ми минералами, из руд при помощи пенной Флотации.
Цель изобретения - повышение флото- активности композиции.
Сущность изобретения является в том, что коллекторная композиция для пенной флотации металлосодержащих минералов на основе соединения формулы:
КгХ-ООДСКа)
(Н)0
(значения индексов приведены выше), дополнительно содержит компонентбранный из группы:
алкилтиокарбонат формулы:
2
RrZfC-s M 1:
тионокарбамат формулы: g
(R C-N-C-Y
тиофосфат формулы:
U70 §
(H)d
Ч Н-тСК
P-Z-M+
или их смеси, где RA Ст-Сао-алкил, R5 - независимо Ci-Сю-алкил, у - группа формулы: S М+ или ORe. Кб-С2 Сю-алкил, R неза- висимо представляет водород, Ci-Сю-алкил или арил, М+-катион щелочного металла, Z, Zi и 2г - независимо S или О, С - целое число 1 или 2, d 0 или 1, при условии, что с + d 2, при следующем соотношении компонентов, мае. %:
соединение -Х-(К) (К2)а формулыI10-90
Ш)й
алкилтиокарбонат или тионокарбомат или тиофосфат, или их смеси90-10.
Коллекторные композиции настоящего изобретения способны флотировать широкий диапазон металлосодержащих минералов. Более того, такие коллекторные композиции также дают хорошее извлечение и обладают хорошей избирательностью по отношению к необходимым металлсодержащим минералам. Новая коллекторная композиция по настоящему изобретению часто обеспечивает хорошее извлечение с более высокой степенью, чем можно достичь при использовании любого одного коллекторного компонента отдельно.
Коллекторная композиция по настоящему изобретению приводит к очень хорошему высокому извлечению цветных металлсодержащих минералов и более высокой избирательности по отношению к таким цветным металлсодержащим минералам, когда такие металлсодержащие минералы находятся в присутствии железосодержащих минералов.
Компонент (а) коллекторной композиции по настоящему изобретению является компонентом формулы 1, описанной выше. Хотя вформуле 1 этоспециально неуказано, следует понимать, что в водной среде с низким рН, предпочтительно кислотной, компонент (а) может существовать в форме соли. В этой формуле R преимущественно являет- ся(-СН2-)Р.., ы v
Н 1Ц,
ОН/т
или их смесью, где р + т + у п, где п целое число 1-6, предпочтительно 2 или 3, R и любой Ra являются преимущественно Ci-22 гидрокарбиловым радикалом или Ci- 22 гидрокарбиловым радикалом, замещенным одной или несколькими гидрокси,
амино, фосфонил, алкокси, имино, карба- мил, карбонил.тиокарбонил, циано, гало, простой эфир, карбоксил, гидрокарбилтио, гидрокарбилокси, гидрокарбиламино или гидрокарбилимино группами. В замещенном состоянии, RI или R2 является преимущественно замещенным одной или несколькими гидрокси, гало, амино, фосфонил или алкокси составляющими, Q - предпочтительно - N(R2)a(H)b, где а + b 2.
Более предпочтительно, атомов углерода в RI и R2 в сумме 6 или более; при RI предпочтительно С2-14 гидрокарбил, или С2-14 гидрокарбил, замещенный одной или несколькими гидрокси, амино, фосфонил или
алкокси группами, более предпочтительно СФ-11 гидрокарбил; и R2 предпочтительно Ci-б алкил, Сч-6 алкилкарбонил или Ci-s - замещенный алкил или алкилкарбонил, более предпочтительно Ci-4 алкил или Ci-4
алкилкарбонил или Ci-e алкил или Ci-e алкилкарбонил, замещенный амино, гидрокси или фосфонил группой и более предпочти- тельно Ci-2 алкил или Ci 1-2 алкилкзрбонил. В дополнение R предпочтительно является
(СН2-)Р или
lee предпочтительно (-CH2)p; n - пред- цтительно целое число от 1 до 4, более едпочтительно 2 или 3; X - предпочти- 1ьно -S-, -N-Кз , или -Q-, более пред- чтительно -S- или -N-Рз , наиболее едпочтительно -S-; и Рз предпочтительно одород или Ci-14 гидрокарбил, более пред- чтительно водород или Ci-n гидрокар- л, наиболее предпочтительно водород.
