Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения биосорбентов ионов радиоактивных элементов из биомасс микромицетов основного отхода производств экзогидролаз.
Цель изобретения получение биосорбентов с повышенной сорбционной способностью по отношению к ионам радиоактивного европия и америция.
Все отличительные признаки, указанные в формуле изобретения, являются существенными, поскольку только их совокупность и последовательность обеспечивают достижение поставленной цели получение биосорбентов по отношению к ионам европия и америция.
Сущность изобретения заключается в следующем. Биомассу, полученную при культивировании продуцента целлюлолитических ферментов Trichoderma viride 13/10 или Aspergillus japonicus Saito BKMF 2632 Д или Aspergillus foetidus M-45 отделяют от культуральной жидкости, обрабатывают 0,25-1,50% спиртовым раствором ортофосфорной кислоты при t=10-50oC, затем твердую фазу промывают избытком воды до нейтрального значения рН, сушат, измельчают и используют как биосорбент.
Сорбционную способность биосорбентов, полученных предлагаемым способом, определяли по коэффициенту распределения (Kd). Коэффициент распределения характеризует распределение европия или америция между твердым сорбентом и жидкой фазой и рассчитывается по формуле
Kd= × , где Асорб радиоактивность в сорбенте, Бк;
Ав.ф. радиоактивность в водной фазе, Бк;
Vвод объем водной фазы, мд;
Ртв масса твердого сорбента, г.
Значения Кd определяли для европия и америция.
Обработка биомассы раствором ортофосфорной кислоты позволяет эффективно удалить водорастворимые соединения, такие как белки, аминокислоты, моно- и олигосахариды, нуклеотиды за счет разрушения водородных связей.
Применение спиртового раствора кислоты позволяет удалить, кроме вышеназванных соединений, липиды, воски и другие вещества, относящиеся к жирам.
Концентрация кислоты 0,25-1,50% является оптимальной, т.к. при меньшей концентрации происходит неполное удаление сопутствующих веществ, содержащихся в биомассе. При концентрации кислоты выше 1,50% происходит разрушение хитин-глюканового комплекса.
Температура, при которой происходит промывка биомассы спиртовым раствором ортофосфорной кислоты, должна быть 10-50оС.
При температуре менее 10оС происходит лишь частичное удаление вышеперечисленных сопутствующих соединений за счет недостаточного разрушения водородных связей и фосфоролиза. При температуре обработки выше 50оС происходит изменение структуры активных центров сорбции вследствие разрушения хитин-глюканового комплекса.
После обработки биомассы спиртовым раствором ортофосфорной кислоты необходима промывка твердой фазы водой для удаления остаточных количеств кислоты и спирта. В противном случае уменьшается сорбционная способность биосорбентов по отношению к ионам европия и америция.
П р и м е р 1. Биомассу продуцента целлюлолитических ферментов Trichoderma viride 13/10 обрабатывают двухкратным количеством 1%-ого спиртового раствора ортофосфорной кислоты при температуре 30оС. Затем твердую фазу, отделенную от жидкой фильтрацией, промывают водой до значения рН 7,0. Полученный твердый остаток сушат, измельчают и используют как биосорбент ионов европия и америция.
Коэффициент распределения (Кd) по европию 1230, Кd по америцию 1337.
П р и м е р 2. Согласно примеру 1, но для обработки использовали биомассу Aspergillus japonicus Saito BKMF-2632 Д.
Кd по европию 1205, Кd по америцию 1290.
П р и м е р 3. Согласно примеру 1, но для обработки используют биомассу продуцента Aspergillus foetidus M-45.
Kd по европию 1220, Kd по америцию 1305.
П р и м е р 4. Согласно примеру 1, но для обработки используют биомассу продуцента Aspergillus awamori 16.
Kd по европию 915, Kd по америцию 965.
П р и м е р 5. Согласно примеру 1, но биомассу обрабатывают 0,25%-ным спиртовым раствором ортофосфорной кислоты.
Kd по европию 1160, Kd по америцию 1207.
П р и м е р 6. Согласно примеру 1, но биомассу обрабатывают 0,20%-ным спиртовым раствором ортофосфорной кислоты.
