения | 1983 |
|
SU1136824A1 |
СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ПЕНООБРАЗОВАНИЯ В ЩЕЛОЧНЫХ АБСОРБЦИОННЫХ РАСТВОРАХ | 1996 |
|
RU2116107C1 |
Эмульсионный пеногаситель | 1981 |
|
SU965456A1 |
Пеногасящий состав | 1978 |
|
SU717121A1 |
Сущность изобретения: предлагаемый пеногасящий состав содержит эфиры полиглицерина с жирными кислотами с числом углеродных атомов 12 - 20 и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.%: эфиры полиглицерина с жирными кислотами 40 - 50, вода 50 - 60. Данный состав получают полимеризацией глицерина с последующей этерификацией полупродукта жирными кислотами и диспергнрованием в определенном количестве воды. Использование предлагаемого пеногасящего состава дает возможность ускорить процесс гашения пены в два раза по сравнению с известным веществом при одинаковом расходе веществ, тем самым повысить эффективность процесса пеногашения, расширить ассортимент отечественных пеногасителей, а также снизить их стоимость. 2 табл. 00 d 00 н CTs 00 ы 4X
p
CO
Изобретение относится к пеногасите- лям и может быть использовано в различных отраслях пищевой промышленности.
Наиболее близким по технической сущности является пищевой противопенный со- став, представляющий собой смесь 1-амил-2,3-диацетоглицерина (45-55 мас.%), лактилированных моноглицеридов (42-51 мас.%1 гидроокиси щелочного (2, i. ,- f
Целью изобретения является ускорение пеногашения и снижение стоимости пенога- сящ егр состава.
Предлагаемый пищевой пеногасящий состав получают полимеризацией глицерина с последующей этерификацией жирными кислотами и диспергированием полученного продукта в определенном количестве воды,
Концентрацию пастообразного пенога- сящего состава выбирают исходя из стабильности и эффективности его действия.
В табл. 1 приведены различные концентрации предлагаемого пеногасящего состава, его характеристики и коэффициент пеногашения, характеризующий его основные свойства.
Из табл. 1 видно, что оптимальными свойствами обладают пастообразные консистенции пеногасителя,чпри этом обеспечиваются максимальные пеногасящие свойства, необходимая подвижность массы для транспортировки ее по трубопроводу для дозирования в процессе, а также стабильность при нагревании и хранении.
Эффективность пеногашения (коэффициент пеногашения) полученного вещества определяют по степени снижения высоты пены в контрольном пенообразующем растворе и в растворе с добавлением указанного пеногасителя по формуле
н -н
к пг -
где Нк высота столба пены без пеногасителя:
Нш высота Столба пены после прибавления пеногасителя.
В качестве модельного пенообразую- щего вещества используют сапонин. Пено- образующий раствор готовят следующим образом: 1.0 г сапонина и 55.0 г сахара растворяют в 50 мл дистиллированной воды и затем постепенно доливают водой в 500 миллиметровой мерной колбе до метки. Далее 100 мл приготовленного пенообразующего сахарного раствора нагревают до температуры 70-75°С. выливают в цилиндр на 250 мл. закрывают его пробкой, встряхивают в течение 1 мин и замеряют высоту пены.
Результаты сравнительных данных приведены в табл.2,
Расход всех пеногасящих составов одинаков и составляет 0,004-0,005% от массы раствора.
.Полученные данные показывают, что при одинаковом расходе предлагаемый пе- ногаситель обладает минимальным временем полного гашения пены.
Кроме того, из табл. 2 видно, что время
полного гашения пены предлагаемого вещества в 12 раз меньше, чем использующегося в настоящее время соапстока и в 2 раза - известного пеногасителя.
Высокая эффективность пеногашения
предлагаемого состава обусловлена как составом продукта, так и пастообразной формой, которая за счет своей высокой гидрофильности лучше и быстрее распределяется в пенообразующей среде.
Необходимо также добавить, что предлагаемый пеногасящий состав более прост по составу, что облегчает его получение и снижает стоимость,
П р и м е р 1. В аппарат загружают 2000
кг глицерина, 29 кг катализатора (насыщенный раствор едкого натрия), включают мешалку и обогрев. По достижении температуры 240 ±2°С включают вакуум и отгоняют образующуюся воду. Кинетику
процесса определяют измерением коэффициента рефракции при 40°С. По достижении оптимального значения этого показателя отключают обогрев и вакуум. В оставшуюся массу загружают 1200 кг жирных кислот (например, стеариновой), включают мешалку и обогрев. Этерификацию проводят в течение 2 ч при 240 ± 2°С, затем добавляют примерно 3200 кг воды этой же температуры и при работающей мешалке диспергируют продукт до получения 50%-ной пастообразной консистенции.
П р и м е р 2. Поступают аналогично примеру 1, но используют около 3840 кг воды для получения 40%-ной пастообразной консистенции пеногасителя.
Указанный пеногасящий состав может быть получен на любой жирной кислоте, которая имеется на производстве. Выбор диа- пазона жирных кислот обусловлен
наличием их в природном жировом сырье, Использование различного жирового сырья не отражается на способе получения состава, ни на его пеногасящих свойствах.
Использование предлагаемого пенога- сящего состава дает возможность ускорить процесс гашения пены в два раза по сравнению с известным веществом при одинакоФормула изобретения
ПИЩЕВОЙ ПЕНОГАСЯЩИЙ СОСТАВ на основе сложных эфиров жирных кисг лот, отличающийся тем, что, с целью ускорения пеногашения и снижения стоимости, в качестве сложных эфиров жирных кислот состав содержит эфиры полиглицерина с жирными кислотами с
Редактор М. Васильева
Составитель Техред М.М
вом расходе веществ, тем самым повысить эффективность процесса пеногашения. расширить ассортимент отечественных пенога- сителей, а также снизить их стоимость.
Таблица 1
Таблица 2
. Лебедева нтал
числом углеродных атомов 12 - 22 дополнительно воду при следующих отношениях компонентов, мас.%: Эфиры полиглицерина с жирными кислотами с числом углеродных атомов 12 - 2240 - Вода 50Корректор М. Ткач
Авторское свидетельство СССР N 1312790, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1996-04-27—Публикация
1990-12-28—Подача