Как указывалось компонент (а) включает единения, такие как: 5-(омега-аминоал- л)гидоокарботиоаты II:
RrC-$ CHitfrlH a
№)8 ега-(гидрокарбилтио)алкиламины и оме(гидрокарбилтио)алкиламиды III:
ГМ CH2- N-CR2)a (Шб
гидрокарбил)альфа, омега-ал канодиа- ны IV:
-f-ecH2i-aNiR2)a
R3(Н)6
аминоалкил)гидрокарбонамиды V: О
rC-N-(: Иг)6 R3 UIV
э-{гидрокарбилокси)-алкмламины VI:
HrO-tCH N-fl%)e tfi)6
И омега-аминоалкилгидрокарбоноаты VII:
кгсочснг -(кг)а
Н)в Д
5 Ri, R2, Рз, а, Ь и n определены выше. В рмулах II-VII, когда X является -S- или
омега
о
Rf
Nera
О
II
-c-sявляется предпочтительно С4-Ю гидро- рбилом; когда X является:
О К3
и i J
или -C-Nс бщее содержание углерода в группах RI и Из предпочтительно находятся между 1 и 23, (юлее предпочтительно 2 и 16 и наиболее предпочтительно 4 и 15: когда X является
О
II
СО или
О
RI наиболее предпочтительно является С&-11 гидрокарбилом.
Из вышеизложенного следует, что предпочтительные соединения компонента (а) включают омега(гидрокарбилтио)алки- ламин, М-(гидрокарбил}-альфа, омега-алканодиамин, омега(гидрокарбилокси)алкиламины, №-{омега-аминоалкил)гидрокарбонамид,
Омега-(гидрокарбилотио)-алкиламиды или их смеси. Более предпочтительные соединения компонента (а) включают омега(гидрокарбилтио)алкиламины, Ы-(гидрокарбил)-альфа, омега-алканекар- билтио)алкиламны, М-(гидрокарбил)-альфа, омега-алканедиамины, Ы-(омега-аминоал- кил)гидрокарбонамиды, омега-(гидрокарбилтио)алкиламид или их смеси. Наиболеепредпочтительным классом соединений компонента (а) являются омега- (гидрокарбилтио)алаиламиныи
омега-(гидрокарбилтио)алкиламиды. Особенно предпочтительными соединениями являются 2-(гексилтио)этиламин и этил-2- (гексилтио)этилзмид.
Оме га-(гидрокарбилтио)ал кил амины формулы III, 11-(омега-аминоалкил)гидрокарбонамиды формулы V, омега-(гидрокарбилокси)алкиламины формулы VI,
5-(омега-аминоалкил)гидрокарбонтиоаты
формулы II, омега-аминоалкилгидрокарбонаты формулы VI, М-(гидрокарбил)-альфа,
омега-алканедиамины формулы IV могут быть получены по известным способам.
Вторым компонентом (б) коллекторной композиции по настоящему изобретению является алкилтиокарбонат, тионокарбамат, тиокарбанилид, тиофосфат, тиофосфи- наты, меркаптан, ксантогеновый формиат, ксантогеновый сложный эфир или их смеси. Предпочтительными коллекторами второго компонента (з) являются алкилтиокарбонат,
тионокарбамат, тиофосфат или их смеси.
Используемый в данном описании термин тиокарбонат включает соединения, которые содержаттиокарбонильную составляющую () и одну или несколько гидрокарбонильных составляющих, .где гидрока- рбильная составляющая носит гидрофобный характер м предпочтительно имеет по меньшей мере 2 атома углерода, с тем,что- бы заставить металлсодержащие сул фидные минеральные частицы или сульфидированные металлсодержащие оксидные минеральные частицы, связанные с ней, переместиться к поверхности раздела воздух/пузырек. Предпочтительными тиокарбонатами являются алкилтиокарбонаты, представленные структурной формулой IX:
ь
й,-2ГС-3 М
где R4 - Ci-20, предпочтительно Са-16, более предпочтительно Сз-12 алкильнап группа; Zi и 7.2 - независимо атом серы или кислорода; и М+ - катион щелочного металла.
