СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ ГИДРООКИСИ КОБАЛь1оА_^г1;^:: ИЗ кислых НИКЕЛЕВЫХ РАСТВОРОВ' f^\ , г л,--• . С-А/Ч Советский патент 1971 года по МПК C22B3/44 

Изобретение относится к гидрометаллургии никеля и кобальта, в частности, к способам cevieKTHBHoro осаждения кобальта из кислых никелевых растворов в виде гидроокиси.

Извест}1ый способ осаждения кобальта из кислых никелевых растворов заключается в окислении двухвалентного кобальта хлором до трехвалентного состояния в присутствии нейтрализатора кислоты. При этом кобальт гидролизуется и переходит в гидратный осадок, отделяемый от никелевого раствора.

Этот способ, нашедший широкое применение в гидрометаллургии при разделении никеля и кобальта, дает низкую селективность и осадки с высоким содержанием никеля ири извлечении кобальта особенно из растворов, в которых концентрация иикеля существеино выше, чем кобальта. Соосаждение иикеля с кобальтом происходит потому, что при окислеНИИ па границе между окислителем и раствором может возникать окислительно-восстановительный потенциал, величина которого достигает потенциал окисления иикеля. При этом образуется и осаждается совместно с гидроокисью кобальта и гидроокись никеля высшей ва.чентности.

уменьшить окисление и соосаждение никеля с кобальтом.

Это достигается тем, что окисление и осаждение кобальта ведут в присутствии ионов брома в никелевом растворе.

Сушность изобретеиия пояспяется следуюшим. При наличии нона брома в растворе создается окислительно-восстановительная система с потенциалом буферирования, величина которого лежит между потенциалом окисления кобальта и иикеля.

При введении в раствор хлора как окислителя возникает окислительно-восстановительное равновесие буферной системы с участием ионизированного и элементарного брома.

При рП от 2 до 5 величина потенциала этой системы иаходится в иределах от 1,0 до 1,06 в, чем и предотвращается окисление двухвалентных ионов никеля до состояния более высокой валентности.

В результате этого окисляется и осаждается только кобальт, а никель остается в растворе.

Концентрацию иона брома в растворе необходимо ноддерживать в процессе окисления кобальта на уровне величины, пропорциональной отношению концентраций ионов никеля и кобальта в исходном растворе и в растворе после осалчдения. Увеличение концентрации

иона брома сопровождается понижением содержания никеля в осадке благодаря уменьшению окислительно-восстановительного потенциала раствора, но, с другой стороны, это гфиводит к снижению скорости окисления кобальта, так как потенциал последнего выше потенциала окисления ионов брома. Установлено, что наилучшие результаты достигаются, когда концентрация ионов брома существенно не отличается от концентрации двухвалентных ионов кобальта в исходном растворе.

В исходный раствор ионы брома можно вводить в виде бромидов щелочных металлов, например бромистого калия или натрия.

Пример. В лабораторных онытах кобальт осаждают из раствора, состав которого соответствует составу промышленного сульфатхлоридного никелевого электролита и включает 70 г1л никеля и 0,4 г1л кобальта. В результате окисления кобальта хлором в присутствии бромистого калия и применении в качестве нейтрализатора раствора соды получают гидроокись кобальта с содержаиием никеля

от 0,1 до 0,3% при остаточной концентрации кобальта в растворе от 15 до 5 мг1л.

Предмет изобретения

1.Способ осаждения гидроокиси кобальта из кислых иикелевых растворов, заключающийся в окислении двухвалентного кобальта до трехвалентного состояния газообразным хлором в нрисутствии нейтрализаторов кислоты, например гидроокиси натрия, карбоната натрия или карбоната никеля, отличающийся тем, что, с целью уменьшения окисления и соосаждения никеля с кобальтом, окисление и осаждение кобальта ведут в ирисутствии ионов брома в никелевом растворе.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что ионы брома вводят в никелевый раствор в виде бромидов щелочных металлов.

3.Способ по ИИ. 1 и 2, отличающийся тем, что в раствор перед окислеиием кобальта вводят бромистый калий, концентрацию которого устанавливают на 10-15% выше концентрации кобальта в исходном растворе.