Способ получения гранулированного тротила Советский патент 2016 года по МПК C06B21/00 

Описание патента на изобретение SU1841151A2

Предлагаемое изобретение относится к области военной техники /снаряжения боеприпасов взрывчатыми веществами/ и может быть использовано для получения твердой фазы /кусков/ из расплавов взрывчатых веществ, например тротил, смеси тротила с гексогеном и алюминиевым порошком и др., при снаряжении боеприпасов кусковым и вакуум-кусковым методами.

В настоящее время в производстве снаряжения боеприпасов кусковым и вакуум-кусковым методами твердую фазу из расплавов ВВ получают двумя способами: на гофрированном барабане и на кристаллизаторах типа противней /авт. свид. № 1841133 по заявке 974925/. По первому способу расплав поступает в корыто, где вращается охлаждаемый гофрированный барабан. Расплав ВВ слоями настывает на барабане до нужной толщины. Затем настыль с барабана циклично снимается ножом и сбрасывается в барабан измельчения. По второму способу расплав сливается на охлаждаемые противни необходимой толщины, где он затвердевает за счет подачи холодной воды.

Затем настыль снимается с противней путем их поворота и также поступает в барабан для измельчения.

Наряду с положительными качествами /получение кусков ВВ с высокой плотностью, различных размеров/ вышеописанные способы имеют ряд существенных недостатков:

1. Ограниченная производительность единичной установки, не более 350 кг/час.

2. Наличие опасной операции дробления настыли на куски в барабане с валками. При этой операции 5-10% ВВ превращается в пыль.

3. Для работы установок используется чешуированный тротил и существующие установки приспособлены только для работы в снаряжательных цехах.

Гранулы тротила, получаемые в промышленном масштабе, не могут применяться как твердая фаза при кусковом и вакуум-кусковом методах снаряжения боеприпасов по следующим причинам:

а) гранулы получаются с повышенной влажностью, около 2-3%;

б) гранулы имеют маленькие размеры, около 2-3 мм.

Предлагаемое изобретение позволяет исключить вышеописанные недостатки существующих способов получения твердой фазы для снаряжения боеприпасов с ВВ вакуум-кусковым методом.

Описание способа

Расплав ВВ в случае получения гранул без усадочных раковин предварительно насыщается углекислым газом. Затем при температуре расплава выше температуры плавления ВВ на 2-15°C он струей с диаметром 0,5-2,5 мм дозируется на спокойную поверхность жидкости с температурой выше температуры плавления ВВ на 1-10°C. В качестве жидкости в зависимости от получения нужного размера гранул используются жидкости с удельным весом от 1 до 1,55 г/см3, например вода и водные растворы солей и кислот, не растворяющие ВВ.

Расстояние свободного падения струи должно быть в пределах 5-80 мм.

Струя расплава ВВ, падая на спокойную поверхность горячей жидкости, собирается в каплю, которая продолжает плавать на поверхности до тех пор, пока вес ее не превысит силу поверхностного натяжения и вес вытесненной жидкости.

Капля после отрыва от поверхности жидкости в начале проходит слой горячей жидкости глубиной 70-150 мм, а затем слой холодной жидкости толщиной 800-1500 мм. Толщина слоя холодной жидкости зависит от ее удельного веса и температуры.

Температура холодной жидкости может изменяться по высоте слоя сверху вниз от 50°C до 10°C. При прохождении капли по слою холодной воды происходит ее затвердевание за счет отдачи тепла к жидкости.

Затвердевшие капли /гранулы/ имеют форму сплющенного шара, большой размер которых достигает до 18 мм при удельном весе жидкости близком к удельному весу расплава ВВ.

Полученные таким образом гранулы отделяются от жидкости, промываются водой в случае применения в качестве жидкости растворов солей и кислот. Затем подсушиваются продувкой воздухом с температурой 20-25°С от поверхностной влаги.

Пример

Опыты проводили на лабораторной колонке, которая представляет стеклянную трубу с внутренним диаметром 28 мм и общей высотой 1000 мм. Колонка имеет зону обогрева высотой 70 мм и зону охлаждения высотой 750 мм. Дозировку расплава ВВ проводили из стакана с обогреваемой рубашкой, имеющего на дне калиброванное отверстие с диаметром 1-1,2 мм. В опытах использовали чешуированный тротил, штатный гексоген и алюминиевый порошок В качестве жидкости для заполнения колонки использовали воду, раствор нитрата кальция в воде с удельным весом 1,395-1,52 г/см3 и водный раствор серной кислоты с удельным весом 1,4-1,445 г/см3.