Соединения, представленные формулой IX включают алкилтиокарбонаты (Zi и Z2 кислород), алкилдитиокарбонаты (Zi) 0, 7.2 S) и алкилтритиокарбонаты (Zi и 2z - сера).
Примеры предпочтительных алкилмо- нотиокарбонатов включают этилмонотиокар- бонат натрия, изопропилмонотиокарбонат натрия, изобутилмонотиокарбонат натрия, амилмонотиокарбонат натрия, этилмоноти- окарбонат калия, изопропилмонотиокарбонат калия, изобутилмонотиаокарбонат калия, и амилмонотиокарбонат калия. Предпочтительные алкилдитиокарбонаты включают этилдитиокарбонат калия, этил- дитиокарбонат натрия, амилдитиокарбонат калия, амилдитиокарбонат натрия, изопро- пил дитиокарбонат калия, изопропилдитио- карбонат натрия, втор-бутилдитиокарбонат натрия, втор-бутилдитиокарбонат калия, изобутилдитиокарбонат натрия, изобутил- дитиокарбонат калия и тому подобные. Примерами алкилтритиокарбонатов являются изобутилтритиокарбонат натрия и изобу- тилтритиокарбонат калия. Часто предпочти- тельноиспользоватьсмесь
алкилмонотиокарбоната, алкилдитиокарбо- ната и алкилтритиокарбоната.
Предпочтительные тиокарбаматы соответствуют формуле
II
(K5)rN-C-Yv
А)
где RS- независимо Сыо, предпочтительно Ci-4, более предпочтительное Ci-з алкиль- ная группая; Y или -ORe, где Re - С2-Ю, предпочтительно С2нз, более предпочтительно Сз-4 алкильная группа; с - целое число 1 или 2; и d - целое число 0 или 1, где С + d должно равняться 2.
Предпочтительные тиокарбаматы включают дизлкилтиокарбаматы (c 2,d OHY
-S M4) и алкилтиокарбаматы (с 1, d 1 и Y
-ORe). Примеры предпочтительных диал- килдитиокарбаматов включают метилбутилди- тиокарбамат, метилизобутилдитиокарбамат, метилвтор-бутилдитиокарбамат, метилпро- пилдитиокарбамат, метилизопропилдитиокарбамат, этилбутилдитиокарбамат.этили- зобутилдитиокарбамат, этилвтор-бутилди- тиокарбамат, этилпропилдитиокарбамат и этилизопропилдитиокарбамат. Примеры
предпочтительных алкилтиокарбаматов включают N-метилбутилтионокарбамат, N- метилизобутилтионокарбамат -метилвто р-бутилтионокарбамат, N-метилпропилтио- нокарбамат, N-метилизопропилтионокарбамат,
М-этилбутилтионокарбамат, N-этилизобутилти- онокарбамат, N-этилвтор-бутилтионокарбамат, N-этйлпропилтионокарбамат и N-этилизоп- ропилтионокарбамат. Из вышеизложенного, N-этилизопропилтионокарбамат и
N-этилизобутилтионокарбамат являются наиболее предпочтительными.
Полезные для настоящего изобретения тиофосфаты обычно соответствуют формуле
R70 s
R70
7 ч fi
где R независимо водород или Сыо, предпочтительно С2-8 алкильная группа или арил, предпочтительно арильная группа, предпочтительно имеющая 6-10 атомов углерода, наиболее предпочтительно, крезил;
Z - кислород или серы; и М+ катион щелочного металла.
Из соединений формулы XI используемые предпочтительно включают моноалкил- дитиофосфаты (один RT является водородом
и другой R - Сыо алкилом с Z - S), диалкил- дитиофосфаты (оба радикала R - Сыо ал- кил и Z-S), диалкилмонотиофосфат (оба радикала R являются Сыо алкилом и Z - О) и диарилдитиофосфат (оба радикала R арил и2-5).
