Известен способ очистки никелевого электролита от кобальта, заключаюш,ийся в окислении двухвалентных ионов кобальта газообразным хлором до трехвалентных в присутствии карбоната никеля. При этом кобальт в результате гидролиза выпадает в осадок в виде труднорастворимой гидроокиси кобальта, удаляемой из электролита фильтрацией.
Известный способ характеризуется большим расходом окислителя (хлора), в 3-4 раза превышающим теоретически необходимое его количество из-за недостаточного диспергирования в электролите. Применяемые в процессе очистки реакторы и насосы не обеспечивают необходимого перемешивания электролита с реагентами непосредственно в зоне их контакта как в процессе окисления кобальта, так и в процессе гидролиза. Это приводит к очаговым повышениям рН гидролиза и, вследствие этого, к большому соосаждению никеля совместно с гидроокисью кобальта.
Предлагаемый способ очистки никелевого электролита от кобальта обеспечивает необходимую интенсивность перемешивания в зоне контакта реагирующих сред, что уменьшает расход газообразного окислителя, увеличивает извлечение кобальта в осадок его гидроокиси и снижает содержание соосажденного с кобальтом никеля.
прием диспергирования газов путем пропускания их в раствор через пористый барботер и отличается от известных способов очистки никелевого электролита от кобальта тем, что пористый барботер (например, керамическая свеча, употребляемая для фильтрации пульп и суспензий в свечевых фильтрах), через который хлор подается в электролит, помещается между двумя электродами, к которым подведеио напряжение переменного электрического тока, величина и частота которого выбираются в зависимости от необходимой интенсивностн перемешивания. Амплитуда и скорость колебаний ионов в электролите зависят
от величины и частоты приложенного напряжения переменного тока.
рИ гидролиза в предлагаемом способе поддерживается в необходимых пределах (3,5- 3,8) подачей пульпы карбоната никеля в электролит до процесса окисления кобальта хлором, например в приемную емкость насоса, транснортирующего электролит на очистку. Это способствует равномерному размешиванию пульпы карбоната никеля в электролите
и предотвращению очаговых повыщений рН последнего, вследствие чего при гидролизе кобальта уменьшается гидратообразование никеля.
никель показала, что расход газообразного хлора на окисление кобальта сократился на 400/0, а отношение кобальта к никелю в осажденной гидроокиси новысилось до 1,3-1,6 : 1.
Предмет изобретения
Способ очистки никелевого электролита от кобальта, заключающийся в окислении двухвалентных ионов кобальта до трехвалентных газообразным хлором, диспергируемым в электролите через пористый барботер, и последующем гидролитическом осаждении труднорастворимой гидроокиси кобальта, удаляемой из электролита, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода газообразного окислителя, увеличения извлечения кобальта в осадок гидроокиси и снижения содержания в последней соосажденного никеля, пористый барботер помещают в электролит между двумя электродами, к которым подводят напряжение переменного электрического тока, а рН гидролиза кобальта поддерживают в необходимых пределах вводом карбоната никеля в электролит до процесса окисления.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ ОЧИСТКИ НИКЕЛЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИТА ОТ КОБАЛЬТА | 1966 |
|
SU185072A1 |
СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ ГИДРООКИСИ КОБАЛь1оА_^г1;^:: ИЗ кислых НИКЕЛЕВЫХ РАСТВОРОВ' f^\ , г л,--• . С-А/Ч | 1971 |
|
SU295817A1 |
Способ очистки никелевого электролита от свинца | 1982 |
|
SU1020451A1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО РАФИНИРОВАНИЯ НИКЕЛЯ | 1999 |
|
RU2144098C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КОБАЛЬТА ИЗ КОБАЛЬТСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА | 1998 |
|
RU2127326C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВТОРИЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 1999 |
|
RU2146720C1 |
СПОСОБ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ НИКЕЛЕВЫХ РАСТВОРОВ ОТ КОБАЛЬТА | 1992 |
|
RU2031159C1 |
Способ переработки железистых гидратных кеков,содержащих никель и кобальт | 1981 |
|
SU996495A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТ (II) СУЛЬФАТА | 1998 |
|
RU2141452C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОБАЛЬТ (II) СУЛЬФАТА | 1998 |
|
RU2138446C1 |
Авторы
Даты
1966-01-01—Публикация