Обогрев стакана и обогреваемой зоны колонки осуществляли циркуляцией глицерина через термостат. Охлаждение проводили подачей сетевой воды за рубашку зоны охлаждения колонки. Гранулы после отделения от жидкости, промывки и продувки воздухом с комнатной температурой отдавались на анализ для определения плотности, влажности, содержания нерастворимых примесей и кислотности. Полученные гранулы имели форму сплющенного шара.

На фото /1, 2/ показан внешний вид и срез гранул без предварительного газонасыщения, а на фото /3, 4/ - гранулы после предварительного насыщения расплава ВВ углекислым газом.

Гранулы из газонасыщенного расплава ВВ усадочных раковин не имеют и срез их имеет равномерно распределенную мелкокристаллическую структуру.

Условия и результаты проведенных авторами опытов представлены в таблице №1.

Табл. №1 №№ п/п Среда в колонке грануляции Состав расплава ВВ, % Т-ра жидкости по зонам, °C Скорость падения гранул, м/с Размер гранул по большому диам., мм Плотность гранул, г/см3 Результаты анализа гранул Расстояние свободного падения струи, мм Примечание состав уд. вес г/см3 тротил гексоген алюм. порошок углекисл. газ влага и летучие нерастворимые кислотность горячая холодная 1. Н2О 1,0 100 - - ненасыщ. 93 32/14 0,17-0,18 1-5 1;57 1,5 - - - струя дозир. в слое горячей жидкости 2. H2O 1,0 100 - - ненасыщ. 93 32/14 0,17-0,18 5-7 1,54 0,07 - - 15 3. H2O 1,0 65 35 - -"- 95 34/14 0-19-0,21 5-7 1,663 0,08 - - 15 4. H2O 1,0 85 - 15 -"- 96 34/14 0,19 5-7 0,09 - - 15 5. водный р-р Ca/NO3/2 1,437 100 - - -"- 93 32/14 0,075 5-6 1,55 0,09 0,08 0,002 - -"- 6. Водный р-р Ca/NO3/2 1,437 100 - - -"- 93 32/14 0,06 13-14 1,54 0,08 0,08 0,002 15 6. Водный р-р Ca/NO3/2 1,48 70 30 - -"- 96 34/14 0,075 13-14 1,62 0,04 0,05 0,005 15 7. Водный р-р Ca/NO3/2 1,42 85 - 15 -"- 96 34/14 0,06 13-14 1,58 0,05 - - 15

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 8. Водный р-р H2SO4 1,40 100 - - насыщ. 93 32,14 0,066 6-7 1,53 0,07 0,08 0,018 струя дозир. в слой горячей жидкости 9. Водный р-р. H2SO4 1,40 100 - - -"- 93 32/14 0,06 13-14 1,53 0,08 0,07 0,017 15 - 10. Водный р-р H2SO4 1,445 100 - - -"- 93 32/14 0,055 17-18 1,575 1,08 0,04 0,03 15 - 11. Водный р-р Ca/NO3/2 1,437 100 - - -"- 93 32/14 0,06 17-18 1,58 1,2 0,09 0,002 15 -

Данные таблицы №1 показывают, что гранулы полученные из расплава тротила с предварительным насыщением углекислым газом по размерам и физико-химическим свойствам удовлетворяют требованиям, предъявляемым к твердой фазе для вакуум-кусковой и кусковой заливки боеприпасов.

Гранулы, полученные из расплава тротила без газонасыщения, не удовлетворяют этим требованиям только по влажности, однако, можно предположить, что усовершенствованием способа сушки гранул и в этом случае можно получить гранулы, удовлетворяющие требованиям, предъявляемым к твердой фазе.

Внедрение предлагаемого способа в промышленность позволяет:

1) Организовать производство твердой фазы из тротила и его сплавов в виде гранул заданного размера для кусковой и вакуум-кусковой заливки боевых частей непосредственно в цехах получения тротила. Тем самым исключается переплавка тротила и стоимость твердой фазы примерно будет равняться стоимости штатного чешуированного тротила.

2) Исключить опасные операции по дроблению настыли тротила и потери продукта в виде пыли. Улучшить санитарные условия труда

3) Увеличить производительность одного агрегата до 1000 кг/час и более.

Таким образом, новизна, полезность и практическая осуществимость предлагаемого способа получения гранул заданных размеров в интервале 5-18 мм из расплавов ВВ /например: тротила, смеси тротила с гексогеном, алюминиевым порошком/ очевидны.