Примеры предпочтительных моноал- килдитиофосфатов включают этилдитио- фосфат,прпилдитиофосфат,
изопропилдитиофосфат, бутилдитиофосфат, втор.-бутилдитиофосфат и изобутилди- тиофосфат. Примеры диалкил- или диарилдитиофосфатов включают натрийди- этилтидиофосфат, натрийди-втор-бутилди- тиофосфат.натрийдиизобутилдитиофосфат,
натрийдиизоамилдитиофосфат и натрий- дикрезилдитиофосфат. Предпочтительные монотиофосфаты включают натрийдиэтил- монотиофосфат, натрийди-втор-бутилмоноти- офосфат, натрийдиизобутилмонотиофосфат и
натрийдиизоамилмонотиофосфат.
Тиокарбанилиды(диалкилтиомочевины) представляются общей структурной формулой XII:
н
(VN т-2
где Rn по отдельности Н или Ci-б, предпочтительно Сц-з гидрокарбил.
Тиофосфинаты представляются общей структурной формулой:
(
где М имеет описанные выше значения и R-I2 независимо алкильная или арильная группа, предпочтительно алкильная группа, имеющая от 1 до 12, более предпочтительно алкильная группа, имеющая от 1 до 8 атомов углерода. Наиболее предпочтительно, каждый Ri2 является изобутилом.
Меркаптановые коллекторы являются предпочтительно алкилмеркаптана ми, представленными общей структурной формулой XIV:
R13-S-H,
где Ris является алкильной группой, предпочтительно алкильной группой, имеющей по меньшей мере 10, более предпочтительно, от 10 до 16 атомов углерода.
Ксантогенформиаты представляются общей структурной формулой XV:
S
%-.°
,°
43-Gv
где R|4 является алкильной группой, имеющей от 1 до 7, предпочтительно, от 2 до б атомов углерода и RIS является алкильной группой, имеющей 1-6, предпочтительно 3- 4, более предпочтительно 2 или 3, атомов углерода.
Ксантогеновые сложные эфиры являются предпочтительными соединениями общей структурной формулы XVI: «
н Б-о-с
ч
S-R
17
где Rie - алкильная группа, имеющая от 2 до 7 атомов углерода и Riy алкильная группа, имеющая от 1 до 7 атомов углерода.
Предпочтительными соединениями для использования в качестве компонента являются тиокарбонаты, тионокарбаматы и тиофосфаты из-за из удивительно высоких извлечений в избирательностей по отношению к металлсодержащим минералам, которые можно достичь при их применении.
Углеводород в данном описании означает органическое соединение, содержащее
атомы углерода и водорода. Термин углеводород включает следующие органические соединения: алканы, алкены, циклоалкены, циклоалкэны, циклоалкины, ароматические, 5 алифатические и цмклоалифатические арал- каны и алкилзамещенные ароматические соединения.
Алифатический в данном описании относится к насыщенным и ненасыщенным
10 углеводородным соединениям с открытой и разветвленной цепью, т.е. алканам, алке- нам или алкинам. Циклоалифэтический относится к насыщенным и ненасыщенным циклическим углеводородам, т.е. циклоал15 кенам и циклоалканам.
Циклоалкан относится к алкану, содержащему одно, два, три или более циклических колец. Циклоалкен относится к моно-, ди- или полициклическим группам, содер20 жащим одну или несколько двойных связей. Гидрокарбил означает органический радикал, содержащий атомы углерода и водорода. Термин гидрокарбил включает следующие органические радикалы: алкил,
25 алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалке- нил, арил, алифатический и циклоалифати- ческий аралкил и алкарил. Термин арил относится к биарилу, бифенилилу, фенилу, нафтилу, фенантренилу, антраценилу и
30 двум арильным группам,мостиковую связь Между которыми осуществляет алкиленовая . группа. Алкарил относится к алкил-, алкенил- или алкинилзамещенному арильному заместителю, где арил имеет определенные
35 выше значения. Аралкил означает алкиль- ную группу, в которой арил имеет определенные выше значения.
Ci-20 алкил включает метиловую, этиловую, пропиловую, бутиловую, пентило40 вую, гексильную, нентиловую, октиловую, нониловую, децильную, ундециловую,доде- циловую, тридециловую, тетрадециловую, пентадециловую, гексадециловую, гептаде- циловую, октадециловую, нонадециловую и
45 эйкозиловую группы с прямой и разветвленной целью.
