СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТЯНЫХЭМУЛЬСИЙ Советский патент 1966 года по МПК C10G33/04 

Способ обезвоживания и обессоливания нефтяных эмульсий с введением в них новерхностно-активных веществ, например полиоксиэтиленовых эфироз алкилфеполов, сульфонатов, HaqbTeHaTOB, алкнларилсульфонатов, известен.

С целью повышения эффективности деэмульгаторов, а также предотвращения коррозии, предлагается в качестве поверхностно-активных веществ использовать четвертичную СОЛЬ аммониевого оспования, полученную из смеси предельпых и непредельных жирных КИСЛОТ, оксиэтилированный амин, полученный из смеси предельных и непредельных жирных КИСЛОТ и содержащий 5-15 оксиэтильных групп, ИЛИ их смесь.

Пример 1. Смесь предельных и непредельных жирных КИСЛОТ в заданном соотнощении состоит из следующих кислот, о/о: Пальмитиновая (СиНзаОг)6,5

Стеариновая (QigHscOa)4,5

Арахиновая (С2оН4оО2)0,7

Олеиновая (С18Нз4О2)33,5

Линолевая (CigHjaOg)52,5

Линоленовая (С НзоОг)2,3

Смесь КИСЛОТ перегоняют под вакуумом при 200-220 С и остаточном давлении 2- 3 мм рт. ст., после чего она взаимодействует с аммиаком при 280-300°С в присутствии

катализатора-цинковой пыли (0,5% от веса жирных кислот). Полученные нитрилы дистиллируют при 200-210°С и остаточном давлении 2-4 мм рт. ст. Выход дистиллированных нитрилов 70%. До первичных аминов их гидрируют при 70-80°С в течение 2- 4 час в слабощелочной среде (1о/о-ный спиртовой раствор NaOH) над катализатором Ni-Ренея (5% от веса нитрилов), затем первичный амин отфильтровывают от катализатора и отгоняют спирт. Выход аминов 95Vo от теор.

С целью получения деэмульгатора-ингибитора коррозии-очистителя I, полученный

из смеси предельных и непредельных кислот амин подвергают воздействию метилирующих агентов (формалина и муравьиной кислоты) в спирто-водной среде при 80-85°С, после чего при 60°С его обрабатывают хлористым

метилом.

Пример 2. Комплексиодействующий деэмульгатор - замедлитель коррозии - очиститель П получают из первичпого алкиламина вышеуказанной смеси жирных кислот. Для

этого в реактор, снабженный мешалкой, термометром, барботером и газоотводной трубкой, соединенной с системой очистки (склянками Тищенко), загружают около 1,2 г/Л1 продукта, полученного по примеру 1, и нагревают до 100°С. Затем содержимое реактора продувают азотом, после чего при постоянном перемешивании реакционной массы туда же подают окись этилена. Температуру массы поддерживают около 120°С.

В процессе оксиэтилирования температура реакционной массы колеблется вначале от 100 до 120°С, а в конце держится около 180°С, так как реакция протекает с выделением тепла. Для поддержания постоянной температуры реактор периодически охлаждают. Для стимуляции процесса оксиэтилирования в реакционную массу добавляют твердого едкого натрия 0,03 г/ж. Сначала реакция оксиэтилирования проходит интенсивно, а затем, после образования диоксиалкиламина (поглощения 2 моль окиси этилена на 1 моль указанного амина), затухает.

Процесс оксиэтилирования продолжают до поглощения 12-15 моль окиси этилена на 1 моль взятого жирного амина, после чего прекращают обработку окисью этилена, содержимое реактора продувают азотом, реакционную массу охлаждают и выгружают в чистую стеклянную банку с притертой пробкой.

Результаты испытаний комплекснодействующих деэмульгаторов I и II на образце нефти, содержащем 3,8% хлористых солей (6770 мг/л), приведены в таблице.

Предмет изобретения

1.Способ обезвоживания и обессоливания нефтяных эмульсий введением в них поверхностно-активных веществ, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности деэмульгаторов, а также предотвращения коррозии, в качестве поверхностно-активных веществ используют четвертичную соль аммониевого основания, полученную из смеси предельных и непредельных жирных кислот, содержащий 5-15 оксиэтильных групп оксиэтилированный амин, полученный из смеси предельных и непредельных жирных кислот,

или их смесь.

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве смеси предельных и непредельных жирных кислот используют кислоты соевого масла.