Похожие патенты SU1841151A2

название год авторы номер документа
Аппарат для получения гранул из расплавов взрывчатых веществ 1967
  • Матвеев Геннадий Петрович
SU1841145A1
Вакуум-кусковой способ формования разрывных зарядов в корпусах крупнокалиберных боеприпасов 1966
  • Лапшин Петр Петрович
  • Рыбочкин Евгений Александрович
  • Кутергин Александр Иванович
  • Широкогоров Альберт Васильевич
  • Маринич Вера Федотовна
  • Белов Николай Григорьевич
SU1841130A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ПОЛИКОМПОНЕНТНЫХ СОСТАВОВ ТИПА ТГАФ-5, ТГАГ-5 1966
  • Силина Дина Петровна
  • Кожинова Лилия Федоровна
  • Цопова Таисия Петровна
SU1841117A1
Взрывчатый состав ТГФА-30 1971
  • Бойцов Василий Иванович
  • Гороховцев Андрей Георгиевич
  • Трегубов Борис Александрович
  • Силин Виктор Степанович
  • Спиридонов Александр Павлович
  • Бакараев Иван Прохорович
SU1841269A1
Взрывчатое вещество 1969
  • Трегубов Борис Александрович
  • Силин Виктор Степанович
  • Рамазанова Рева Фаттаховна
  • Борисова Лариса Ивановна
SU1841217A1
СПОСОБ РАССНАРЯЖЕНИЯ БОЕПРИПАСОВ 1995
  • Куприненок В.М.
  • Антонов Б.А.
  • Бурая Е.В.
  • Ивановская Т.В.
  • Игнатьев В.В.
  • Смирнов А.Б.
  • Крауклиш И.В.
  • Мацеевич Б.В.
RU2101672C1
СПОСОБ РАССНАРЯЖЕНИЯ БОЕПРИПАСОВ С ОДНОВРЕМЕННЫМ ПОЛУЧЕНИЕМ ПРОМЫШЛЕННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ С НУЛЕВЫМ КИСЛОРОДНЫМ БАЛАНСОМ 1996
  • Куприненок В.М.
  • Ивановская Т.В.
  • Антонов Б.А.
  • Бурая Е.В.
  • Игнатьев В.В.
  • Крауклиш И.В.
  • Смирнов А.Б.
  • Калацей В.И.
  • Мацеевич Б.В.
  • Травов Г.А.
RU2107887C1
Взрывчатое вещество для снаряжения литьем фугасных боеприпасов 1969
  • Силин Виктор Степанович
  • Трегубов Борис Александрович
  • Рамазанова Рева Фаттаховна
  • Борисова Лариса Ивановна
  • Дмитриев Василий Иванович
  • Пережогин Юрий Павлович
SU1841215A1
ВЗРЫВЧАТАЯ СМЕСЬ 2003
  • Кантор В.Х.
  • Потапов А.Г.
  • Фалько В.В.
  • Текунова Р.А.
  • Гаврилов Н.И.
  • Лапшин В.Н.
RU2230724C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕШУИРОВАННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ 1997
  • Фурнэ В.В.
  • Колесниченко Е.Н.
  • Печенев Ю.Г.
  • Работинский Н.И.
RU2181713C2

Иллюстрации к изобретению SU 1 841 151 A2

Реферат патента 2016 года Способ получения гранулированного тротила

Изобретение относится к области оборонной техники. Способ получения гранулированного тротила, в котором используется тротил с неплавкой фазой, алюминий. Диспергирование продукта ведут через калиброванные отверстия диаметром порядка 0,5-2,5 мм и с высотой свободного падения струй от 5 до 80 мм. Жидкую среду, формующую и охлаждающую в колонке гранулы, берут как водную. Изобретение обеспечивает увеличение размеров гранул. 4 ил.

Формула изобретения SU 1 841 151 A2

Способ получения гранулированного тротила по авторскому свидетельству № 1841138, отличающийся тем, что, с целью увеличения размеров гранул и использования для них тротила с неплавкой фазой, например, из гексогена, алюминия, диспергирование продукта ведут через калиброванные отверстия диаметр порядка 0,5-2,5 мм и с высотой свободного падения струй от 5 до 80 мм, а жидкую среду, формующую и охлаждающую в колонке гранулы, берут как водную, так и из водных растворов солей и кислот удельного веса до 1,55 г/см3, не взаимодействующих с расплавом ВВ.

SU 1 841 151 A2

Авторы

Матвеев Геннадий Петрович

Работинский Николай Ильич

Предтеченский Вячеслав Павлович

Даты

2016-07-20Публикация

1967-01-31Подача