Гало означает хлор, бром или йодо группу.
Гидрокарбилем означает органический
50 радикал, содержащий атомы углерода и водорода, который должен соединяться с атомами азота двойной связью. Термин гидрохарбилен включает следующие органические соединения: алкенил, циклоалке55 нил и аралкилен, где арил имеет определенные выше значения.
Гетероциклическое кольцо означает в описании насыщенное и ненасыщенное гетероциклическое кольца, включая N-цикли- ческое кольцо. Гетероциклическое кольцо
может включать один или несколько атомов N, О или S. Примерами подходящих гетероциклических колец являются пиридин, пиразол, фуран, тиофен,индол, бензофуран, бензотиофен, хинолин, изохинолин, куама- рин, карбазйл, акридин, имидазол, оксазол, тйазол, пиридазин, пиримидин, пиразин, пурин, этиленимин, оксиран, азеотидин, ок- сетан, , пиррол, пирролидин, тетра- гидрофуран, изоксазол, ацепин и другие.
Композицию по настоящему изобретению получают, используя достаточные количества компонента (а) и компонента (в) для получения эффективного коллектора, предназначенного для извлечения металлсодержащих минералов из руд в процессе пенной флотации. Количества каждого компонента, наиболее предпочтительно используемые при получении этой композиции, будут меняться в зависимости от используемых специальных компонентов (а) и (в), специальной обрабатываемой руды и требуемых скоростей извлечения и избирательности. Композиция предпочтительно состоит из 10-90, более предпочтительно 20-80 вес. % компонента (в). Композиция по настояи1ему изобретению более предпочтительно состоит из 30-70 вес. % компонента (а) и 30-70 вес, % компонента (в). В этих пределах композиция количество компонентов (а) и (в) выбирается так, что извлечение металлсодержащих минералов в процессе пенной флотации более высокое, чем можно получить при использовании для извлечения любого компонента отдельно в той же весовой дозе.
Особо предпочтительная композиция настоящего изобретения включает (а) омега- (гидрокарбилтио)ал кил амин, М-(гидрокар- бил)-альфа, омега-алканедиамин, Ы-(омега-аминоалкил) гидрокарбон амид, омега-(гидрокарбилтио)алкиламид или их смеси; и (в) алкилтиокарбонат, который включает алкилмонотиокарбонат, алкилди- тиокарбонат или алкилтритиокарбонат.
Коллекторную композицию по настоящему изобретению предпочтительно используют в извлечении в процессе пенной флотации металлсодержащих минералов. В более предпочтительном примере осуществления настоящего изобретения извлекаются минералы, содержащие медь, никель, свинец, цинк или молибден. В наиболее предпочтительном примере осуществления настоящего изобретения извлекаются минералы, содержащие медь.
Коллекторные композиции по настоящему изобретению могут использоваться в любой концентрации, которая обеспечивает необходимое извлечение нужных минералов. В частности, используемая концек ра ция зависит от конкретных извлекаемых минералов, сорта руды, которую необходимо подвергнуть процессу пенной флотации,
требуемого качества извлекаемых минералов и конкретного извлекаемого в настоящее время минерала. Предпочтительно, коллекторные композиции по настоящему изобретению используются в концентраци0 ях5 г- 1000 г на тонну руды, более предпочтительно 10-200 г коллектора на метрическую тонну руды, подвергаемой пенной флотации. В общем, для получения оптимального синергического поведения
5 наиболее правильно начинать с низких
уровней доз и увеличивать уровень дозы,
пока не будет получен требуемый эффект.
Синергизм в данном случае определяется
как условие, когда измеренное воздействие
0 смеси двух или нескольких компонентов превышает взвешенные средние воздействия каждого компонента, если он используется отдельно. Этот термин также подразумевает, что результаты сравнивают5 ся в условиях, когда общая масса используемого коллектора одинакова для каждого эксперимента.
Композицию по настоящему изобретению может использоваться в смесях с дру0 гими известными в технике коллекторами.
