Средство для лечения гнойно-некротических ран Советский патент 1993 года по МПК A61K35/78 

Изобретение относится к медицине, в частности к лекарственным средствам растительного происхождения, используемым для лечения гнойно-некротических ран.

Цель изобретения - сокращение сроков заживления гнойно-некротических ран.

Исследованиями авторов установлено, что аппликации культуры «слеток растения скорцонеры с культурной жидкостью Мурашиге и Скуга способствуют ускоренному очищению раны от гнойно-некротических масс и стимулируют рост грануляционной ткани и эпителизацию раны.

Поставленная цель достигается применением впервые известной взвеси культуры клеток растения скорцонеры в культуральной жидкости Мурашиге и Скуга в качестве средства для лечения гнойно-некротических ран.

Средство для лечения гнойно-некротических ран получают следующим образом.

Используемая для получения средства жидкая питательная среда Мурашиге и Скуга известна и используется для культивирования растительных клеток (см. Бутекко Р.Г. С/ Культура тканей и морфогенез растений, Г М.Науки, 1964, с. 51-55) и имеет следующий л состав5

1.Макрокомпоненты

NH,iNOa - 1:65 г/л; КМОз - 1.9 г/л; CaCl2 6Н20-0,66 г/л, MgS04 7Н20- 0,37 г/л; КН2Р04 0,17г/л.ОО

2.Микрокомпоненты:N3 Fe - хелат - 32 мг/л, НзВОз - 6,2 мг/л, hO

MnS04 4Н20-22мг/л, ZnS04 ,6 Vj мг/л, KJ-0,08 мг/л, Na2Mo04 -2H20-0.25 QO мг/л, CuS04 -5H20 - 0.025 мг/л, Q CoCb 6H20 - 0,026 мг/л.

3.Витяминные добавки:

тиамин - 0,4 мг/л, миоииозит - 80 мг/л, пиридоксин - 0,1 мг/л,сахароза - 20 г/л.

При посеве на 100 мл жидкой питательной среды Мурашиге и Скуга берут 1,5-2 г клеток 7-дневной культуры.

Затем в течение 7 дней проводят культивирование на качалке в темноте при температуре 26°С, После чего выращенную культуру клеток в культуральной жидкости

Мурашиге и Скуга тщательно встряхивают, добиваясь получения гомогенной взвеси. Заявляемое средство готово к употребле- нию.

Средство используют следующим образом.

При лечении полученной взвесью смачивают марлевую салфетку и накладывают ее на область раны. Поверх салфетки накладывают вощеную бумагу и асептическую повязку. Повязку меняют 1 раз в сутки. Вечером подсохшую повязку не снимают с раны, а только смачивают ее взвесью. На 7-10 сутки в зависимости от степени и глубины повреждения наблюдается заживление раны.

Эксперимент проведен на белых беспородных крысах-самцах массой 200-230 г. Количество животных - 36. Животным наносили резаные кожно-мышечные раны в области спины размером 1 х 1 х 0,3 см. Раны инфицировали патогенной культурой стафилококка (штамм Wood-49). На раны накладывали швы. Через 2 суток после нанесения ран, когда визуально и пальпаторно наблюдалось нагноение ран, швы вскрывались и проводилось лечение животных опытной группы (18 животных) аппликациями культу- ральной жидкости. Контрольной группе животных (18) аппликации наносили с гипертоническим раствором хлорида натрия. ЕГопытной и контрольной группах повязки меняли 1 раз в сутки (утром). Забор материала проводили на 1, 3, 5, 7, 10 и 15-е сутки после начала лечения по 3 животных на каждый срок. Кусочки тканей, взятых из

0

5

0

5

0

области ран. фиксировали в 10%-ном растворе нейтрального формалина, проводились через гистологическую батарею и заливались в парафин. Гистологические срезы окрашенные азур-2-эозином, гематоксилин-эозином и по ван Гизону. Используя стандартную окулярную измерительную сетку, подсчитывали клеточный состав в зоне, отстоящей от некроза на расстоянии 500 мкм.

Результаты свидетельствуют о том, что в опыте на 5-7-е сутки происходит существенное уменьшение процентного соотноше- ния нейтрофильных лейкоцитов и нарастают показатели содержания фиброб- ластов. В контрольных срезах содержание сегментоядерных лейкоцитов продолжает увеличиваться или носит стабильный состав в соответствующих группах.

Данные показывают, что у животных, у которых раны обработаны культурной жидкостью раньше, чем в контроле, наблюдается уменьшение воспалительных явлений и усиление фибриллогенеза. Так, в опыте заживление ран происходит на 5-7 сутки, а в контроле - на 10 сутки.

Таким образом, предлагаемое средство ускоряет очищение раны от гнойно-некротических масс и стимулирует процессы регенерации тканей.

Формула изобретения Применение взвеси культуры клеток

растения скорцонеры в культуральной жид- кости Мурашиге и Скуга в качестве средства

для лечения гнойно-некротических ран.

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к лекарственным средствам растительного происхождения, используемым для лечения гнойно-некротических ран. Для этого применяют взвесь культуры клеток растения скорцонеры в культуральной жидкости Мурашиге и Скуга в качестве средства для лечения гнойно-некротических ран.