Kd по европию 970, Kd по америцию 1080.
П р и м е р 7. Согласно примеру 1, но биомассу обрабатывают 1,5%-ным спиртовым раствором ортофосфорной кислоты.
Kd по европию 1183, Kd по америцию 1220.
П р и м е р 8. Согласно примеру 1, но биомассу обрабатывают 1%-ным водным раствором ортофосфорной кислоты.
Kd по европию 834, Kd по америцию 985.
П р и м е р 9. Согласно примеру 1, но биомассу обрабатывают 1,6-ным спиртовым раствором ортофосфорной кислоты.
Kd по европию 992, Kd по америцию 1095.
П р и м е р 10. Согласно примеру 1, но отсутствует стадия промывки твердого остатка водой.
Kd по европию 812, Kd по америцию 950.
П р и м е р 11. Согласно примеру 1, но обработку биомассы проводят при t=10oC.
Kd по европию 1143, Kd по америцию 1212.
П р и м е р 12. Согласно примеру 1, но обработку биомассы проводят при t=7oC.
Kd по европию 985, Kd по америцию 1087.
П р и м е р 13. Согласно примеру 1, но обработку проводят при t=50oC.
Kd по европию 1151, Kd по америцию 1232.
П р и м е р 14. Согласно примеру 1, но обработку биомассы проводят при t=55oC.
Kd по европию 979, Kd по америцию 1043.
П р и м е р 15. Согласно примеру 1, но промывку твердой фазы водой проводят до значения рН 6,5.
Kd по европию 1184, Kd по америцию 1280.
П р и м е р 16. Согласно примеру 1, но промывку твердой фазы водой проводят до значения рН 6,0.
Kd по европию 995, Kd по америцию 1085.
Все примеры приведены в таблице.
Коэффициент распределения биосорбентов, полученных предлагаемым способом, по отношению к ионам европия и америция увеличен в 1,5 раза по сравнению с прототипом.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСОРБЕНТА ИОНОВ РАДИОАКТИВНОГО ПЛУТОНИЯ | 1990 |
|
SU1824758A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТОВ РАДИОНУКЛИДОВ И ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ | 1993 |
|
RU2062647C1 |
Способ получения биосорбента ионов радиоактивных металлов | 1990 |
|
SU1792738A1 |
Способ получения биосорбента ионов радиоактивных веществ | 1990 |
|
SU1738327A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА | 1993 |
|
RU2077571C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТОВ | 1995 |
|
RU2079359C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСОРБЕНТОВ | 1994 |
|
RU2079358C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТОВ | 1993 |
|
RU2062646C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ТВЕРДЫХ МАТЕРИАЛОВ | 1993 |
|
RU2057812C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТОВ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОГО СИНТЕЗА | 1992 |
|
RU2027758C1 |
Область использования: биотехнология. Сущность изобретения - получение биосорбентов с повышенной сорбционной способностью по отношению к ионам америция и европия. В качестве микроорганизма используют продуценты целлюлолитических ферментов, а выделение биосорбентов осуществляют путем обработки биомассы 0,25 - 1,50%-ным спиртовым раствором ортофосфорной кислоты при 10 - 15oС с последующей промывкой твердой фазы избытком воды до нейтрального значения рН. При получении биосорбентов предлагаемым способом коэффициент распределения увеличивается в 1,5 раза. 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСОРБЕНТА ИОНОВ РАДИОАКТИВНЫХ ЕВРОПИЯ И АМЕРИЦИЯ путем обработки биомассы микроорганизмов экстрагентом, сушки и измельчения, отличающийся тем, что, с целью повышения сорбционной емкости биосорбента, используют биомассу микроорганизмов Trichoderma viride 13/10 или Aspergillus japonicus Saito ВКМF-2632Д или Aspergillus foetidus М-45, в качестве экстрагента используют 0,25 - 1,50%-ный спиртовой раствор ортофосфорной кислоты и обработку им ведут при 10 - 50oС с последующей промывкой избытком воды до нейтрального значения pH.
Патент США N 4690894, кл | |||
Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы | 1923 |
|
SU12A1 |
Авторы
Даты
1996-03-20—Публикация
1990-07-25—Подача