Коллекторные композиции по настоящему изобретению можно также использовать с рядом других коллекторов, известных в технике, которые обеспечивают требуемое
5 извлечение необходимых минералов. Примеры таких других коллекторов, полезных в настоящем изобретении, включают диалкил - и диарилтиофосфонилхлориды, меркапто- бензотиазолы, жирные кислоты и соли жир0 ных кислот,алкилсульфиновую кислоту и ее соли, алкилфосфорные кислоты и их соли, алкил и арилфосфониевые кислоты и их соли, сульфосукцинаты, сульфосукцинаматы, первичные амины, вторичные амины, тре5 тичные амины, соли четвертичного аммония, соли алкилпиридина, гуанидин и алкилпропилендиамины.
Следующие примеры включены только для иллюстрации и не могут ограничивать
0 обьем защиты настоящего изобретения. Если не оговорено особо, все части и доли измеряются по весу.
В данных примерах производительность описываемых пенных процессов оп5 ределяется фракционной степенью извлечения за данное время.
Пример 1 - пенная флотация руды Cu/Ni:
Ряд образцов медно/никелевой руды, содержащей халькопирит и пентландит из
Восточной Канады, имеющих высокое со- диржание сернистого железа в форме пир- рэтита, вынули из дозаторов машины п зрвичного. обогащения и поместили в б.щьи. Каждая бадья содержала примерно г твердого вещестав. Содержимое каждой бадьи, которое имело рН около 9, йс- пэльзовали для создания ряда временных п эофилей извлечения, используя различные коллекторы.описанные в таблице 1. Эти профили получали, используя камеры Denwer, оборудованную автоматической ло- п эстной мешалкой и устройством обеспечения постоянного уровня пульпы, енообразрватель и коллектор добавляли один раз в течение одной минуты до начала у, ;аления пены. Доза коллектора была равна
О
028 кг/тонну флотационной загрузки. Также использовался пенообразователь Cjonwfroth 1263 при концентрации 0,0028
/тонна. Во время, испытаний отдельные концентраты отбирались через 1, 3, б и .12 м:ин для последовательной оценки. Собраннее концентраты обезвоживались, взвешивались и измельчались и для количественного анализа подготавливались
атистически репрезентативные образцы, вычислялись связанные со временем степе- н/1 извлечения и суммарные главные фракции, используя стандартные методы
счисления. Результаты приведены в табл. 1
95% доверитльные уровни статистиче- сой ошибки, связанные с эксперименталь- ,IMH значениями Си R 12 и Ni R-12 в таблице 1 равны ±0,008 и ±0,013, соот- :тственно. Таким образом, статистический интервал R-12 значений для никеля в таблице 1 равен 0,842 ±0,013 или 0,829-0,855. Применение этих пределов отчетливо пока- з 1вает, что извлечения меди и никеля при пользовании коллекторных смесей по на- С оящему изобретению превышают 12-минутные извлечения, которые можно кидать из взвешенного среднего воздей- вия используемых по отдельности составах компонентов. В извлечении металла наблюдается синергизм с дополнительным пэеимуществом получения низкого извле- ;ния нежелательного пирротита.
Пример2- пенная флотация сложной Pb /Zn/Cu/Ag руды.
Ряд однородных 1000 г проб подготови- л из сложной Pb/Zn/Cu/Ag руды из Центральной Канады. Эта руда содержала галенит, сфалерит, халькопирит и аргенит. течение каждого цикла флотации в стерж- ;вую мельницу добавляли образец вместе
с 500 мл водопроводной воды и 7,5 мл рас- тЁора S02 6,5 мин времени размола потребовалось для получения такой загрузки, что 90% руды имело размер частиц менее 200 5 мзш (75 микрон). После измельчения, содержимое перевели в камеру, снабженную автоматической лопастью для удаления пены в эту камеру присоединили к стандартному флотационному устройству Denwer.
0 Затем осуществили двухстадийную флотацию - стадия 1 соответствует первичному обогащению меди/свинца/серебра, а стадия 2 - первичному обогащению цинка. Для начала флотация стадии 1 добавили 1,5 г/кг
5 NazCCh (рН 9-9,5), после чего добавили коллекторы. Затем пульпу обрабатывали в течение 5 мин воздухом и перемешиванием. Это сопровождалось 2-х минутными режимом только перемешивания. После ввели пено0 образователь метилизобутилкарбинол (МИК)(стандартная доза 0,015 мл/кг). Через 8 минут флотации собрали концентрат и по- местили его как грубый1 концентрат медь/свинец.
5 Флотация стадии 2 состояла из добавления 0,5 кг/тонну CuS04 к камерным остаткам стадии 1. Затем рН подрегулировали до 10,5 добавлением извести. После этого последовал режим только перемешивания в
0 течение 5 мин. Снова проверили рН и еще
раз подрегулировали до 10,5 при помощи
. извести. В этот момент ввели коллекторы,
после чего в течение 5 мин использовали
только перемешивание. Затем добавили пе5 нообразователь метилизобутилкарбинол (стандартная доза 0,020 мл/кг). Концентрат собирался в течение 8 мин и был помещен как грубый концентрат цинка.
Образцы концентрата обезводили,
0 взвесили, и для лабораторного анализа подготовили соответствующие пробы. Анализ проводили при помощи рентгеновских методов. Используя данные анализа вычислили фракционное извлечение и фракции,
5 применяя стандартныееформулы материального баланса. Результаты приведены в табл. 2.
95% доверительные уровни статистиче- 0 CKOCJ ошибки для извлечения через 8 минут в процессе флотации Cu/Pb (стадия 1) рав- ; ны для Ад ±0,01; Си ± 0,1 и РЬ± 0.02. Серия 2 представляет испытание, где на каждой стадии использовались отдельные 5 компоненты. На стадии цикла 3 добавление двухкомпонектной смеси по настоящему изобретению по сравнению с однокомпо- нентным коллектором стадии 1 цикла 2 обеспечивает значительное большее извлечение Ад, Си и РЬ. Неизвлеченные в стадии
1 значения Ад, Си и Pb были потеряны в этом процессе и отсортировывались.
Доверительная область для извлечения цинка на стадии равна ±0,01. Из данных цикла 3, стадия 2, видно, что смесь по настоящему изобретению обеспечивает значительно более высокое извлечение цинка, чем коллекторы из отдельных компонентов. Таким образом, наблюдается значительное извлечение всех четырех металлсодержащих минералов,
Пример 3-пенная флоация СиО руды Используя камеру 1500 мл Agltar получили однородные образцы 500 г руды окиси меди, содержащей минерал малахит из Западной Австралии. Эти образцы получили в виде шлама, предварительно подработанного до рН 10,4 при помощи извести. На этих образцах выполняли серию первичных флотации (обозначенных как сульфидная флоация), используя различные коллекторы, описанные в таблице 2 в дозе 350 г/тонну руды. Время обработки составляло 1 мин. В течение трех минут удаляли концентрат, используя по необходимости пенообразователь триэтоксибутан. Извлеченный концентрат затем проанализировали. После этого на этих образцах провели флотацию оксидов, добавляя сначала к остаткам в камере гидросульфид натрия в дозе 500 г/тоН- нэ. После этого добавления, последовал двухминутный период обработки. Используя по необходимости пенообразователь триэтоксибутан собрали концентрат через 1,2 и 5 мин. К остаткам в камере добавили 20. г амилксантогената калия и 35 г гидросульфида натрия на тонну руды. Затем собрали концентрат через 5 мин. К остаткам камеры добавили дополнительно 20 г амилксантогената калия и 35 г гидросульфита натрия и обработку проводили в течение 1 мин. После этого собрали концентрат через 5 мин. Собранные концентраты и хвосты высушили, взвесили и проанализировали на общее содержание меди, используя стандартные аналитические методы. Результаты приведены в табл. 3.
Статистические доверительные уровни экспериментальных значений извлечения меди в 15 минутной флотации оксидов равны ±0,018. Очевино, что коллекторные смеси по настоящему изобретению дают такие извлечения меди в оксидной флотации, которые значительно превышают извлечения, которые можно ожидать от взвешенного среднего воздействия каждого отдельного улучшения фракции медного минерала, флотируемого со смесями настоящего изобретения.
Пример 4 - пенная флотация Ni/Co руды.
Собрали массивный сухой образец никелево/кобальтовой руды, содержащей пентландит и кобальтсодержащий минерал из Западной Австралии и из него получали серию испытательных проб (750 г) в форме
шламма. Для испытаний использовали ка- мекру 1500 мл типа Agitar, оборудованную лопастью удаления пены, за исключением окончательной перечистной флотации, которая проводилась при помощи меньшей камеры и пена снималась вручную. Примененная процедура флотации состояла из начального добавления 0,2 кг CuSCM на метрическую тонну руды, обработки в результате смеси в течение 7 мин, добавления 0,1 кг/тонна коллектора и обработки в течение 3 минут. Эту смесь затем перевели из реактора в камеру. Последовательно, добавили 0,14 кг кйзельгурового депрессора (для талька), 0,16 кг коллектора на 1 т руды
и пенообразователь триэтоксибутан, необходимый для образования пригодной пенной подушки. В течение 5 минут собирали концентрат. Грубый концентрат затем поместили в меньшую камеру и в камеру добавили 0,08 кг коллектора и 0,14 кг кизельгура на тонну руды. В течение 3 минут собирали концентрат. Содержимое концентрата обозначили как перечистной концентрат. Содержимое камеры обозначили как хвосты.
Пробы отфильтровывали, высушили и подготовили для количественного анализа. Извлечения вычисляли, используя стандартные металлургические процедуры. Результаты приведены в табл. 4.
Статистические доверительные уровни экспериментальных данных извлечения никеля и кобальта равнялись ±0,013 и ±0,019, соответственно. Очевидно, извлечения никеля и кобальта, связанные со смесями по настоящему изобретению, значительно превышают извлечения, связанные с использованием одного компонента. Появился синергизм.
Формула изобретения
Коллекторная композиция для пенной флотации металлосодержащих минералов на основе соединения общей формулы
55
RrX-(K)ft-N(Rz)a
Ш)8
где а + b 2;
Ci
гд
О
и
Ri и R2 - независимо углеводородный -С22-радикал;
R - группа формулы , И + Р П-VCHr)PrI,
п 1-6,
у и р 0 или 1-6; X -S- или N - Кз, где R3 - водород или углеводородныфй С1-С22- радикал,
отличающийся тем, что, с целью повышения ее флотоактивности, компози- я дополнительно содержит компонент, вь бранный из группы: алкилтиокарбонат фррмулы
Z2
/Г
- VZrc-s-м;
тионокарбамат формулы
s ii
s)rN-C-Y, (H)d
тиофосфаг формулы
RioJ
R70/P 2-M+
или их смеси,
где R4 - С1 С20-алкил:
RS - независимо С1-С2о-алкил; «
у- группа формулы
-S NT или -ORe, /Re - С2-Сю-алкил;
водород, Ci Cio-алкил или арил;
М+ - катион щелочного металла;
Z, Zi и 7.2 - независимо S или О;
с- целое число 1 или 2;
d -0 или 1, при условии, что с + d 2, при следующем соотношении компонентов, мае; %:
соединение формулы
R-X-(B)a-N(R2)0
(H)fi
10-90
алкилтиокарбонат, или тионокарбомат, 25 или тиофосфат, или их смеси90-10.
Это не пример настоящего изобретения. . R-12-фракционное извлечение через 12 минут.
Это Htj пример настоящего изобретения. Коллектор А- натрийэтилксаитогеиат Коллектор В-дитиофосфат
Коллектор С-тионокарбэмэт Коллектор D-C6Hi3/CH2/:NH2
Таблица 1
Таблица 2
Это не пример настоящего изобретения.
Фрэкция-это содержание Фракции специального металла в общей массе, собранной в пене.
.Фракционные извлечения металлсодержащих минералов.
1 Это не пример осуществления настоящего изобретения. 2 Фракционное извлечение металла в конце флотации. 3 Хвосты являются частью металлического содержания, остающегося а камере после флотации.
Таблица 3
Таблица А
